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马龙

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
发文基金:解放军总医院科技创新苗圃基金国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇听性
  • 2篇听性脑干
  • 2篇听性脑干反应
  • 2篇脑干
  • 2篇脑干反应
  • 1篇质粒
  • 1篇神经节
  • 1篇神经节细胞
  • 1篇神经性
  • 1篇神经性聋
  • 1篇速尿
  • 1篇潜伏期
  • 1篇阈值
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇纤维细胞生长...
  • 1篇小型猪
  • 1篇螺旋神经节

机构

  • 4篇中国人民解放...
  • 4篇中国人民解放...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇解放军252...

作者

  • 5篇马龙
  • 1篇赵立东
  • 1篇杨卫平
  • 1篇于宁
  • 1篇林昶
  • 1篇冀飞
  • 1篇翟所强
  • 1篇柳柯
  • 1篇谢雅芳
  • 1篇郭维维
  • 1篇杨仕明
  • 1篇丛涛
  • 1篇许阳

传媒

  • 4篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国眼耳鼻喉...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2002
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在内耳中的研究进展
2002年
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)家族的一员。在各种动物的各种组织内有广泛的分布,具有促进细胞分裂和组织生长、保护细胞免受损伤等重要的生物学作用,而且其靶细胞范围也非常广泛。目前各种原因造成的感音神经性聋,尚无理想的治疗和保护方法,生长因子的发现为最终解决这一难题带来了新的希望。已证明碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对耳毒性或噪声损伤后的耳蜗毛细胞具有保护作用。在体外能促进多种中枢及外周神经元的存活及突起生长。
马龙
关键词:碱性成纤维细胞生长因子BFGF内耳分泌机制
耳蜗毛细胞严重缺失后螺旋神经节细胞的病理变化被引量:1
2013年
目的观察耳蜗毛细胞严重损伤后螺旋神经节细胞的病变过程。方法豚鼠肌肉注射硫酸卡那霉素(1000mg/kg)2小时后给予速尿(100mg/kg)静脉注射,分别于用药3天、7天、1月及2月行听觉脑干诱发电位(auditory brainstem response ABR)及耳蜗形态学检测。结果联合应用速尿和硫酸卡那霉素后,豚鼠鼠ABR阈值出现很大程度提高,给药3天、7天、1月、2个月组各频率ABR阈值比较无差别;对药物损伤致聋豚鼠进行耳蜗切片、扫描电镜观察,发现用药7天后耳蜗毛细胞严重受损,以外毛细胞(OHCs)缺失为主,严重致聋的豚鼠内毛细胞(IHCs)也广泛缺失,但是切片显示柯替氏器的支持细胞存在;螺旋神经节细胞正常。联合用药1月后螺旋神经节细胞大量缺失,Corti’s器塌陷。结论药物性耳聋首先损伤毛细胞,螺旋神经节细胞的损伤延后发生,螺旋神经节细胞缺失程度取决于致聋后的时间长短,致聋后螺旋神经节细胞变性可以持续数年。这为我们植入电子耳蜗提够了宝贵的时间窗。
王建军毛华杰董吕华翟所强马龙
关键词:卡那霉素速尿毛细胞螺旋神经节细胞
90岁以上老年性聋患者的听性脑干反应被引量:7
2014年
目的分析90岁以上老年性聋患者听性脑干反应(ABR)的特征。方法对14例90岁以上老年性聋患者(平均年龄91.1.4±1.3岁,26耳)进行交替短声ABR测试。听力正常人9例(平均年龄22.7±1.2岁,18耳)作为对照组。观测Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波的峰潜伏期(PeakLatency,PL)和Ⅰ-Ⅲ、Ⅲ-Ⅴ、Ⅰ-Ⅴ波间期(Inter-PeakLatency,IPL),并分别与对照组总体均数进行比较。结果总体的I波引出率和III波引出率均为76.9%(20/26),V波引出率为84.6%(22/26)。高龄老年性聋组各波PL较对照组延长。Ⅰ-Ⅲ波IPL、Ⅲ-Ⅴ波IPL、Ⅰ-Ⅴ波IPL无组间统计学差异。结论 90岁以上高龄老年性聋患者ABR波形分化较差。
张锐宁马龙霍云峰张奋龙冀飞
关键词:听性脑干反应老年性聋高龄老人
人MCL1基因表达载体的构建及在293细胞中的表达
2010年
目的构建含有人髓细胞白血病基因-1(myeloid cell leukemia-1,MCL1)和绿色荧光蛋白基因(pEGFP)的真核共表达载体,为聋病的基因治疗奠定实验基础。方法应用基因重组技术和限制性内切酶酶切,及基因测序方法,构建并鉴定pEGFP-MCL1真核表达质粒。经脂质体介导转染293细胞系,荧光显微镜下观察pEGFP-MCL1真核表达质粒在293细胞系中的表达,利用逆转录-聚合酶链反应(Reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测MCL1mRNA的表达,Western Blot(蛋白质印迹)方法检测MCL1蛋白的表达。结果阳性重组子经酶切鉴定含有MCL1基因片段,基因测序结果与GenBank中MCL1序列相同。重组pEGFP-MCL1真核表达质粒转入293细胞系后24小时,荧光显微镜下可见绿色荧光表达,RT-PCR能够扩增出MCL1的条带,Western Blot检测出40kDa大小的蛋白。结论成功地构建了含有人全长MCL1基因和pEGFP基因的真核共表达载体,且能在哺乳动物293细胞系中表达。
郭维维杨卫平马龙许阳胡博华
关键词:质粒基因治疗
小型猪与人类听性脑干电位的特性比较被引量:5
2014年
目的分析听力正常的小型猪听性脑干诱发电位(auditory brainstem response,ABR)波形图,并与人类的ABR波形图进行比较;方法选取15只听力正常的小型猪,分别在10日龄、30日龄、60日龄的时候给予短声(click)和短纯音(toneburst)刺激,并记录相应ABR波形图;结果 1小型猪可记录到分化出7个波的ABR波形图,以Ⅴ波的出现作为判断阈值的标志,阈值在25-30dB SPL水平,敏感频率为2kHz,可测定阈值的频率范围在1-48kHz;2小型猪ABRⅠ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ波的潜伏期及Ⅱ-Ⅴ间期10日龄是分别为1.53±0.18、2.60±0.16、3.36±0.22、4.76±0.21、2.16±0.14(ms),30日龄时分别为1.68±0.23、2.79±0.33、3.47±0.32、4.97±0.32、2.17±0.30(ms),60日龄的潜伏期分别为1.71±0.22、2.74±0.23、3.45±0.25、4.82±0.22、2.08±0.23(ms);随年龄增大潜伏期先延长后缩短,10日龄的潜伏期与30日龄之间存在统计学差异,但与60日龄之间并无统计学差异;3小型猪左右两侧ABR的潜伏期、幅值等均略有差异,但并无显著性统计学差异;结论小型猪的ABR波形图与人类极为相似,并且可能具有相似的来源,因此可以选择小型猪作为研究人类听力特点的模型动物。
谢雅芳马龙赵立东丛涛于宁柳柯杨仕明林昶
关键词:小型猪听性脑干反应阈值幅值潜伏期
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