马蓉
- 作品数：7 被引量：34H指数：3
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种口内支撑扩张装置
- 一种口内支撑扩张装置，包括推进杆和套筒，推进杆设置在套筒内；推进杆一端螺纹连接有第一连接座，第一连接座远离推进杆的一端铰链接有两个第一连杆，第一连杆远离第一连接座的一端铰链接有顶块，套筒上靠近第一连接座的一端设有两个第二...
- 赵莉库都斯·克依木马嘉平马蓉刘菁彧王玥
- 文献传递
- TGF-β3与牙髓干细胞在动物面神经损伤修复中的应用研究
- 木合塔尔•霍加王艳梅刘菁彧许辉马蓉庄友梅张晓莉李军多力昆•吾甫尔玛衣努尔•艾赛提白尔娜•吾守尔等
- 该项目是国家自然科学基金地区科学基金项目，项目编号：30960423，主要任务是建立面神经损伤动物模型，将TGF-β3和DPSCs注入神经断端，通过对神经生长特异性标志物Nestin、GFAP、S100β蛋白和在不同时期...
- 关键词：
- 关键词：面神经损伤修复神经电生理
- 兔牙髓细胞的体外增殖及鉴定被引量：14
- 2012年
- 背景:牙髓干细胞的多分化潜能、高扩增速率和容易获取使之成为引人注目的间充质干细胞来源。目的:观察兔牙髓细胞增殖特性并进行细胞表面标志物的鉴定。方法:体外分离培养兔牙髓细胞,采用酶解组织块法培养细胞至第3代观察细胞形态变化、计数细胞活率、细胞克隆形成率、细胞生长曲线、细胞增殖周期以及细胞表面标志物的鉴定。结果与结论:酶解组织块法可以较快的收获各代兔牙髓细胞。第3代到第6代细胞活率分别比为94.7%∶95.8%∶95.2%∶95.3%,细胞的克隆形成率为18个/2000;细胞的生长曲线基本符合间充质细胞特征,细胞周期G0/G1期大于80%;免疫细胞化学vimentin、CD44、osteonectin、Dsp均为阳性表达。证实兔牙髓细胞中可分离培养出牙髓干细胞,并能在体外有效增殖。
- 马蓉王艳梅庄友梅木合塔尔·霍加
- 关键词：牙髓细胞体外增殖间充质干细胞
- MTA直接盖髓术治疗年轻恒牙外伤露髓的临床效果分析被引量：6
- 2015年
- 年轻恒牙牙釉质和牙本质较薄，钙化程度低，有机质含量高，髓腔大，髓角高，易发生外伤[1]，但其牙根通常在萌出后3～5年才能发育完成，故在此期间因外伤、龋病等原因导致牙髓外露将阻碍牙根最终形成，因此保存活髓是促进牙根继续发育形成的主要条件。直接盖髓术是利用药物置于牙髓暴露处，利用盖髓药物的强碱性消毒并刺激牙髓成纤维细胞及成牙本质细胞修复漏髓处使其钙化形成牙本质并促进根尖孔的闭合[2]。氢氧化钙是常用传统的盖髓制剂，但其封闭性较差刺激太大，易形成多孔牙本质桥，增加根折风险的缺陷也逐渐显现出来。 MTA（Mineral trioxide aggregate，矿物三氧化物）作为近些年一种新型的齿科材料，因其良好的封闭性、生物相容性、亲水性及对内源性活性分子的刺激作用而成为目前活髓保存治疗的首选材料[3]。本文通过比较MTA和氢氧化钙在直接盖髓术的成功率，探讨MTA在年轻恒牙外伤露髓时行直接盖髓术的临床疗效。
- 马蓉刘菁彧南晓梅
- 关键词：直接盖髓术活髓保存治疗年轻恒牙MTA露髓牙根继续发育
- TGF-β3和DPSCs修复兔面神经损伤的组织学观察被引量：2
- 2015年
- 目的探讨联合应用质量浓度为100ng／pJ的转化生长因子β3（TGF-β3）和牙髓干细胞（DPSCs）共同修复兔面神经横断性损伤的可行性。方法选用健康成年新西兰大白兔36只，随机分为实验组（DPSCs＋TGF-β3组）、对照1组（TGF-β3组）和对照2组（PBS组），每组各12只。在兔左面颊部手术建立面神经上颊支横断伤模型，实验组向再生室内加入质量浓度为100ng／txl的TGF-β3液和浓度为lxl0S／L的DPSCs悬液0．1ml，TGF-β3组加入等体积的质量浓度为100ng／μl的TGF—β3液，PBS组加入等体积的PBS，分别于术后第1、4、12周处死动物制备标本，评价面神经再生及功能恢复情况。结果36只模型全部进入结果分析，与对照组相比，实验组再生神经恢复均优于2个对照组，对照1组优于对照2组，其差异均具有统计学意义（P〈0．05），且各组恢复效果随时间延长越来越好。结论联合应用TGF-β3与DPSCs可有效促进兔面神经再生，且2者联合应用比单独应用TGF-β3修复效果好，TGF-β3组的效果要优于PBS组。
