陈筱莉
- 作品数：15 被引量：20H指数：3
- 供职机构：川北医学院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- Wisp-1、β-catenin、TGF-β1及Smad4在金黄地鼠诱发性肝内胆管癌中的表达及意义
- 目的：1.利用BOP [N-亚硝基双（2-氧丙基）胺]创建金黄地鼠肝内胆管癌（ICC）模型。2.研究Wisp-1蛋白、β-catenin蛋白、TGF-β1蛋白及Smad4蛋白在ICC中的表达情况及与肿瘤发生的关系。 ...
- 陈筱莉
- 关键词：金黄地鼠肝内胆管癌蛋白质印迹法
- 文献传递
- 伴TFE3基因易位的子宫颈PEComa 1例并文献复习被引量：3
- 2020年
- 目的探讨伴转录因子E3(TFE-3)基因易位的子宫颈血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)的临床病理特征。方法结合相关文献,对1例TFE3基因易位的子宫颈PEComa临床资料、病理切片、免疫组织化学标记及荧光原位杂交(FISH)结果进行分析。结果肿瘤位于子宫颈,大小4.0 cm×3.0 cm×2.5 cm,切面质地较嫩。组织学显示肿瘤细胞上皮样,细胞质丰富、透明,细胞核有中度异型,核仁可见,核分裂像约5个/50 HPF;瘤细胞间有大量纤细血管网。较多凝固性坏死,可见脉管侵犯。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞弥漫表达TFE-3、人类黑素体单克隆抗体(HMB45)、黑素A(MelanA),不表达细胞角蛋白(CK)、结蛋白(Desmin)、平滑肌肌动蛋白(SMA);肿瘤高增殖活性区域Ki-67阳性细胞比例约30%。FISH检测出TFE3基因易位。结论伴TFE3基因易位的子宫颈PEComa诊断主要依据组织学、免疫组织化学及FISH检测TFE3基因状态;手术切除为主要治疗手段。
- 陈筱莉蹇顺海杨慧敏李丽王小林
- 关键词：血管周上皮样细胞肿瘤基因易位文献复习
- 青年教师对本科病理学教学融入课程思政的思考
- 2021年
- 课程思政是当代高等教育的新要求,病理学作为医学教育的重要学科,如果能在教学过程中巧妙融入思政元素,就能真正实现教书育人两不误。青年教师作为教学的主力军,更应主动承担起课堂思政的责任。
- 陈筱莉蹇顺海秦姣李祖茂何欣蓉
- 关键词：病理学本科教学青年教师
- WISP-1,β-catenin,L1CAM在食管鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：3
- 2018年
- 目的:分析Wnt诱导的分泌型蛋白1(Wnt-induced secreted protein-1,WISP-1),β-catenin,L1CAM在食管癌组织中的表达及相关性,及三者与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化En vision两步法检测60例食管癌组织和57例癌旁组织WISP-1,β-catenin,L1CAM蛋白的表达。结果:(1) 60例食管鳞状细胞癌中WISP-1、β-catenin、L1CAM的阳性表达率或异常表达率,分别为66. 7%,100%和43. 3%,均高于癌旁组织的阳性表达率(9. 6%、0和3. 6%),差异均具有统计学意义(P <0. 001)。(2) WISP-1的表达与肿瘤分化程度有关(P=0. 01),高分化鳞癌表达比率和强度高于低分化癌,而与性别、浸润深度、肿瘤分期、淋巴结转移无关。β-catenin表达与肿瘤分期相关(P=0. 034),分期越高,表达缺失越多,与性别、浸润深度、分化程度、淋巴结转移不相关。L1CAM的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、肿瘤分期有关(P <0. 05),与性别无明显相关性。