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高红: 作品数：71 被引量：206H指数：8; 供职机构：宁波市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金宁波市自然科学基金宁波市医学科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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2004年宁波大学流感爆发病毒株的血凝素基因分析: 2004年; 目的　了解宁波地区流行性感冒 (流感 )病毒株的变异情况。　方法　采集 2 0 0 4年 5月宁波大学流感爆发期间病人的含漱液进行病毒分离、鉴定 ,并对其中 1株病毒的血凝素重链区进行了核苷酸和氨基酸序列分析。　结果　在 9份样品中共分离到流感病毒 3株 ,经血清学试验鉴定为甲 3型。与 2 0 0 2年宁波市流感病毒流行株的核苷酸同源性为 98.2 %～ 98.3% ,氨基酸同源性为 96 .7%～ 97.3% ;与 2 0 0 3年流行株的核苷酸同源性为 98.7% ,氨基酸同源性为 97.6 % ;与参考株A/Sydney/ 0 5 / 1997的核苷酸同源性为 95 .9% ,氨基酸同源性为 92 .7% ;与参考株A/Wuhan / 35 9/ 1995的核苷酸同源性为 94 .6 % ,氨基酸同源性为 91.2 %。　结论　 2 0 0 4年宁波大学流感爆发的病毒为甲 3型。其HA1区序列更接近 2 0 0 3年流行毒株 ,与A/Sydney/ 0 5 / 1997毒株的同源性要高于A/Wuhan / 35 9/ 1995。该爆发流行的毒株可能是在宁波以前流行毒株的基础上进化而来的。; 高红胡逢蛟许国章董红军张姝傅燕刘建毅; 关键词：流感病毒A型碱基序列

宁波市2009年HIV分子流行病学研究被引量：4: 2010年; 目的:研究宁波市2009年新发现HIV-1感染者中流行HIV毒株的分子流行病学特征。方法:收集宁波市2009年上半年42名被确认为HIV-1型阳性病例的EDTA抗凝全血样品,用XL型库尔特流式细胞仪检测CD4+T淋巴细胞绝对数,并提取血浆中病毒RNA,用套式聚合酶链反应方法扩增蛋白酶和逆转录酶区的pol基因,进行序列测定,通过美国斯坦福大学HIV国际耐药数据库(Stanford HIV Drug Resistance Database)分析,得到毒株的亚型分布和耐药情况。结果:成功获得36例病例的pol序列,确定3份样品为B亚型,4份样品为C亚型,16份样品为01_AE流行重组型,9份样品为07_BC流行重组型和4份样品为08_BC流行重组型。HIV毒株对蛋白酶抑制剂分别存在8例潜在耐药,1例低度耐药和2例中度耐药,对核苷类抑制剂和非核苷类抑制剂均敏感。该42例HIV-1阳性病例的CD4+T淋巴细胞绝对数最低114个/μl,最高805个/μl,平均419个/μl。结论:宁波市新发现HIV-1感染人群中存在多种HIV-1亚型流行,部分感染者免疫状况低下需要抗病毒治疗,HIV-1耐药株处于低流行状态,应加强对该人群免疫状况和HIV-1毒株亚型及耐药情况的监测,及时调整防治策略。; 张姝张佳峰高红焦素黎; 关键词：HIV-1 CD4+耐药

宁波市食源性腹泻患者中3种相关病毒的检测与分型: 2017年; 目的了解腹泻患者中食源性相关病毒感染情况与流行特征,为防控病毒性胃肠炎提供依据。方法采集2 129份食源性腹泻患者粪便标本,用实时荧光定量PCR法检测轮状病毒、诺如病毒和甲型肝炎病毒核酸;用NSP4和VP1基因对轮状病毒和诺如病毒流行株分别测序。结果检出轮状病毒核酸52份,阳性率为2.44%,以A组感染为主;检出诺如病毒核酸113份,阳性率为5.31%,以Ⅱ型为主。VP1基因将诺如病毒分为GⅠ.2、GⅡ.6和GⅡ.17 3个型;A组轮状病毒均带NSP4毒力基因。全年均可检出病毒,秋冬季是发病高峰;全人群均可检出,5岁~及其以下年龄组的阳性率高于18岁~年龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测发现A组轮状病毒和GⅡ.17型诺如病毒是本市病毒性胃肠炎主要流行病原。病原感染途径多样、带毒者多、人群普遍易感、全年均可检出,本市人群随时有暴发疫情的可能。应加强关注,强化检测,以减少疾病的流行。; 叶硕周伟艳高红倪红霞谢蕾徐景野; 关键词：病毒性胃肠炎

流感病毒的快速诊断与流感疫情监测的研究: 胡逢蛟董红军许国章张姝傅燕高红刘建毅; 1.建立了一套由3种快速诊断方法组成的可用于不同场合进行检测的快速诊断方法，尤其是摇床吸附微量细胞板短期培养法是国内首次报导的一种快速诊断方法。　　2.建立了复盖宁波市全市范围的流感监测网络，共检测流感毒株330株，仅2...; 关键词：; 关键词：流感病毒基因序列

