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洛索洛芬钠明胶微球缓释制剂的研究: 洛索洛芬钠(Loxo)为苯丙酸类非甾体抗炎药,具有优良的镇痛消炎作用,其镇痛消炎作用相当于吲哚美辛、酮洛芬的3～20倍,萘普生的4～20倍。在体肠吸收实验证明,洛索洛芬钠在大鼠各肠段均有吸收,适合制备缓释制剂。本文以微球...; 韩枫; 关键词：洛索洛芬钠明胶微球缓释胶囊药动学; 文献传递

HPLC法测定栀子柏皮软胶囊中栀子苷和小檗碱的含量被引量：7: 2007年; 目的:建立栀子柏皮软胶囊中指标性成分栀子苷和小檗碱的含量测定方法。方法:采用 Diamonsil ODS-C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150 mm);栀子苷的测定以乙腈-水(15:85)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长为238 nm;小檗碱的测定以乙腈-0.05%磷酸水溶液-十二烷基硫酸钠(55:45:0.1)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长为265 nm。结果:栀子苷的线性范围为10.2～50.3 mg·mL^(-1),平均回收率为96.8%(n=9),RSD 为1.5%;小檗碱在9.5～66.4μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.4%(n=9),RSD 为1.3%。结论:本方法简便、灵敏,重现性好,适用于栀子柏皮软胶囊的质量控制。; 赫玉霞王中彦曹侃韩枫徐艳丽闫永波; 关键词：栀子黄柏栀子苷小檗碱高效液相色谱

生物素化壳聚糖材料的合成及表征被引量：1: 2009年; 目的合成生物素化壳聚糖并对其结构进行表征。方法以壳聚糖为基本原料,以4-二甲基氨基吡啶、二环己基碳酰胺为催化剂将壳聚糖的氨基上引入生物素,经透析精制,冷冻干燥后得到新的靶向载体材料-生物素化壳聚糖。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和差示扫描量热法(DSC)对产物进行结构表征。结果精制后得到的白色粉末状固体生物素化壳聚糖材料,其结构与各单体的FTIR1、HNMR、DSC出现了明显的差别。产品收率为14.95%,其生物素的取代度约为48.28%。结论生物素与壳聚糖成功地以酰胺键连接在一起,合成了生物素化壳聚糖。该方法合成工艺简单,生产成本低。; 闫永波王中彦李留法韩枫徐凯莫凤奎; 关键词：生物素化壳聚糖

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量被引量：6: 2007年; 目的：建立了盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：消除干扰后确定检测波长为257nm，盐酸苯海拉明在0.2～0.5g·L^-1范围内线性关系良好，A=1.6729C-0.0003，r=0.9998，平均回收率为100.20％，RSD为0.94％。结论：该方法操作简便，结果准确，重现性好。可用于盐酸苯海拉明乳膏的质量控制。; 韩枫闫永波赫玉霞王中彦莫凤奎; 关键词：紫外分光光度法盐酸苯海拉明

洛索洛芬钠缓释微球的制备及体外释药特性考察被引量：1: 2009年; 目的延缓洛索洛芬钠在局部的作用时间,了解洛索洛芬钠缓释微球的体外释药特性。方法采用乳化-化学交联法制备明胶微球,采用正交试验优化明胶微球的处方和制备工艺;采用流化床包衣技术制备缓释微球;采用透析法考察体外释药特性。结果制备明胶微球最优处方和工艺为:洛索洛芬钠5.0 g,质量分数为20%的明胶溶液100 mL作为水相,含质量分数0.5%Span 80的液体石蜡混合液400 mL作为油相,55℃搅拌下将水相缓缓加入至油相中,500 r.min-1乳化20 min,冰水浴20 min,加入戊二醛使体积分数为50%,交联90 min,4000 r.min-1离心分离10 min,用丙酮、乙醚交替洗涤3次,40℃真空干燥12 h;制备的明胶微球平均粒径为18.25μm,载药量为19.37%,包封率为87.72%,包衣后质量增加25%;洛索洛芬钠缓释微球体外释药过程符合Higuchi方程。结论制备的洛索洛芬钠缓释微球具有明显的缓释作用。; 韩枫徐凯王中彦闫永波李妍莫凤奎; 关键词：洛索洛芬钠明胶微球缓释微球体外释药

紫外可见分光光度法测定卵磷脂络合碘片中碘的含量被引量：5: 2009年; 目的:建立卵磷脂络合碘片中碘含量的测定方法。方法:采用灼烧灰化的方法对卵磷脂络合碘进行有机破坏,紫外可见分光光度法进行含量测定。结果:碘的氯仿溶液在511 nm处有最大吸收,碘浓度在4.28～15.00μg·mL-1范围内线性关系良好,A=0.0383C-0.0031(r=0.9995),平均回收率(n=9)为99.2%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于卵磷脂络合碘片的质量控制。; 韩枫王中彦闫永波赫玉霞; 关键词：紫外可见分光光度法卵磷脂络合碘

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韩枫