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马巧丽

作品数:4 被引量:8H指数:1
供职机构:北京理工大学材料学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学兵器科学与技术一般工业技术更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 3篇氮化碳
  • 3篇氮基
  • 3篇叠氮
  • 3篇叠氮基
  • 3篇三嗪
  • 3篇偶氮
  • 3篇热解
  • 3篇热解法
  • 3篇热解制备
  • 3篇1,3,5-...
  • 1篇化合物
  • 1篇环加成
  • 1篇环加成反应
  • 1篇环类
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应

机构

  • 4篇北京理工大学

作者

  • 4篇庞思平
  • 4篇马巧丽
  • 3篇李玉川
  • 3篇张雪娇
  • 3篇于艺
  • 1篇孙成辉
  • 1篇李冠琼

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇火炸药学报
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
以4,4′,6,6′-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪为前体热解制备氮化碳纳米材料
2012年
通过改进的合成方法制备4,4′,6,6′-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪(TAAT),总产率为82.1%。采用DSC、IR、NMR、元素分析等对TAAT和中间产物进行了表征,并对其单晶结构进行了分析。以TAAT为前体,采用热解法制备出碳氮比非常接近理论值的C2N3和C3N5氮化碳纳米材料。推测出TAAT可能的热解过程及C2N3、C3N5氮化碳纳米材料的生成机理。
马巧丽于艺张雪娇庞思平
关键词:热解法氮化碳
富氮唑环类化合物的环加成合成研究进展被引量:8
2010年
富氮唑环类化合物作为一种重要的氮杂环化合物,在药物化学、生物耦合、材料化学等领域有广阔的应用前景,其环加成合成的研究也越来越受人们的关注.从催化体系类型、合成不同取代类型产物等方面对近年来富氮唑环类化合物环加成合成方法的研究进展进行综述.
李冠琼李玉川马巧丽孙成辉庞思平
关键词:环加成反应
以4,4′,6,6′-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪为前体热解制备氮化碳纳米材料
<正>以4,4′,6,6′-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪(TAAT)为前体,在N2保护下通过热解法制备出N/C非常接近理论值的C2N3和C3N5氮化碳纳米材料;用扫描电镜、红外、X射线衍射和元素分析等方法
马巧丽于艺李玉川张雪娇庞思平
关键词:热解法氮化碳
文献传递
以4,4',6,6'-四叠氮基偶氮-1,3,5-三嗪为前体热解制备氮化碳纳米材料
马巧丽于艺李玉川张雪娇庞思平
关键词:热解法氮化碳
共1页<1>
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