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陈志江

作品数:21 被引量:87H指数:6
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇脓毒
  • 10篇脓毒症
  • 8篇细胞
  • 8篇线粒体
  • 5篇线粒体功能
  • 4篇心肌
  • 4篇脓毒症大鼠
  • 4篇偶联蛋白
  • 4篇线粒体功能障...
  • 4篇解偶联
  • 4篇解偶联蛋白
  • 4篇解偶联蛋白2
  • 3篇氧化应激
  • 3篇肾脏
  • 3篇肾脏替代
  • 3篇肾脏替代治疗
  • 3篇儿童
  • 2篇凋亡
  • 2篇多糖
  • 2篇心肌细胞

机构

  • 21篇南方医科大学
  • 4篇广东省妇幼保...
  • 4篇南方医科大学...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 21篇陈志江
  • 12篇曾其毅
  • 8篇王阳
  • 7篇王惠丽
  • 7篇陶少华
  • 7篇宋远斌
  • 6篇车頔
  • 6篇吕娟娟
  • 5篇王斌
  • 3篇郑贵浪
  • 3篇吴炳义
  • 3篇项丹
  • 3篇刘翠
  • 3篇谢美燕
  • 2篇姚芳
  • 2篇穆小萍
  • 2篇胡子有
  • 2篇梁漂红
  • 2篇吴渚
  • 2篇陈东

