陈晓春
- 作品数：94 被引量：491H指数：12
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 亚临床精索静脉曲张的诊治体会被引量：5
- 1998年
- 对75例体检正常的男性不育患者行高分辨彩色多普勒血流显像（CDFI）检查，发现亚临床精索静脉曲张（SCV）40例。其中左侧者26例（65％），双侧者14例（35％）。行精索静脉高位结扎术33例，行经皮精索静脉栓塞术7例。术后有35例获得6个月随访，结果显示术后精子密度、精子活动率及正常形态精子率均明显改善。认为CDFI是诊断SCV的一种简便、可靠的方法，其治疗应依据患者具体情况而定。
- 肖亚军鲁功成张润清张齐钧陈晓春曾甫清
- 关键词：亚临床精索静脉曲张彩色多普勒血流显像
- 慢性透析病人高血压与疗效的关系
- 1991年
- 本文分析我院15年来122例长期规律性透析病人的临床资料,重点探讨高血压的发病率及其与心血管并发症、病死率和长期存活的关系,发现血压控制良好者心血管并发症的发生率和死亡率都较低,长期存活率较高。36岁以下者高血压较37岁以上者易于控制。认为提高透析质量的关键在于成功地治疗高血压。主张小剂量、多种降压药物联合使用以控制血压。
- 陈晓春鲁功成陈惠敏王萌李秀英谷平
- 关键词：高血压
- 肿瘤坏死因子相关诱导配体受体在前列腺癌组织中的表达
- 2003年
- 目的 :研究肿瘤坏死因子相关诱导配体受体在前列腺癌组织中的表达情况。方法 :应用RT PCR检测 2 0例良性前列腺增生和 2 0例前列腺癌组织中的死亡受体DR4、DR5、假受体DcR1、DcR2的mRNA表达。结果 :良性前列腺增生组织中DR4、DR5、DcR1均为 85 % (17/ 2 0 ) ;DcR2为 75 % (15 / 2 0 )。前列腺癌组织中死亡受体DR4、DR5为 80 % (16 / 2 0 ) ;DcR1阳性表达率为 15 % (3/ 2 0 ) ;假受体DcR2于前列腺癌组织中未见表达。结论 :前列腺癌组织中的DcR1、DcR2受体缺乏表达 ,DcR1。
- 陈江陈晓春曾甫清
- 关键词：前列腺肿瘤肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体细胞凋亡
- 膀胱肿瘤表皮生长因子受体基因扩增及其表达的研究
- 1996年
- 为了探讨膀胱肿瘤表皮生长因子受体（ＥＧＦｒ）过表达的分子生物学行为，采用核酸分子杂交、免疫组织化学技术研究了１３例膀胱移行细胞癌ＥＧＦｒ基因扩增，ｍＲＮＡ和受体表达状况，并相互进行了比较。结果表明：１３例膀胱肿瘤中ＥＧＦｒ基因未见扩增，５例ｍＲＭ过表达，７例ＥＧＦｒ阳性，但二者表达的量并无相关性。提示在膀胱肿瘤中ＥＧＦｒ基因扩增并不普遍，而其ｍＲＮＡ及受体过表达则较常见，推断可能系ＥＧＦｒ基因转录和翻译调控机制异常引起。
- 鞠文熊旭林鲁功成张润清张齐钧陈晓春曾甫清
- 关键词：膀胱肿瘤基因扩增表皮生长因子受体
- TSEG-2基因在小鼠睾丸扭转复位模型中的表达特征被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨睾丸特异表达基因2（testis specific expressed gene 2,TSEG-2）在小鼠睾丸扭转复位模型中的表达特征.方法 昆明小鼠36只,随机分组为对照组（6只）、假手术组（6只）、单侧睾丸扭转复位实验组（24只）.实验组分为2组,每组12只,左侧睾丸扭转720°维持2 h,分别于复位后1、7 d取扭转侧睾丸.采用HE染色、原位末端标记技术（TUNEL）观察睾丸组织形态改变;黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸比色法测定超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）活性;原位杂交法观测TSEG-2在睾丸生精细胞内的表达定位;实时定量PCR法检测TSEG-2基因在睾丸组织中的表达水平.结果 对照组和假手术组生精上皮排列规则,扭转复位后1、7 d的睾丸组织内生精上皮结构松散,出现生精细胞凋亡,Johnsen＇s评分分别降低23.4%、64.1%（P〈0.01）,SOD活性降低11.6%、22.2%（P〈0.05）,MDA活性升高69.6%、93.2%（P〈0.01）.TSEG-2基因表达定位于小鼠睾丸生精小管的精原细胞和精母细胞.与对照组比较,扭转复位1、7 d后睾丸组织内TSEG-2表达水平分别上调2.2倍、6.6倍（P〈0.01）.结论 成功建立小鼠睾丸扭转复位模型,TSEG-2表达上调可能与抗氧化酶活性下降、生精细胞凋亡有关.