- 庄友梅木合塔尔·霍加马蓉张晓莉许辉
- 关键词：TGF-Β3面神经损伤牙髓干细胞
- 转化生长因子-β3 对牙髓干细胞成骨早期蛋白的影响被引量：2
- 2018年
- 目的 研究转化生长因子-β3(TGF-β3)对体外培养的兔牙髓干细胞(DPSCs)成骨向分化的影响。方法 采用酶消化法分别将兔牙髓与颅骨分离培养获得DPSCs与成骨细胞(OB),通过光镜观察细胞形态,免疫组化染色和茜素红染色对OB进行鉴定。取第3代DPSCs与OB,分为3组:DPSCs组(空白对照组)、OB组(阳性对照组)及DPSCs+TGF-β3组(实验组)。培养第5天采用免疫组化染色检测各组细胞内Runt相关转录因子2(Runx-2)的表达;培养第7天采用碱性磷酸酶(ALP)活性测定试剂盒检测各组细胞内ALP的活性;培养第1、3、5、7天采用蛋白质印迹法(Western Blot)检测各组成骨特异性标志物Runx-2及TGF-β3蛋白的表达。结果 兔DPSCs多呈长梭形,突触多,OB多呈短梭形或成纤维样细胞形态,突触少而丰满;DPSCs与OB鉴定阳性。培养第5天,OB组与DPSCs+TGF-β3组细胞中的Runx-2蛋白表达均呈强阳性;培养第7天,两组细胞内的ALP活性差异无统计学意义(P>0.05)。Western Blot结果显示,培养各时间点DPSCs组与另外两组比较Runx-2和TGF-β3蛋白相对表达量差异均具有统计学意义(均P<0.05);培养第7天,DPSCs+TGF-β3组Runx-2和TGF-β3蛋白相对表达量均高于另外两组,差异均具有统计学意义(均P<0.01)。结论 TGF-β3可促进DPSCs成骨早期特异性蛋白的表达。
- 仵韩张晓莉古扎丽努尔·阿巴拜克力马蓉木合塔尔·霍加
- 关键词：牙髓干细胞转化生长因子-Β3蛋白质印迹法
- 转化生长因子-β_3和牙髓干细胞在兔面神经损伤修复中作用被引量：15
- 2015年
- 目的探讨再生室内联合应用牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)和转化生长因子-β3(transforming growth factor-β3,TGF-β3)修复兔面神经横断性损伤的可行性,比较各时间段不同药物干预后面神经的恢复情况。方法健康成年新西兰大白兔36只,随机分为DPSCs+TGF-β3组(实验组)、TGF-β3组和PBS组,每组各12只,3组均于兔左面颊部分离面神经上颊支并切断,利用硅胶管作为再生室桥接离断的神经上颊支,建立面神经上颊支横断伤模型。实验组在再生室内加入100ng/μL TGF-β3液和1×108/LDPSCs悬液0.1mL,TGF-β3组加入等量100ng/μL TGF-β3液,PBS组加入等量PBS液,术后4、12周比较3组兔面神经修复再生情况。结果4、12周时实验组神经纤维数[(1 034.58±94.28)、(1 425.92±188.98)根]和纤维直径[(2.05±0.14)、(7.18±0.40)μm]高于TGF-β3组[(935.00±44.60)、(1 053.42±135.26)根,(1.56±0.12)、(6.21±0.47)μm]和PBS组[(555.50±80.20)、(694.36±24.11)根,(1.26±0.08)、(3.64±0.56)μm](P<0.05);12周时3组再生神经纤维总数和纤维直径均高于4周时(P<0.05)。结论 TGF-β3与DPSCs联合应用可有效促进面神经再生,二者联合应用较单用TGF-β3修复效果好;DPSCs可作为种子细胞应用于面神经组织工程。
- 庄友梅木合塔尔.霍加许辉马蓉张晓莉
- 关键词：面神经损伤牙髓干细胞转化生长因子-Β3
