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黄萎病菌胁迫条件下棉花叶片的蛋白质组分析被引量：19: 2007年; 以陆地棉低酚棉品种豫无620为材料,在接种黄萎病菌后24 h、48 h和72 h提取叶片蛋白质,采用双向电泳技术研究棉花在黄萎病菌胁迫条件下叶片蛋白质组的变化。结果表明,棉苗在黄萎病菌胁迫下,24 h4、8 h和72 h三个时间的叶片蛋白质图谱与未接种对照组均存在显著差异,病菌胁迫下的棉苗叶片被诱导产生大量新的蛋白质,而且在三个时间均出现了DB1、DB2和DB3差异蛋白点。通过MALDI-TOF-MS分析和数据库检索,发现DB1、DB2和DB3分别与DEAD/H box RNA helicase、丝氨酸蛋白酶抑制剂和ODR-3蛋白具有70%、42%和85%的同源性,推测这些蛋白可能在棉花对黄萎病的抗性反应中发挥作用。; 王雪马骏张桂寅李喜焕王省芬马峙英; 关键词：棉花蛋白质组黄萎病生物质谱

棉纤维次生壁加厚期cDNA-AFLP表达谱剖析和转录组图谱构建被引量：6: 2007年; 棉纤维强度主要由棉纤维次生壁加厚期决定．以陆地棉品种中棉所8号和海岛棉品种Pima90-53建立的包含109个单株的种间杂交F2群体为材料，用cDNA-AFLP对棉纤维发育次生壁加厚期（20～25DPA）基因表达谱进行剖析，并构建了次生壁加厚期转录组图谱．37对AFLP引物组合共检测到138个多态性表达片段（transcript-derived fragments，TDFs），大小在100～722bp之间，其中75个TDFs（53．62％）在亲本和F2单株中均具有多态性．在75个TDFs中，37个和已发表的棉纤维EST同源性较高：9个和已克隆的棉纤维基因，如半胱氨酸蛋白激酶、液泡H^＋-焦磷酸激酶、液泡H^＋-ATP催化亚基、半乳糖蛋白、受体蛋白激酶、GIA／RGA-赤霉素应答元件和纤维素合成酶等的编码基因同源性高；其他TDFs可能代表棉纤维发育过程中的新基因片段．在75个TDFs中，有46个集中分布在一个连锁群上。; 潘玉欣马骏张桂寅韩改英王省芬马峙英; 关键词：棉花 CDNA-AFLP 纤维发育

高纤维强力棉花种质系苏远7235 BAC文库的构建被引量：12: 2006年; 苏远7235是我国利用异常棉等多个野生种创造的高纤维强力棉花种质系,是开展棉花纤维品质研究的重要材料。本研究以pIndigoBAC-5(HindIII-cloning ready)为载体,构建了苏远7235的细菌人工染色体(Bacterial Artificial Chromosome,BAC)文库,该文库包含30336个BAC克隆。分析结果表明,重组克隆苏远7235 DNA插入片段为50-140 kb,平均120 kb,空载率2.1%,89.6%的克隆插入片段大于100 kb。; 王省芬马骏马峙英张桂寅郑拥民; 关键词：棉花纤维品质细菌人工染色体文库

作物细菌人工染色体文库构建新方法及其应用: 马峙英王省芬张桂寅张彩英彭仁海刘春吉郑拥民王文生马骏程华; 1．任务来源973计划（2004CB117306）、国家自然科学基金（30270848）、教育部科学技术研究重点项目（204017）、国家留学基金。2．应用领域和技术原理（1）应用领域：农业科学技术领域（2）技术原理BA...; 关键词：; 关键词：作物人工染色体文库克隆

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马骏