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马宏

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇腺相关病毒
  • 2篇重组腺相关病...
  • 2篇介导
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇基因
  • 2篇肝癌
  • 2篇TRAIL
  • 1篇滴度
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇死因
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇体外抗肿瘤活...
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞
  • 1篇肿瘤坏死因子

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇香港大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 4篇马宏
  • 3篇刘彦信
  • 3篇郑德先
  • 2篇许瑞安
  • 1篇李欣燕
  • 1篇史娟
  • 1篇赵小辰
  • 1篇张亚玺
  • 1篇刘士廉
  • 1篇王广基
  • 1篇陈淼
  • 1篇谢海棠
  • 1篇刘铮

传媒

  • 2篇中华医学杂志
  • 1篇药物生物技术

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2005
  • 2篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大鼠星状细胞激活相关蛋白基因的克隆及其重组腺相关病毒载体的构建被引量:2
2005年
克隆大鼠星状细胞激活相关蛋白(Stellate Cell Activation-associated Protein,STAP)基因,构建其重组腺相关病毒载体(rAAV-STAP),为进一步研究STAP基因功能提供有效工具。用RT-PCR法从大鼠肝组织中扩增出大鼠STAP基因,将STAP cDNA插入腺相关病毒(AAV)表达质粒pAM/CAG中,构建重组质粒pAM/CAG-STAP。以磷酸钙共转染法将pAM/CAG-STAP及辅助质粒pAd/H22转染293细胞,经293细胞包装后得到复制缺陷型重组腺相关病毒rAAV-STAP。ELISA法测定病毒滴度,Western blot法检测重组病毒感染293细胞后STAP的表达情况。实验结果表明,RT-PCR法从大鼠肝组织中扩增出573bp cDNA,测序证实为大鼠STAP基因。Western blot法证实rAAV-STAP感染293细胞后可在细胞内表达STAP。
李欣燕许瑞安王广基马宏谢海棠赵小辰陈淼
关键词:腺相关病毒
口服AAV介导的TRAIL基因在肝癌治疗中的应用
肿瘤基因治疗是将肿瘤抑制基因、自杀基因或免疫基因通过不同途径导入人体靶细胞以发挥抗肿瘤作用,从而达到治疗的目的。实践中,肿瘤基因治疗要取得突破,必须解决以下三个关键问题,即基因导入系统(基因治疗载体)、基因表达的特异性和...
马宏郑德先刘彦信
关键词:腺相关病毒TRAIL口服抗肿瘤
文献传递
间充质干细胞介导的TRAIL可控性表达及其杀伤人肝癌细胞的活性研究被引量:6
2011年
目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在间充质干细胞中可控性表达及其对肿瘤细胞的杀伤活性,探索问充质干细胞用于肿瘤治疗的前景。方法构建TRAIL可控性表达的腺病毒载体Ad—Tet—TRE-TRAIL,包装获得重组腺病毒后,感染小鼠间充质干细胞,免疫印迹法和酶联免疫吸附法测定间充质干细胞TRAIL可控性表达和分泌。四甲基偶氮唑盐(MrTT)法测定TRAIL抑制肝癌细胞生长的能力。膜联蛋白(Annexin)-V/碘化丙啶(PI)染色和流式细胞术测定TRAIL对肝癌细胞的杀伤活性。结果重组腺病毒Ad—Tet-TRE—TRAIL感染的小鼠间充质干细胞能够在强力霉素的控制下表达和分泌TRAIL,并显著抑制SMMC-7402人肝癌细胞生长,其机制是诱导肝癌细胞凋亡,结果显示SMMC-7402细胞在杀伤24、48h后的存活率分别为66.5%±4.8%和42.9%±6.5%,而对照组(未加强力霉素)的细胞存活率分别为97.3%±2.2%和99.4%±4.7%。结论间充质干细胞介导TRAIL可控性表达进而有效诱导肝癌细胞凋亡并抑制肝癌细胞生长,为肿瘤的细胞治疗提供了新的策略。
刘铮马宏史娟张亚玺刘彦信郑德先
关键词:干细胞基因表达调控肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
腺相关病毒介导的肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体的表达及其体外抗肿瘤活性的研究被引量:6
2004年
目的 研究腺相关病毒 (AAV)介导的重组可溶性肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL114 2 81)在体内外的表达规律及其杀伤肿瘤细胞的生物学活性 ,探讨重组腺相关病毒用于肿瘤基因治疗的应用前景。方法 构建编码TRAIL胞外区 114 2 81位氨基酸的多肽的重组腺相关病毒载体rAAV TRAIL114 2 81,转染HEK2 93人胚肾细胞 ,获得高滴度的重组病毒颗粒后 ,转导人T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat、人肝癌细胞株HepG2和SMMC 772 1以及人宫颈癌细胞株HeLa等 ,并采用经C5 7BL/ 6小鼠门静脉输入、皮下注射、肌内注射、腹腔注射或口服等不同给药途径 ,研究重组腺相关病毒介导的TRAIL114 2 81蛋白在体内外的表达规律。采用实时PCR方法测定重组病毒滴度。采用酶联免疫吸附实验 (ELISA)、Western印迹法和免疫组化法测定蛋白表达。采用MTT法测定重组rAAV TRAIL114 2 81杀伤肿瘤细胞的生物学活性。结果 成功地获得了rAAV TRAIL114 2 81重组病毒 ,其滴度为每毫升 7 5× 10 12基因组颗粒数 (Gps/ml)。重组病毒转导使TRAIL114 2 81在宿主细胞中高效表达 ,并可显著诱导Jurkat、HeLa和SMMC 772 1等肿瘤细胞凋亡 ,但不能诱导HepG2细胞凋亡。体内实验中 ,经小鼠门静脉输入重组病毒 ,可使TRAIL114 2
马宏刘彦信刘士廉许瑞安郑德先
关键词:介导重组腺相关病毒重组病毒滴度体外抗肿瘤活性
共1页<1>
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