传媒

  • 5篇中华实用儿科...
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中华神经医学...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇广东医学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇护理学报
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇发育医学电子...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2015
  • 7篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
槲皮素诱导U87细胞凋亡及对MDM2-p53负反馈调节的影响被引量:2
2014年
目的探讨槲皮素对人脑胶质瘤U87细胞凋亡及MDM2-p53负反馈调节的影响。方法以不同浓度槲皮素(50、100、150μmol/L)处理U87细胞,分别采用流式细胞术、RT-PCR及Western blotting技术检测槲皮素对U87细胞凋亡的影响、MDM2mRNA及p53、caspase-3蛋白的表达。结果槲皮素处理U87细胞48 h后,流式细胞术结果显示细胞凋亡率:Q50组为(22.53±0.72)%,Q100组为(29.06±0.81)%,Q150组为(31.5±0.45)%,明显高于对照组(12.40±0.70)%(P<0.05)。随着槲皮素浓度的升高,泛素连接酶MDM2 mRNA表达量升高,在蛋白水平发现,槲皮素处理后,caspase-3凋亡蛋白表达增加,p53蛋白的表达降低。结论槲皮素可以促进人脑胶质瘤U87细胞凋亡,通过凋亡蛋白caspase-3发挥作用,并且在凋亡过程中可以发生MDM2-p53的负反馈调节。
王惠丽苑召虎陈志江姚芳胡子有吴炳义
关键词:槲皮素U87凋亡MDM2-P53
酪氨酸激酶Src和酪氨酸磷酸酶SHP-2在脓毒症相关性脑病中的变化及其意义被引量:5
2015年
目的研究酪氨酸激酶Src和酪氨酸磷酸酶SHP.2在脓毒症相关性脑病中的变化及其意义。方法Wistar大鼠88只按照随机数字表法分为脓毒症组m=80)和对照组(n=8)。脓毒症组大鼠通过腹腔注射革兰阴性菌脂多糖(LPS)10mg/kg建立脓毒症相关性脑病模型(32只大鼠成功建模),并分别在建模后6h、12h、24h和48h处死大鼠并取脑组织。对照组大鼠给予腹腔注射10mg/kg0.9%生理盐水后即刻处死,取脑组织作为对照组标本。通过Westernblotting、实时定量PCR(RT.PCRl和免疫荧光染色法观察Src和SHP.2蛋白及mRNA的变化。比较给予活性Src和SHP-2蛋白与线粒体蛋白反应前后呼吸链复合物酶活性的变化情况。结果Westernblotting、RT-PCR结果显示脓毒症组大鼠Src在6h出现明显的下降,持续至48h;同时间段SHP-2则出现明显的上升,与对照组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。免疫荧光染色结果也显示48h脓毒症组大鼠Src表达较对照组明显下降,而SHP-2表达则明显升高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。与活性Src蛋白反应后.48h脓毒症组大鼠呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ酶活性明显升高,与活性SHP-2蛋白反应后呼吸链复合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ酶活性明显下降,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论脓毒症相关性脑病模型中,酪氨酸激酶Src和酪氨酸磷酸酶SHP-2可能是通过下调线粒体蛋白磷酸化降低了线粒体呼吸锛复合物酶活性.从而导致线粒体功能障碍。
吕娟娟郑贵浪陈志江王斌陶少华项丹谢美燕刘翠黄锦达曾其毅
关键词:线粒体功能障碍酪氨酸激酶酪氨酸磷酸酶
Nrf2调控线粒体稳态在脓毒症急性肾损伤的保护作用研究及儿童重症监护病房连续性肾脏替代治疗的实践变化与预后关系分析
本文主要从以下几方面进行论述:  第一章 Nrf2调控线粒体稳态在脓毒症急性肾损伤的保护作用研究  脓毒症是指感染引起的炎症失控性反应而出现危及生命的器官功能障碍,肾脏是脓毒症容易损伤的靶器官,脓毒症合并急性肾损伤在临床...
陈志江
关键词:连续性肾脏替代治疗
文献传递
解耦连蛋白2在脓毒症大鼠心肌组织中的动态表达变化被引量:1
2014年
目的探讨解耦连蛋白2与脓毒症心肌损伤发生、发展的关系。方法将40只成年雄性SD大鼠随机分为正常对照组、脓毒症6小时组、脓毒症12小时组、脓毒症24小时组、脓毒症48小时组。脓毒症组以腹腔注射内毒素10 mg/kg。各组分别于相应时间点处死动物,采取荧光定量逆转录聚合链反应测定心肌UCP2 mRNA表达,同时应用免疫组化方法检测心肌组织切片中UCP2蛋白表达,应用免疫印迹检测脓毒症大鼠心肌组织UCP2蛋白水平的变化。结果大鼠脓毒症造模后UCP2 mRNA表达从脓毒症6小时组上调并逐渐增加,在24小时达到高峰后回落。脓毒症6、12、24、48小时组心肌UCP2 mRNA为1.31±0.06,2.94±0.40,8.20±1.96和2.15±0.24。与对照组的0.78±0.22相比,12、24、48小时差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。与mRNA水平变化类似,脓毒症6、12、24、48小时UCP2蛋白水平为0.0806±0.0067,0.1063±0.0054,0.1200±0.0057和0.0985±0.0096,均明显高于对照组的0.0516±0.0080(P<0.01)。结论脓毒症时大鼠心肌组织解偶联蛋白2上调,这种变化可能参与脓毒症心肌损伤的病理生理过程,需要进一步研究其作用机制。
陈志江王惠丽王阳宋远斌车頔吕娟娟曾其毅
关键词:脓毒症心肌解偶联蛋白2
活化星形胶质细胞中线粒体生物发生增强
2014年
