韩云
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省高校自然科学研究项目南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脂蛋白脂酶基因HindⅢ和PvuⅡ多态性与子痫前期相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:运用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法研究脂蛋白脂酶(LPL)基因HindⅢ和PvuⅡ酶切位点多态性。从遗传学角度探讨其在子痫前期(PE)发生发展中的作用,并筛选易感基因,为PE的预防和治疗提供科学依据。方法:实验组按照乐杰主编《妇产科学》第6版标准,选取42例诊断子痫前期的患者,对照组选取50例年龄、孕周与实验组相近的正常孕妇。采用PCR-RFLP的方法,检测LPL基因PvuⅡ和HindⅢ酶切位点的多态性。结果:实验组LPL基因H+H+基因型33例(0.85),H+H-与H-H-基因型共6例(0.15),未出结果3例;对照组LPL基因H+H+基因型30例(0.60),H+H-与H-H-基因型共20例(0.40)。实验组等位基因H+71例(0.91),H-7例(0.09);对照组等位基因H+72例(0.72),H-28例(0.28)。基因型及等位基因分布频率组间比较,均P<0.05(基因型P=0.011,等位基因P=0.002),差异有统计学意义。LPL基因PvuⅡ酶切位点基因型(P+P+,P+P-,P-P-)及等位基因(P+,P-)分布频率在两组之间无明显差异(基因型P=0.627,等位基因P=0.941)。结论:LPL基因HindⅢ酶切位点多态性与PE的发生存在一定相关性,携带H+等位基因的孕妇可能更易发展成为PE。PvuⅡ酶切位点的基因多态性及等位基因P+与PE的发生无明显关联。
- 韩云徐友娣汤琳琳庞辉
- 关键词：子痫前期脂蛋白脂酶限制性片段长度多态性聚合酶链反应
- 胎膜早破与感染的关系被引量：5
- 2010年
- 胎膜早破为产科常见并发症,病因复杂,与感染、胎位异常等密切相关。其中感染通过多种作用机制引起胎膜早破;胎膜破裂后屏障作用消失,可继发宫内感染、早产、败血症等危及母儿安全的严重并发症。早期发现感染并进行治疗,对预防胎膜早破、早产,减少宫内感染等起到重要作用,进而改善母婴预后。
- 韩云徐友娣
- 关键词：宫内感染胎膜早破常见并发症胎位异常胎膜破裂母婴预后
- 孕期体重增长和母儿远期健康的研究进展被引量：6
- 2010年
- 孕期体重增长过多或不足不仅对近期妊娠结局产生不良影响,而且对母儿的远期健康也起着不可忽视的作用。孕期体重增长过多可能引起母亲远期肥胖、糖尿病及高血压等,对子代则会造成其儿童期及成年期超重、肥胖及高血压。孕期体重增长过少亦可能引起子代远期肥胖,且可导致成年期糖代谢紊乱,以至发展为糖尿病。运动及饮食调节可以控制孕期增重,孕期体重合理增长对减少不良妊娠预后有重要意义。现将近年来孕期体重增长和母儿远期健康的研究进展作一综述。
- 汤琳琳徐友娣韩云王雅萍薛鑫源
- 关键词：妊娠体重增长健康
- 雌激素受体α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性与子痫前期相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究雌激素受体α(ERα)基因PvuⅡ和XbaⅠ酶切位点多态性,从遗传学角度探讨其在子痫前期(preeclampsia,PE)发生及发展中的作用,并筛选易感基因,为PE的诊断和治疗提供科学依据。方法:PE组为南京地区135例诊断为PE的患者,组内进一步分为轻度PE组(n=64)和重度PE组(n=71);选取南京地区122例年龄、孕周与PE组均无统计学差异的正常孕妇作对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测ERα基因PvuⅡ和XbaⅠ酶切位点的多态性。结果:(1)ERα基因PP、Pp、pp基因型实验组分别为20例(14.81%)、62例(45.93%)、53例(39.26%),其中轻度PE组分别为12例(18.75%)、27例(42.19%)、25例(39.06%),重度PE组分别为8例(11.27%)、35例(49.29%)、28例(39.44%);对照组分别为13例(10.65%)、44例(36.07%)、65例(53.28%)。等位基因P、p实验组分别为102例(37.78%)、168例(62.22%),其中轻度PE组分别为51例(39.84%)、77例(60.16%),重度PE组分别为51例(35.92%)、91例(64.08%);对照组分别为70例(28.69%)、174例(71.31%)。ERα基因PvuⅡ酶切位点的基因型分布PE组与对照组之间及PE组组内差异均无统计学意义(组间P=0.077,PE组组内P=0.440);等位基因频率分布PE组与对照组之间比较差异有统计学意义(P=0.029),但PE组组内比较差异无统计学意义(P=0.506)。(2)ERα基因XbaⅠ酶切位点基因型(XX、Xx、xx)及等位基因(X,x)频率分布在PE组与对照组之间及PE组组内差异均无统计学意义(组间:基因型P=0.736,等位基因P=0.602;组内:基因型P=0.152,等位基因P=0.172)。结论:(1)ERα基因PvuⅡ酶切位点多态性与PE的发生存在一定的相关性,P等位基因可能是其危险因素,携带P等位基因的孕妇可能更易发展成为PE。(2)ERα基因XbaⅠ酶切位点多态性与PE的发生无明显关联。(3)ERα基因的PvuⅡ及XbaⅠ酶切位点多态性与PE的病变程度无明显相关。
- 汤琳琳徐友娣薛鑫源韩云
- 关键词：子痫前期雌激素受体基因多态性
- 髓过氧化物酶在子痫前期患者中表达水平的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:测定髓过氧化物酶(MPO)在子痫前期患者中的表达,探讨MPO在子痫前期发病中的可能作用。方法:应用生化比色法测定正常妊娠组(31例)、子痫前期轻度组(33例)和重度组(30例)子宫静脉血和外周血中MPO含量,同时应用免疫组化EnVision法测定上述患者胎盘组织中MPO表达水平。结果:①在子宫静脉血中,轻度和重度子痫前期MPO含量明显高于正常妊娠组(P<0.01),子痫前期重度组高于轻度组(P<0.01);②在外周血中,轻度和重度子痫前期MPO含量虽高于正常妊娠组,但统计学处理显示无显著性差异(P>0.05);③在胎盘组织中,轻度和重度子痫前期胎盘组织MPO表达水平明显高于正常妊娠组(P<0.01),重度组高于轻度组(P<0.05)。结论:MPO在子宫静脉血和胎盘中的表达水平与子痫前期患者的病情严重程度相关,提示MPO可能在局部通过氧化应激参与了子痫前期的发病。
- 吴惠徐友娣陈嫒王劲松韩云
- 关键词：髓过氧化物酶子痫前期免疫组织化学
- 基因多态性与妊娠期高血压疾病被引量：4
- 2011年
- 妊娠期高血压疾病是妊娠期特有的疾病,发病率高,对妊娠妇女、胎儿及新生儿危害极大,是导致孕产妇和围生儿死亡率增加的主要原因。近半个世纪,国内外学者对其发病机制进行了大量研究,有过度炎症反应、血管内皮损伤、氧化应激、母胎免疫平衡失调、滋养细胞缺血及遗传基因易感性等学说,但至今病因尚未阐明。众多研究发现,妊娠期高血压疾病具有较高遗传倾向,与某些基因多态性有关,与多基因有关,且更易发生原发性高血压。相关基因的突变可导致基因表达异常,使基因产物出现数量及功能异常,而诱发妊娠期高血压疾病。
- 韩云徐友娣
- 关键词：基因病因