- 胡涛童强松曾甫清陈晓春顾朝辉郑丽端杜志勇
- 关键词：睾丸扭转动物模型
- 一种新的可复性慢性不全梗阻性肾积水动物模型的建立被引量：9
- 1996年
- 介绍一种可复性慢性不全梗阻性肾积水动物模型的建立方法：将成年纯种雄性大白兔在氯胺酮麻醉下，暴露并分离输尿管，将长１ｃｍ、内径０．８ｍｍ的塑料导管轻轻套在输尿管上，４周后解除梗阻，分别观测积水肾肾盂形态学指标和病理学变化。结果证明此动物模型符合慢性不全梗阻性肾积水的要求，且具有可复性。认为本方法简单、易行，较为可靠。
- 曾甫清鲁功成刘博王沈阳张齐钧张润清陈晓春
- 关键词：可复性肾积水动物模型
- TRAIL凋亡途径的研究进展被引量：2
- 2001年
- TRAIL是类似TNF α和FasL的凋亡诱导配体 ,因其能专一性杀伤肿瘤细胞而成为目前的研究热点。本文综述了近年来TRAIL、TRAIL受体及其胞内信号传导机制和影响因素等方面的部分进展 。
- 陈朝晖陈晓春肖亚军
- 关键词：TRAIL细胞凋亡肿瘤细胞杀伤
- 有隐匿病灶的肾损伤2例报告及文献复习被引量：11
- 1993年
- 报告2例较小外力导致的单纯肾损伤,经有关检查证实此类损伤肾脏均有隐匿病变。通过文献复习认为,对于因较小外力导致的肾损伤,不能只满足于肾损伤的诊断,应进一步行B超、CT乃至血管造影等检查,以发现损伤肾脏的隐匿病灶。
- 李纯德鲁功成张齐钧张润清陈晓春曾甫清
- 关键词：肾脏损伤
- 肾移植术后尿路并发症
- 1996年
- 临床资料本组肾移植后发生尿路并发症8例,其中尿瘘3例,分别发生于术后5、7、15天,1例原位置管引流,尿道留置导尿管,术后25天拔除,排尿正常,尿瘘自愈;另2例置管后1个月尿瘘仍不愈,手术探查:1例发现输尿管与膀胱吻合口1.5cm 瘘口,采用膀胱壁瓣重建输尿管成功;
- 曾甫清鲁功成张润清张齐均陈晓春
- 关键词：肾移植并发症尿瘘尿路梗阻
- TSEG-2基因真核表达载体的构建及其在细胞内的表达被引量：2
- 2010年
- 目的构建睾丸特异表达基因2（TSEG-2）的真核表达载体，探讨TSEG-2存细胞中的表达及其生物学功能。方法以小鼠睾丸组织cDNA为模版，设计携带HindⅢ和BamHI酶切位点的引物序列，聚合酶链反应（PCR）扩增基因片段，克隆至携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的真核表达载体pEGFP—N1；在阳离子聚合物聚乙烯亚胺（PEI）的介导下，重组质粒转染体外培养的精母细胞株GC-2spd48h后，荧光显微镜下观察TSEG-2基因在细胞内的表达定位，噻唑蓝（MTT）比色法测定细胞生长活性，AO／EB荧光染色法、Hoechst33258荧光染色法、AnnexinV—FITC／PI双染流式细胞术检测细胞凋亡，实时定量PCR测定Fas、bcl-2、bax表达水平。结果成功构建了TSEG-2与EGFP的融合表达载体pEGFP—TSEG2，转染GC-2spd细胞后可见胞质内绿色荧光蛋白表达。转染pEGFP—TSEG248h后，GC-2spd细胞生长抑制39．2％（P〈0．05），出现细胞凋亡形态学改变，凋亡率为28．3％（P〈0．05）；GC-2spd细胞中Fas和bcl-2的表达分别下调17．9％、64．8％（P〈0．05），而bax的表达上调25．1％（P〈0．05）。结论成功构建TSEG-2基因的真核表达载体，能在精母细胞株中表达并促进细胞凋亡。
- 胡涛王智宇童强松曾甫清陈晓春顾朝辉郑丽端
- 关键词：真核表达载体脱噬作用
