陈德忠
- 作品数：19 被引量：64H指数：5
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- HLA-G蛋白在生殖系统癌中的检测
- 2000年
- 目的 检测生殖系统癌有无 HLA-G 的表达。方法 用免疫组化 LDP 法对223例生殖系统癌手术切除标本进行鼠抗人 HLA-G 蛋白单克隆抗体染色,观察 HLA-G 蛋白在乳腺癌(n=100)、卵巢癌(n=30)、子宫颈癌(n=30)、子宫内膜癌(n=40)、前列腺癌(n=20)和睾丸胚胎癌(n=3)中的表达与分布。结果 除睾丸胚胎癌外,生殖系统各部位癌标本可见到40-56.8%的HLA-G 蛋白阳性表达。HLA-G 蛋白在癌细胞内呈颗粒状及均质状,主要分布于细胞浆,偶见于细胞核和细胞膜。结论 HLA-G 蛋白表达可能是肿瘤生物学中的普通现象。生殖系统癌细胞在发生和发展过程中其基因表达有可能出现反分化现象,开始表达 HLA-G,从而使癌细胞产生免疫耐受,逃逸宿主的免疫监视。
- 杨红叶尚勉徐玉川胥维勇李科陈德忠
- 关键词：免疫学HLA-G
- 中线T细胞淋巴瘤的TCR-γ基因重排研究
- 1998年
- 目的:对中线T细胞淋巴瘤的克隆性进行研究。方法:用一组针对T细胞受体γ链基因V区片段的家族特异性引物和PCR方法,对11例(22个标本)中线T细胞淋巴瘤病例进行了T细胞受体丁基因重排的检测。结果:22个标本中21个有T细胞受体γ链基因的克隆性重排(94.45％)。在9例原发灶的连续活检和1例原发灶及其转移灶的标本中均未发现增生的克隆家族的改变。结论:中线T细胞淋巴瘤的病变组织中存在T细胞的单克隆性增生,为该肿瘤的T细胞起源提供了分子生物学的证据。在中线T细胞淋巴瘤的疾病过程中(包括转移灶)增生T细胞的家族未发生变化,支持肿瘤的单克隆起源学说。
- 陈德忠刘卫平刘永惠李甘地杨光华李俸媛
- 关键词：T细胞淋巴瘤聚合酶链反应基因重排
- 肺支气管原发性平滑肌瘤1例被引量：1
- 2002年
- 刘爱群徐钢陈德忠杨红胥维勇丛伟
- 关键词：支气管肿瘤平滑肌瘤
- 肠道多发性淋巴瘤性息肉病
- 2000年
- 多发性淋巴瘤性息肉病 (MLP)是胃肠道极罕见的恶性淋巴瘤，仅占我院胃肠道恶性肿瘤的 0.08％。本文报道 2例均为 50余岁男性，内镜检查发现十二指肠、末段回肠、结肠及直肠有多数 0.4～ 4cm直径息肉。病检发现为套细胞淋巴瘤。 1例手术切除后 14个月死亡， 1例正在行 CHOP方案化疗 4个月。本病应与淋巴性息肉，粘膜相关淋巴瘤、淋巴增生疾病及家族性息肉病相鉴别。
- 文锦陈德忠杨红徐钢
- 关键词：淋巴瘤息肉病
- 肠道多发性淋巴瘤性息肉病2例报告被引量：2
- 2000年
- 目的 探讨多发性淋巴瘤性息肉病 (MLP)的临床病理特征及诊断要点。方法 对 2例肠道MLP的临床表现 ,病理组织学观察及免疫组化S P法标记进行分析。结果 2例均为 5 0余岁男性 ,因便血作内镜检查 ,巨检发现肠粘膜多处息肉样肿块 ,直径 0 4～ 4cm。组织学瘤细胞为一致性小淋巴细胞与小裂细胞之间的形态 ,围绕滤泡中心生长 ,致使大部分滤泡破坏消失。肿瘤局限于粘膜固有层及粘膜下层 ,不形成淋巴上皮病损。免疫组化 :CD2 0、CD74、CD5阳性 ,单轻链λ表达。结论 MLP是极罕见的胃肠道淋巴瘤 ,属套细胞淋巴瘤 ,看似分化良好 。
- 文锦陈德忠杨红徐钢
- 关键词：临床病理病理诊断
- 眼眶恶性孤立性纤维瘤一例被引量：3
- 2004年
- 董丹丹杨红陈德忠徐钢
- 关键词：眼眶恶性孤立性纤维瘤肿瘤
- 食管原发性恶性黑色素瘤临床病理特征及组织发生
- 2001年