(3)食管鳞癌中WISP-1与L1CAM之间的表达及WISP-1与β-catenin异常表达之间无相关性。L1CAM与β-catenin异常表达有显著相关性,β-catenin肿瘤细胞胞质和核阳性者,前者的阳性细胞数和比例增高(r=-0. 495,P <0. 001)。结论:WISP-1、L1CAM蛋白在食管癌表达的增加,以及β-catenin异常表达均与食管癌的发生发展密切相关; L1CAM表达与β-catenin核表达在食管癌的侵袭、转移中发挥重要作用。联合检测WISP-1,β-catenin,L1CAM有望成为食管癌评估预后的生物学指标,为食管癌治疗提供新靶点。
- 蹇顺海陈筱莉何琳莉王莉黄一凡殷秀文彬
- 关键词：WISP-1Β-CATENINL1CAM
- 探讨MiR-181a、TGFβR2对食管癌细胞ECA109的影响
- 2022年
- 目的:探讨微小RNA-181a (miR-181a)、TGFβR2在食管癌细胞ECA109中的表达水平及其意义。方法:采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测HEEC、ECA109细胞株中miR-181a的表达情况。miR-181a模拟物(miR-181a mimics)、miR-181a抑制物(miR-181a inhibitor)转染食管癌细胞系ECA109。RT-qPCR检测各组miR-181a的表达水平。采用CCK8检测miR-181a对EC109细胞增殖能力的影响。采用RT-qPCR、Western Blot检测TGFβR2mRNA及其蛋白的表达水平。结果:与正常食管上皮细胞株相比,食管癌细胞株ECA109中miR-181a的表达水平明显升高。与阴性对照组相比,在miR-181a mimics组,食管癌细胞ECA109中miR-181a的表达水平明显升高,且细胞增殖能力增强。miR-181a inhibitor组,食管癌细胞ECA109中miR-181a的表达水平明显降低,且细胞增殖能力降低。与阴性对照组相比,miR-181a mimics组,食管癌细胞ECA109中TGFβR2mRNA及其蛋白的表达水平明显降低。miR-181a inhibitor组,食管癌细胞ECA109中TGFβR2mRNA及其蛋白的表达水平明显升高。结论:miR-181a在食管癌细胞ECA109中高表达,通过影响TGFβR2的表达参与食管癌的发生发展。
- 李雨蔚徐润侯维蹇顺海陈筱莉何欣蓉
- 关键词：食管癌细胞增殖能力荧光定量
- 同时性双侧乳腺浸润性癌1例
- 2023年
- 1 病例资料患者,女,50岁,因发现双侧乳腺包块入院。专科检查:双侧乳房皮肤无红肿,无乳头内陷,无乳头溢液。左侧乳腺6~7点钟方向乳晕处可扪及肿块,大小约1 cm×1 cm;边界不清,形态不规则,活动度尚可,无压痛,与皮肤无粘连,与胸壁无侵犯。右侧乳腺12点钟方向,距乳头3 cm处可扪及肿块,大小约2 cm×1 cm;边界不清,形态不规则,活动度尚可,无压痛,与皮肤无粘连,与胸壁无侵犯。
- 莫琳陈筱莉王小林刘馨谭超蹇顺海
- 关键词：病理特征
- 胆管癌的研究进展被引量：10
- 2013年
- 胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)是起源于胆管上皮细胞的一种恶性肿瘤,居肝胆恶性肿瘤的第2位,仅次于肝细胞癌,约占消化系统肿瘤的3%。手术切除是治疗CCA最有效的方案,但手术切除的关键是要早期发现,由于临床上CCA的早期症状并不明显且CCA的发病率有逐年升高的趋势,故近年来研究其发病机制及如何早期诊断越来越引起学者们的重视。
- 陈筱莉文彬
- 关键词：胆管肿瘤分子发病机制
- 马尔尼菲篮状菌致HIV感染者肠道多发溃疡1例
- 2021年
- 马尔尼菲篮状菌病(Talaromyces marneffei)是由马尔尼菲篮状菌感染引起的侵袭性真菌病,累及消化系统较少,特别是致肠道多发溃疡的病例更为罕见。本文报告1例马尔尼菲篮状菌致HIV感染者肠道多发溃疡的病例。1临床资料患者,男性,45岁,四川省人。无明显诱因出现间歇性腹痛,排便后腹痛缓解,腹痛与进食无关(无饥饿痛及餐后痛),粪便性状为黄色糊状,约2~3次/天。不规律发热,最高体温38℃。
