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靳淑委

作品数:8 被引量:6H指数:2
供职机构:石家庄科技信息职业学院更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇中间体
  • 2篇间体
  • 1篇盐酸
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇抑郁
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫剂
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇升压药
  • 1篇托莫西汀
  • 1篇清洁化
  • 1篇清洁化工艺
  • 1篇氰氟虫腙
  • 1篇染料
  • 1篇染料中间体
  • 1篇枳实
  • 1篇无致癌性
  • 1篇消旋
  • 1篇抗抑郁

机构

  • 5篇河北科技大学
  • 4篇石家庄科技信...
  • 1篇河北工业大学

作者

  • 7篇靳淑委
  • 4篇李爱军
  • 2篇张亚通
  • 2篇王红影
  • 2篇王欢
  • 2篇段颖
  • 1篇王延吉
  • 1篇张炳烛
  • 1篇李将
  • 1篇武杰
  • 1篇李仁红

传媒

  • 2篇农药
  • 2篇河北科技大学...
  • 2篇中国科技期刊...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
苯福林中间体的合成论述
2016年
苯福林属于经典的升压药,作为合成苯福林的重要中间体之一的间氨基苯乙酮的合成进行研究是很必要的,苯福林的市场需求和经济效益也是带动间氨基苯乙酮合成研究发展的原因之一,所以,研究本品必将产生良好的社会效益和经济效益。
靳淑委王红影王欢
盐酸昔奈福林的合成被引量:1
2009年
苯酚经Friedel-Crafts酰化得到2-氯-1-(4-氯乙酰氧基苯基)乙酮,与过量的甲胺醇溶液反应后水解酯基,生成2-甲胺基-1-(4-羟基苯基)乙酮盐酸盐,再经硼氢化钾还原及成盐等反应制得盐酸昔奈福林,总收率61%,纯度99.5%。
张炳烛靳淑委王延吉李爱军
关键词:枳实药理活性
氰氟虫腙的合成工艺优化被引量:3
2014年
[目的]氰氟虫腙是一种新型的缩氨基脲类杀虫剂,对其合成工艺进行优化改进。[方法]以对甲基苯甲腈为原料,经C-酰化、缩合、胺解3步反应合成氰氟虫腙。[结果]在优化的反应条件下,反应总收率72.0%(以对甲基苯甲腈计),含量为99.1%(97.6%E,1.5%Z)。[结论]该工艺收率高、操作简便、反式异构体含量高,适合工业化生产。
李爱军李仁红靳淑委
关键词:杀虫剂氰氟虫腙
4-氨基二苯胺-2-磺酸的合成工艺研究
2007年
针对联苯胺作为合成染料的重要中间体已被确认为致癌物的情况,以对硝基氯苯为原料,经磺化、缩合、还原,合成了一种无致癌性并取代联苯胺的双胺化合物染料中间体4-氨基二苯胺-2-磺酸,利用红外光谱、差热和氢谱核磁对其性质进行了表征。
张亚通段颖靳淑委李将
关键词:无致癌性染料中间体
噻酰菌胺的清洁化工艺
2014年
[目的]噻酰菌胺是一种新型杀菌剂,对其合成工艺进行优化改进,重点探讨4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸甲酯与3-氯-4-甲基苯胺直接酰胺化的清洁化工艺。[方法]以乙酰乙酸甲酯为原料,经缩合、关环、酰胺化反应3步合成噻酰菌胺。[结果]在优化的反应条件下,总收率70.4%,纯度98.5%。[结论]该工艺缩短了生产步骤,减少了废水和废气的排放,适合工业化生产。
李爱军武杰靳淑委
关键词:杀菌剂
富马酸二甲酯合成研究进展
2016年
对富马酸二甲酯合成过程的固液相平衡、体积性质、粘度性质进行研究并建立了相应的数学模型,为合成工艺的反应器设计及分离提纯过程提供基础数据,具有一定的理论意义和工业应用前景。
王红影靳淑委王欢
关键词:富马酸二甲酯
消旋托莫西汀的合成研究被引量:2
2008年
对盐酸托莫西汀的关键中间体消旋托莫西汀的合成工艺进行了优化研究,设计了一条以3-甲氨基-1-苯基丙醇为原料,经过醚化反应、提纯、成盐的合成路线。在醚化反应中考察了原料物质的量比、反应温度、相转移催化剂对反应的影响,研究了提纯方式及成盐的影响,得到了最佳的反应条件。用3-甲氨基-1-苯基丙醇与邻氟甲苯在DMSO/KOH体系中进行醚化反应,成盐制得消旋托莫西汀,总收率为68.1%,纯度为99.5%。
李爱军靳淑委段颖张亚通
关键词:托莫西汀抗抑郁药
共1页<1>
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