急性甲型肝炎病人粪便排毒和病毒血症分析: 目的:为了研究急性甲型肝炎患者通过粪便排毒与血液排毒的关系,排毒方式与产生抗体的关系以及临床生化指标与排毒的关系,特进行了以下研究.方法:收集42例10-20 岁之间在象山甲型肝炎大流行期间的急性甲型肝炎病人入院第二日的...; 高红董红军傅燕王南红张姝胡逢蛟刘健毅焦素黎; 关键词：急性甲型肝炎 IGM抗体血生化指标

2008年余姚市肠道病毒71型检测与VP1基因特征分析被引量：1: 2010年; 目的研究2008年余姚手足口病主要病原肠道病毒71型（EV71）毒株的分子生物学特征。方法收集手足口病患者粪便样品,用荧光逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测EV71,选择5个代表性样品进行VP1基因的扩增和核苷酸序列测定,测序结果利用DNAstar软件进行比对分析。结果 52例手足口病患者大便样品中检测到EV71阳性,阳性率为69.3%。5个代表株与A、B和C基因型标准株VP1基因核苷酸同源性分别为81.9%~82.2%、83.7%~84.3%和94.9%~95.3%,5个毒株之间的核苷酸同源性波动于96.2%~99.9%。在基因系统发生树上,这5个毒株均属于C基因型。结论本研究表明引起2008年余姚手足口病的主要病原是EV71毒株,它属于C基因型。; 张怡明罗学辉张建群高红; 关键词：手足口病肠道病毒71型 VP1基因基因型

宁波副溶血性弧菌临床株毒力基因与多位点序列分型研究被引量：3: 2015年; 目的了解宁波地区副溶血性弧菌临床分离株毒力基因分布以及分子分型特征。方法收集来源于食物中毒和散发腹泻患者副溶血弧菌菌株,利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测耐热直接溶血素基因(tdh)和耐热直接溶血素相关溶血素基因(trh),利用多位点序列分型(multi-locus sequence typing,MLST)进行分子分型。结果2006—2012年共分离临床株248株,选择48株进行毒力基因和MLST分型研究。42株tdh+,为93.75%;11株trh+,为22.92%。48株菌株可分为9个ST型和一个未分型,ST3有32株,占66.67%;ST265有5株,占10.42%;ST120有3株,占6.25%。ST3克隆群中tdh+/trh-菌株有25株,占78.16%。与全国其他地区比较,在宁波临床株中发现ST262。结论 tdh+型是宁波地区副溶血性弧菌优势菌株。有9种ST型,以ST3克隆为主,其次为ST265和ST120。ST3克隆中以tdh+/trh-型为主。另发现1个独特的ST262菌株。; 高红宋启发徐景野郑剑沈玄艺; 关键词：副溶血性弧菌多位点序列分型

金黄色葡萄球菌肠毒素与脉冲场凝胶电泳分型分析被引量：2: 2020年; 目的了解不同来源金黄色葡萄球菌(AS)携带葡萄球菌肠毒素(SE)基因种类与同源性,为防控AS性食物中毒提供依据。方法AS分离、鉴定和确认采用GB/T 4789.10方法;9种SE测定采用PCR法;PFGE分型采用CDC Pulse Net USA方法;药敏试验采用ABTGP-67卡法。结果63株AS检出9个SE基因型。中毒组检出a、b、d、e、h和j型6个SE;食品和院感组检出除d型外的8个SE基因,以b型检出最多,达74.60%。PFGE分型中毒组AS(包括食品分离株)其条带100%相同,食品和院感组分为12个PFGE型,有8株AS的PFGE带型与中毒组的带型相同。3种来源AS对青霉素G抗生素均有较高的耐药性。中毒组AS仅对青霉素G耐药;食品和院感组对7种抗生素耐药率超过50%,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分别为12.00%和42.31%,以院感株耐药性最强,其次为食品株和中毒株。结论SE和PFGE对AS食物中毒病因关联性追踪有重要的意义,能快速查明食物中毒原因,提高食物中毒调查的查明率。; 周伟艳郑剑高红叶硕沈玄艺许小敏; 关键词：金黄色葡萄球菌脉冲场凝胶电泳分型

宁波地区婴幼儿轮状病毒VP7序列分析: 目的：了解宁波市轮状病毒地方株与参考株之间VP7序列的差异，为我国轮状病毒疫苗的研制提供资料。方法：通过逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)获得宁波市轮状病毒流行株 VP7基因全序列并进行序列测定。 ...; 傅燕高红刘健毅; 关键词：轮状病毒婴幼儿感染 VP7基因; 文献传递

宁波市2001～2005年健康人群麻疹抗体水平监测分析被引量：5: 2008年; 目的了解宁波市健康人群中麻疹抗体水平,为制订消除麻疹策略提供科学依据。方法采用微量血球凝集抑制试验对2～4、6～8、13～15和25～39岁4个年龄组健康人群检测麻疹血凝抑制抗体。结果不同年份之间抗体阳性率、抗体保护率及几何平均倒数滴度(GMRT)均存在显著性差异;4个年龄组抗体保护率及几何平均倒数滴度(GMRT)也均存在显著性差异(P<0.05),但抗体阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论及时掌握人群的免疫水平,进一步提高麻疹疫苗的常规接种率和加强大年龄组人群麻疹疫情的监测是消除麻疹关键所在。; 傅燕胡逢蛟张姝高红边国林; 关键词：麻疹血凝抑制抗体

高红

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