高小龙
- 作品数：9 被引量：33H指数：3
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- 动物性食品中硝基咪唑类药物残留的检测方法
- ＜正＞目的建立肉、蛋、奶、蜂蜜和蜂王浆中洛硝唑（RNZ）、甲硝唑（MNZ）、替硝唑（TNZ）、奥硝唑（ONZ）、噻克硝唑（SNZ）、地美硝唑（DMZ）和羟基地美硝唑（DMZOH）等硝基眯唑类药物单残留或多残留检测方法,并...
- 王大菊王旭刘书庆艾霞汪纪仓高小龙
- 关键词：硝基咪唑类蜂产品
- 文献传递
- 动物性食品中兽药残留酶联免疫分析研究进展被引量：8
- 2007年
- 介绍了动物性食品中兽药残留酶联免疫分析技术的原理、类型、技术环节和国内外的应用现状,并对其存在的问题和应用前景进行了讨论。
- 张泽英高小龙
- 关键词：动物性食品兽药残留酶联免疫分析
- 鸡可食组织和蜂产品中硝基咪唑类药物残留检测的HPLC研究
- 硝基咪唑类药物具有抗原虫和抗菌活性，我国农业部规定其在动物性食品中残留限量为零。为监测动物性食品中硝基咪唑药物残留，本研究以外标法为定量手段，①建立地美硝唑(DMZ)及其代谢物羟基地美硝唑(DMZOH)在鸡可食组织中的残...
- 高小龙
- 关键词：多残留液相色谱蜂产品
- 文献传递
- 高效液相色谱法检测猪组织中硝基咪唑类药物残留被引量：2
- 2008年
- 【目的】建立猪肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中羟基地美硝唑、洛硝唑、甲硝唑、替硝唑、地美硝唑和奥硝唑残留的高效液相色谱(HPLC)测定法。【方法】样品中硝基咪唑类药物用二氯甲烷萃取,盐酸反萃取。盐酸溶液用K2HPO4碱化,再用二氯甲烷反萃取,萃取液于40℃水浴中旋转真空蒸干。残余物用流动相0.5ml溶解,进样分析。色谱柱为Hypersil ODS2,紫外检测器,检测波长320nm。以甲醇﹕水(14﹕86,V﹕V)为流动相,进样量20μl。【结果】6种药物标准液浓度在0.005～2.0μg·ml-1时,与响应值呈良好线性关系,相关系数均>0.999。羟基地美硝唑、洛硝唑和甲硝唑在肌肉和脂肪组织中检测限为0.5μg·kg-1,在肝脏和肾脏中为1.0μg·kg-1;替硝唑、地美硝唑和奥硝唑在肌肉、脂肪、肝脏和肾脏中均为1.0μg·kg-1。空白样品添加药物浓度为0.5～4.0μg·kg-1时,6种药物的回收率为60%～83%,日间变异系数均<15%。【结论】该方法能灵敏、准确的检测猪组织中硝基咪唑类药物。
- 汪纪仓王大菊高小龙朱新术
- 关键词：高效液相色谱法
- 动物性食品中硝基咪唑类药物残留的检测方法被引量：3
- 2005年
- 王大菊王旭刘书庆艾霞汪纪仓高小龙
- 关键词：硝基咪唑类蜂产品
- 蜂产品中硝基咪唑类药物残留高效液相色谱法研究被引量：16
- 2008年
- 样品经盐酸稀释(蜂王浆另加氯化钠和正己烷去脂),磷酸二氢钾调节pH值后用二氯甲烷提取,盐酸反萃,过SCX SPE柱,磷酸氢二钾溶液(pH 8.8)洗脱,洗脱液用二氯甲烷萃取.紫外320 nm处检测,建立了检测蜂蜜和蜂王浆中甲硝唑、洛硝唑、地美硝唑、替硝唑、奥硝唑残留的高效液相色谱法.该方法检测蜂蜜和蜂王浆中5种硝基咪唑药物的检测限为0.01μg.g-1,定量限为0.001μg.g-1,平均回收率范围各自为59.2%-70.6%和54.9%-69.1%,变异系数分别小于18%和16%,结果表明该方法符合残留检测的要求.
- 高小龙王大菊汪纪仓张泽英
- 关键词：蜂蜜蜂王浆高效液相色谱
- 高效液相色谱法检测鸡肌肉组织中地美硝唑及其羟基代谢物被引量：3
- 2006年
- 汪纪仓高小龙杨自军王大菊
- 关键词：高效液相色谱法肌肉组织代谢物鸡组织滴虫病HPLC测定
- 蜂产品中硝基咪唑类药物残留高效液相色谱法研究
- 硝基咪唑类药物具有抗原虫和抗菌活性,我国农业部规定其在动物性食品中残留限量为零。为监测蜂产品中硝基咪唑药物残留,本研究以外标法为定量手段,建立蜂产品中甲硝唑(Metronidazole,MNZ)、地美硝唑(Dimetri...
- 高小龙王大菊陈品汪纪仓张旭
- 文献传递
- 力菲抗病毒液对大鼠的亚慢性毒性研究
- 2006年
- 目的:观察力菲抗病毒液对大鼠的亚慢性毒性。方法:将力菲抗病毒液每千克体重以20、10、5mL(相当于每千克体重用生药0.006、0.003和0.0015kg)剂量连续给大鼠灌胃4周,停药恢复2周。结果:在恢复期和恢复期末,动物的一般体征正常,除部分组间血液细胞学、脏器系数有明显差异外,其他体重、饲料利用率等测定值均在正常范围内。结论:力菲抗病毒液毒性很低,具有短期使用的安全性。
- 张旭王大菊许启泰汪纪仓高小龙
- 关键词：亚慢性毒性