- 目的:讨论食管原发性恶性黑色素瘤的诊断、鉴别诊断、组织发生和生物学行为。方法:报道2例食管原发性恶性黑色素瘤并进行临床表现、组织形态学和免疫组织化学的观察研究,结合文献对其诊断、鉴别诊断和组织来源进行探讨。结果:食管原发性恶性黑色素瘤好发于中老年,临床症状多为进行性吞咽困难,肿瘤多位于食管中下段,大体形态多呈息肉状,Fontana 组织化学染色瘤细胞显示出嗜银性黑色素颗粒;免疫组化染色瘤细胞S-100 和 HMB45均为阳性。结论:食管中下段息肉样肿物在中老年患者应想到食管原发性恶性黑色素瘤的可能,最后确诊特别是无色素性恶性黑色素瘤需要靠免疫组织化学标记或电镜的支持。该肿瘤的组织发生可能来自食管粘膜基底层的黑色素细胞。
- 徐钢陈德忠杨红
- 关键词：食管恶性黑色素瘤病理学
- 组织细胞坏死性淋巴结炎13例临床病理分析被引量：1
- 2007年
- 目的加深对组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理学特征的认识,减少误诊和漏诊。方法回顾性分析13例HNL患者的临床表现、淋巴结活检病理学特点及其诊治。结果13例均有发热和颈淋巴结肿大,多形性皮疹3例,外周血白细胞计数减少8例,血沉升高11例,4例丙氨酸转氨酶(ALT)>正常值上限2倍(2ULN),6例LDH>2ULN。淋巴结活检示副皮质区增生伴灶性或碎屑性坏死,坏死灶内大量吞噬核尘的巨噬细胞,无中性粒细胞和嗜酸性粒细胞,浆细胞少见。免疫组化染色示组织细胞CD68及T细胞CD45RO阳性,CD30阴性。结论HNL确诊有赖于病理形态学,大多为自限性疾病,但应注意随访。
- 黄仁刚陈德忠
- 关键词：组织细胞坏死性淋巴结炎病理学
- 鼻腔NK/T细胞淋巴瘤临床病理特征及诊断分析被引量：10
- 2007年
- 目的探讨鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的临床、病理特征,诊断和误诊原因。方法复习62例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的临床资料,应用组织病理学、免疫组化和原位杂交技术分析其临床特点、诊断、病理特征和免疫表型。结果鼻腔NK/T细胞淋巴瘤以鼻塞、涕血和头痛为主要症状,表现为面部中线破坏性病变。病理改变为肿瘤性淋巴样细胞弥漫或散在分布于凝固性坏死和多种炎细胞混合浸润的背景上。所有病例表达T细胞标记,不表达B细胞标记;NK细胞标记阳性5例;EB病毒mRNA阳性56例(90%)。结论鼻腔NK/T细胞淋巴瘤临床表现不典型,易误诊误治。免疫组化检查是确诊的重要方法。患者以T细胞为主,大多有EBV感染。
- 徐刚陈德忠王槐富何刚
- 关键词：鼻腔淋巴瘤NK/T细胞EB病毒
- 骨上皮样血管瘤临床病理观察被引量：2
- 2002年
- 目的:探讨骨上皮样血管瘤的临床病理特征、免疫组化表达以及诊断和鉴别诊断。方法:对3例骨上皮样血管瘤进行临床资料分析、光镜观察和免疫组织化学检测,并结合文献复习进行讨论。结果:患者男1例,女2例,发病年龄22～57岁,平均38岁。3例病变部位均为下肢。最常见的临床症状是局部疼痛。X 线表现为溶骨性骨破坏,1例伴有病理性骨折。组织形态学是以内衬上皮样细胞的毛细血管型小血管的增生和以嗜酸性白细胞、淋巴细胞为主的炎细胞浸润为特征。3例肿瘤均表达 Vimentin、FⅦRAg 和 CD34。随访结果2例未见肿瘤复发,1例失访。结论:原发于骨的上皮样血管瘤是较少见良性血管源性肿瘤,其组织形态学要与骨上皮样血管内皮瘤、上皮样血管肉瘤、转移性癌以及慢性骨髓炎等鉴别,并且本病与 Kimura 病应是不同的两个疾病。
- 徐钢庞健陈德忠杨红
- 关键词：骨组织上皮样血管瘤病理学免疫组织化学