- 何琳莉黄一凡陈筱莉吴燕王小林蹇顺海
- 关键词：艾滋病病毒
- 金黄地鼠诱发性肝内胆管癌中Wisp-1、β-catenin、TGF-β1及Smad4的表达及意义
- 2015年
- 目的 利用BOP[N-亚硝基双（2-氧丙基）胺]创建金黄地鼠肝内胆管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC）模型并探讨Wisp-1、β-catenin、TGF-β1及Smad4蛋白在金黄地鼠ICC中的表达及与肿瘤发生的关系。方法 （1）采用57只8～9周龄雌性金黄地鼠（实验组39只,对照组18只）,实验组动物皮下注射BOP,对照组注射等剂量生理盐水,取肝脏组织制作石蜡切片。（2）采用免疫组化法检测肝脏组织中Wisp-1、β-catenin、TGF-β1及Smad4蛋白的表达。结果 （1）实验组39只大鼠中29例发生了ICC,8例发生了胆管不典型增生,1例发生了灶性胆管增生,1例无胆管增生。（2）4种标志物在金黄地鼠ICC组织、胆管不典型增生及正常组织中的阳性率分别为：Wisp-1,79.3%、87.5%和5.0%;β-catenin,96.6%、100.0%和15.0%;Smad4,96.6%、100.0%和25.0%;TGF-β1,62.1%、12.5%和5.0%。Wisp-1、β-catenin及Smad4在金黄地鼠ICC组织及胆管不典型增生组织的表达均高于正常组织（P〈0.001）,TGF-β1蛋白在金黄地鼠ICC组织的表达高于正常组织及胆管不典型增生组织（P〈0.001）。结论 BOP可以诱导金黄地鼠发生ICC,为研究ICC提供可靠的动物模型。β-catenin、Wisp-1、TGF-β1、Smad4蛋白在金黄地鼠ICC组织中表达增加,可能与ICC的发生、发展、侵袭相关。
- 陈筱莉蹇顺海文彬
- 关键词：肝内胆管癌金黄地鼠
- miR-101对结直肠癌细胞放疗敏感性的影响及机制探讨被引量：3
- 2018年
- 目的观察miR-101对结直肠癌细胞放疗敏感性的影响,并探讨其分子机制。方法取结直肠癌细胞株SW620、SW480,稳定过表达miR-101细胞株SW620(miR101-SW620)及其阴性对照GV209-SW620,瞬时沉默miR-101表达细胞株SW480(SW480-miR101)及其阴性对照SW480-NC,采用Western blotting法检测细胞中miR-101靶基因Ras相关的C3肉毒素底物1(Rac1)及其下游关键蛋白细胞分裂周期蛋白42(Cdc42)、人Ras同源基因家族成员A(Rho A)。取SW620、GV209-SW620、miR101-SW620细胞,分别给予0、2、4、6、8 Gy射线处理24 h;Western blotting法检测DNA损伤标志性蛋白γ-H2AX、细胞凋亡标志蛋白Caspase-3判断细胞放疗敏感性变化,同时检测细胞Rac1、Cdc42、Rho A蛋白。结果与SW620、GV209-SW620细胞比较,miR101-SW620细胞Rac1、Cdc42、Rho A蛋白表达降低(P均﹤0.05);与SW480、SW480-NC细胞比较,SW480-miR101细胞Rac1、Cdc42、Rho A蛋白表达均增高(P均﹤0.05)。随着照射剂量增加,结直肠癌细胞γ-H2AX、Caspase-3表达均增高,而Rac1、Rho A、Cdc42蛋白表达均降低(P均﹤0.05);与同等照射剂量下SW620、GV209-SW620细胞比较,miR101-SW620细胞γ-H2AX、Caspase-3蛋白表达均增高,而Rac1、Rho A、Cdc42蛋白表达均降低(P均﹤0.05)。结论 miR-101可能通过调控Rac1/Cdc42/Rho A信号通路增强结直肠癌细胞对放疗的敏感性。
- 刘燕刘燕刘钧何欣蓉陈筱莉蹇顺海张超
- 关键词：结直肠癌
