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孕妇羊水过多的原因及其与染色体异常的相关性被引量：5: 2018年; 目的探讨羊水过多的原因及其与染色体异常的关系。方法55例羊水过多孕妇中51例进行了胎儿染色体核型分析。结果23例胎儿畸形所致的羊水过多中，发现染色体异常16例；16例特发性羊水过多中，发现染色体异常2例；5例妊娠合并症中染色体异常1例；1例双胎妊娠为染色体异常。在孕20～28周发现的羊水过多中，胎儿畸形12例，在29～36周发现羊水过多的病例中，胎儿畸形8例。在37～42孕周病例中以特发性羊水过多最多，共9例。结论羊水量过多常合并染色体异常。在产前筛查时若发现羊水过多，应及时对胎儿进行染色体核型分析，以减少缺陷儿的出生。; 刘淑敏祁海云王生兰彭措吉周群马晓燕马慧英; 关键词：羊水过多染色体异常胎儿畸形

青海地区827例不孕不育患者细胞遗传学分析被引量：2: 2020年; 目的:探讨青海地区不孕不育患者染色体异常核型的特点和临床特征,为其诊断、治疗提供有效指导。方法:收集2019年1月—2020年12月我院就诊的827例不孕不育患者进行染色体检查并进行细胞遗传学分析。结果:827例患者中染色体异常共78例(9.43%),其中女性不孕组中染色体异常有5例(1.86%)、不良孕产组中染色体异常有23例(10.31%)、男性不育组中染色体异常有44例(20.89%),健康查体组中染色体异常有6例(4.48%)。结论:染色体数目或结构异常是导致不孕不育的重要原因,因此染色体核型测定能深入了解不孕不育原因,为临床治疗提供诊断依据。; 马晓燕刘淑敏彭措吉张世宽齐国昌; 关键词：染色体核型分析染色体异常不孕不育

医学实验室室内质量控制的探讨: ＜正＞室内质量控制的现状1.1实验室室内质量控制（QC）的目的与意义实验室室内质量控制（QC）的目的在于控制检验分析人员的实验误差,使之达到规定的范围,以保证测试结果的精密度和准确度,能在给定的置信水平下,达到客观评限规...; 刘淑敏周群马晓燕

高原地区血细胞VHL基因变化与红细胞增多症的相关性分析被引量：6: 2019年; 目的探讨高原地区血细胞VHL基因变化与红细胞增多症的相关性。方法选择2016年5月至2017年5月该院收治的红细胞增多症患者30例作为研究组,选择同期健康体检人员30例作为对照组。对比两组研究对象VHL基因变化及与相关因素之间的联系。结果研究组患者VHL基因拷贝数显著低于对照组,年龄、促红细胞生成素(EPO)均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组研究对性别分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白和血细胞比容等均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组VHL基因拷贝数、EPO、红细胞计数和血红蛋白与红细胞增多症呈显著正相关(P<0.05);VHL基因拷贝数和EPO是红细胞增多症的重要危险因素(P<0.05)。结论高原地区红细胞增多症患者普遍存在VHL基因拷贝数下降的问题,与病情的发展存在密切联系。; 马晓燕刘淑敏; 关键词：血细胞基因红细胞增多症

hs-CRP、PCT、白细胞联合检测在新生儿呼吸道感染中的诊断价值被引量：1: 2014年; 目的:探讨hs-CRP、PCT、白细胞联合检测在新生儿呼吸道感染中的临床价值。方法:检测120例2010年1月至2013年6月我院儿科呼吸道感染新生儿,将观察对象分为细菌感染组、病毒感染组、支原体感染组以及20例健康体检组hs-CRP、PCT、WBC的水平。分析3项指标联合检测的诊断价值。结果:正常对照组与呼吸道感染新生儿比较,细菌感染组hs-CRP、PCT、WBC值明显增高,差异显著(P<0.05)。细菌组与病毒感染组和支原体感染组比较,细菌组各项指标明显增高(P<0.05),病毒感染组与支原体感染组比较,各项指标无明显差异(P>0.05)。细菌感染组、病毒感染组患儿hsCRP异常率(94.5%、89.3%)高于PCT(83.6%、21.4%)、WBC(65.8%、17.8%)的检出异常率,支原体感染组hs-CRP异常率(84.2%)高于PCT(10.5%)、WBC(15.8%)异常率。结论:联合检测血清hs-CRP、PCT、白细胞对新生儿呼吸道感染性疾病的鉴别诊断和治疗具有重要意义。; 周群刘淑敏马晓燕; 关键词：HS-CRP PCT 白细胞呼吸道感染

西宁地区452例男性不育症患者染色体核型分析被引量：1: 2017年; 目的:探讨男性不育症与染色体异常的关系。方法:利用G显带技术,对本地区452例不育症患者进行外周血染色体核型分析。结果:452例男性不育症患者中无精症96例,染色体异常16例,异常率16.7%,其中性染色体15例,常染色体1例;少精症128例,染色体异常16例,异常率12.5%,其中性染色体13例,常染色体3例,无精症组与少精症组染色体异常差异有统计学意义(P<0.05)。452例男性不育症患者中,染色体异常32例,检出率7.07%。结论:染色体异常是导致男性不育症的遗传因素之一,对男性不育患者应常规进行染色体检查,有助于病因的诊断。; 刘淑敏马晓燕张树娜; 关键词：男性不育症染色体异常无精症少精症

荧光定量PCR检测3种生殖道病原体结果分析: <正>淋球菌(NG)解脲支原体(Uu)和沙眼衣原体(Ct)作为引起生殖道感染的主要病原体,可通过直接或间接接触感染,其传播速度快,已经成为影响全球关注的重要健康和公共卫生问题。本研究应用荧光定量PCR检测对300例疑似性...; 马晓燕; 文献传递

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马晓燕