马蒙
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
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- HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中氢可酮被引量：2
- 2011年
- 建立HPLC-MS/MS方法定量测定人血浆中氢可酮浓度。以地西泮为内标,采用甲醇-0.05%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,以Agilent-C18（2.1×50 mm×3.5μm）色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源（ESI）,以正离子多反应监测（MRM）方式进行检测。用于定量分析的离子对分别为m/z300.2→199.1（氢可酮）和m/z285.0→193.0（地西泮,内标）。氢可酮线性范围为0.5~50μg/L,定量下限为0.5μg/L（n=6）,日内、日间精密度的RSD均小于15%,平均回收率大于75%。本方法专属性强、样品处理简便、灵敏度高,适用于氢可酮临床药动学研究。
- 郝光涛曲恒燕李媛媛朱力军马蒙刘泽源
- 关键词：氢可酮血浆药物浓度
- HPLC-MS-MS联用技术定量测定人血浆中重酒石酸氢可酮
- 2010年
- 目的：建立HPLC-MS-MS方法定量测定人血浆中重酒石酸氢可酮浓度。
方法：以地西泮为内标，采用有机相：甲醇；0．05％甲酸水溶液梯度洗脱流动相，
- 郝光涛曲恒燕李媛媛朱力军马蒙刘泽源
- 关键词：HPLC-MS-MS氢可酮酒石酸人血浆联用技术梯度洗脱
- 高效液相色谱-质谱串联法测定人血浆特拉唑嗪的浓度被引量：2
- 2011年
- 目的建立一种简便、灵敏的测定人体血浆中特拉唑嗪浓度的高效液相色谱-质谱串联(HPLC-MS/MS)法。方法血浆样品采用叔丁基甲醚进行液相萃取后,进样分析。采用Inertsil-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.0μm),流动相:甲醇-水(2 mmol.L-1醋酸铵)=90∶10,采用正离子、多反应监测方式测定样品浓度。检测离子为m/z 388.4μm/z 247.4(特拉唑嗪)和m/z 384.2μm/z 231.3(哌唑嗪,内标)。结果特拉唑嗪血浆样品在0.2～50.0 ng.mL-1浓度范围线性关系良好(r=0.997 3);最低定量浓度为0.2 ng.mL-1。日内与日间相对标准偏差(RSD)均<15%,回收率在98.83%～100.67%,低、中、高绝对回收率分别为75.40%,70.28%,67.39%,符合生物样品分析要求。结论该方法简便快速、灵敏准确,适用于特拉唑嗪在人体内的药动学研究。
- 侯允天郝光涛郑专杰梁海霞马蒙朱力军刘泽源
- 关键词：特拉唑嗪血药浓度
- 国产氨酚氢可酮片人体生物等效性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:评价国产与进口氨酚氢可酮片的生物等效性。方法:采用双周期自身交叉试验设计,24名健康男性志愿者分别单剂量口服国产和进口氨酚氢可酮片1片,分别于给药前及给药后0.25、0.5、1、1.5、2、4、6、8、12、16、24 h采静脉血。采用高效液相色谱-质谱-质谱联用方法分别测定血浆中对乙酰氨基酚和重酒石酸氢可酮的浓度。结果:受试制剂与参比制剂中对乙酰氨基酚的tmax分别为(0.85±0.31)和(0.90±0.33)h,Cmax分别为(8.93±2.91)和(9.59±3.24)mg.L-1,t1/2分别为(3.19±0.71)和(3.20±1.48)h;AUC0-tn分别为(25.97±5.75)和(28.00±5.24)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(26.47±5.72)和(28.47±5.31)mg.L-1.h,受试制剂的相对生物利用度为(93.04±12.06)%。重酒石酸氢可酮的tmax分别为(1.04±0.78)和(0.96±0.751)h;Cmax分别为(22.93±6.45)和(21.49±6.19)μg.L-1;t1/2分别为(5.43±0.99)和(5.65±1.60)h;AUC0-tn分别为(128.59±32.75)和(116.84±29.98)μg.L-1.h;AUC0-∞分别为(135.43±34.05)和(124.74±32.37)μg.L-1.h;受试制剂的相对生物利用度为(112.77±26.54)%。结论:国产与进口氨酚氢可酮片具有生物等效性。
- 郝光涛马蒙曲恒燕李媛媛刘伟丽张丽娟刘泽源
- 关键词：对乙酰氨基酚生物等效性