目的 观察星形胶质细胞(AS)活化后其线粒体生物发生的变化情况。方法 分离新生大鼠大脑皮质AS并纯化培养,随机分为正常对照组、脂多糖(LPS)+干扰素-γ(IFN-γ)联合刺激6h组、12h组和24h组,酶联免疫吸附法检测AS分泌肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)浓度,蛋白质印迹法检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α)、线粒体细胞色素C氧化酶亚单位1fCOX1)、线粒体细胞色素C氧化酶亚单位2(COX2)、视神经萎缩1基因蛋白(OPA1)和动力相关蛋白1(DRP1)蛋白的表达情况,实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测AS线粒体DNA相对含量,透射电镜观察计算AS线粒体体积密度。结果 6h组、12h组和24h组TNF-α和IL-6浓度均较正常对照组显著升高,差异具有统计学意义(P〈0.05);6h组和12h组PGC-1α、COX1、COX2、OPA1和DRP1蛋白浓度均较正常对照组显著增加,差异具有统计学意义(P〈0.05);12h组和24h组AS线粒体DNA相对含量较正常对照组显著增加,差异具有统计学意义(P〈0.05);24h组AS线粒体体积密度较正常对照组显著增加,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 线粒体生物发生在活化AS中增强。
王阳陶少华陈志江曾其毅
关键词:星形胶质细胞炎症反应
UCP2基因siRNA转染对脓毒症血清诱导心肌细胞炎症反应的影响
2014年
目的研究解偶联蛋白2基因(uncoupling protein 2,UCP2)siRNA干扰大鼠H9C2心肌细胞株后对脓毒症血清诱导炎症反应的影响,探讨UCP2在脓毒症心肌病可能的机制。方法制备正常大鼠血清和脓毒症大鼠血清。体外培养大鼠心肌细胞株(H9C2),随机分为空白对照组、正常大鼠血清、10%脓毒症大鼠血清刺激12 h组(脓毒症血清组)、UCP2-siRNA干扰+10%脓毒症大鼠血清刺激12 h组(UCP2-siRNA+脓毒症血清组)、阴性siRNA转染+10%脓毒症大鼠血清刺激12 h组(阴性siRNA+脓毒症血清组)。RT-PCR检测各组TNF-αmRNA,IL-1βmRNA表达;免疫印迹法检测磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)表达和核转录因子(NF-κB)的表达。结果 UCP2-siRNA+脓毒症血清组p-p38、NF-κB表达量均较脓毒症血清组明显增高(P<0.05);UCP2-siRNA+脓毒症血清组TNF-αmRNA表达量与脓毒症血清组相比明显增加(P<0.01),IL-1βmRNA表达量与脓毒症血清组比较差异无统计学意义。结论 UCP2参与脓毒症血清诱导的H9C2心肌细胞p38MAPK活性和NF-κB与下游炎症介质的表达调控。
陈志江宋远斌王惠丽王阳吕娟娟车頔曾其毅
关键词:解偶联蛋白2炎症心肌细胞
解偶联蛋白2参与脓毒症病理生理机制的研究进展被引量:2
2014年
解耦联蛋白2(UCP2s)是存在于线粒体内膜上的一种质子转运体,目前研究发现其表达在调控炎性反应、线粒体活性氧族以及在膜电位和能量生成和调节方面具有重要作用,除此之外也参与血糖水平的调节。UCP2s的这些功能参与脓毒症的病理生理过程,具有重要意义。
陈志江宋远斌王阳陈东车頔曾其毅
关键词:脓毒症解偶联蛋白2病理生理线粒体
5-氟尿嘧啶对EdU方法检测细胞增殖准确性的影响被引量:3
2014年
目的探讨EdU方法检测细胞增殖的准确性及其禁用药物。方法将对数生长期的LoVo细胞同时传代于60 mm培养皿中,放入37℃、5%CO2的培养箱中过夜,待其贴壁后更换加药的培养基,分为如下4组:对照组:未加任何药物处理;5-氟尿嘧啶(5-Fu)组:加入5-Fu 10 mg/L;Q50组:加入槲皮素浓度为50μmol/L;联合用药组:同时加入10 mg/L 5-Fu与50μmol/L槲皮素。作用48 h后,分别用EdU和MTT两种方法检测不同组中LoVo细胞的增殖率。结果 48 h后,对照组、5-Fu组、Q50组及联合用药组的增殖抑制率,MTT法检测结果依次为(0.00±0.00)%、(49.62±1.30)%、(25.09±3.17)%、(62.25±5.82)%,差异有统计学意义(P<0.05),EdU增殖检测结果依次为(52.45±6.69)%、(85.22±9.33)%、(29.52±6.10)%、(22.40±5.26)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EdU与MTT两种方法都能应用于细胞增殖的检测,EdU检测方法简单、准确。但EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物,对于一些通过抑制胸腺嘧啶生成发挥作用的药物,实验结果不准确,不宜采用此种方法进行检测。
王惠丽陈志江姚芳胡子有吴炳义
关键词:EDUMTT细胞增殖
microRNA在脓毒症患儿线粒体功能障碍的研究进展被引量:5
2013年
脓毒症是各种病原微生物及免疫原性物质引起的全身炎性反应和宿主自身免疫性损伤,进一步发展可致多器官功能障碍综合征。线粒体是细胞中重要的细胞器,通过氧化磷酸化反应为机体提供ATP,对机体生长、代谢、疾病的发生发展等多方面都有重要意义。关于脓毒症的研究在过去的几十年取得了巨大进展。大量研究表明,线粒体功能障碍程度与脓毒症的预后密切相关。microRNA是一类内源性非编码小分子RNA,在基因转录后水平调控基因和生物蛋白表达,进而调节线粒体的生物功能和氧化应激作用,对脓毒症的进程和预后有重要影响。现对microRNA在脓毒症线粒体功能障碍的相关研究作一综述。
车頔宋远斌王阳陈志江梁漂红曾其毅
关键词:MICRORNA脓毒症线粒体功能障碍氧化应激炎性反应
肠道病毒71型感染致中枢神经系统损伤机制的研究进展被引量:14
2012年
肠道病毒71型(EV71)感染是全球性传染病,发病率高,传染性强,重症感染可出现严重中枢神经系统损伤表现,预后差,病死率高,现就EV71感染致中枢神经系统损伤发病机制作一综述,以期提高临床医师对EV71感染致中枢神经系统损伤机制的认识。
宋远斌陈志江曾其毅陈东王阳梁漂红车頔
关键词:手足口病肠道病毒71型神经系统损伤
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