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陈宇

作品数:8 被引量:0H指数:0
供职机构:青岛大学更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇软件架构
  • 2篇数据采集
  • 2篇数据采集模块
  • 2篇情感
  • 2篇情感分析
  • 2篇情感理论
  • 2篇字典
  • 2篇文献复习
  • 2篇基于UML
  • 2篇架构
  • 2篇教师
  • 2篇教师评价
  • 2篇教师评价系统
  • 2篇教学
  • 2篇教学评价
  • 2篇复习
  • 1篇医生
  • 1篇指间关节
  • 1篇石膏
  • 1篇石膏绷带

机构

  • 8篇青岛大学

作者

  • 8篇陈宇
  • 4篇李劲华
  • 4篇周强
  • 2篇林毅
  • 1篇柏翠
  • 1篇刘论
  • 1篇王湘达
  • 1篇姜忠
  • 1篇常红
  • 1篇邵世宏
  • 1篇王瑞静
  • 1篇高鑫

传媒

  • 2篇临床医学进展

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
近端指间关节周围胶原沉积症2例并文献复习
2023年
目的:探讨近端指间关节周围胶原沉积症(pachydermodactyly, PDD)的临床特点,提高对该病的认识。方法:对2例确诊PDD患儿的临床资料进行总结分析并复习相关文献。结果:2例患儿均表现为双手近端指间关节肿胀,无关节痛;查体可见受累关节侧面呈梭形膨大,肤色、皮温正常,无触痛;炎症指标、免疫学检查均无异常;影像学检查示双手近端指间关节软组织肿胀,无关节、骨质异常改变;皮肤组织病理学检查示复鳞上皮轻度增生伴角化过度,间质纤维胶原组织增生,诊断为PDD,未治疗,均随访3个月以上,关节症状无进展。结论:PDD是一种少见的良性疾病,通常无需特殊处理,临床上需和炎症性关节炎相鉴别,避免误诊、误治。
陈宇姜忠邵世宏常红邵乐平林毅
关键词:近端指间关节周围胶原沉积症胶原沉积儿童
一种基于UML的软件架构复杂性度量方法
本发明公开了一种基于UML的软件架构复杂性度量方法,包含UML数据采集模块、UML图元素分析模块、数据归一模块、架构元素分析模块、复杂性模型及算法模块、模型特征因子库;所述模型特征因子库与复杂性模型及算法模块连接,所述复...
李劲华周强陈宇
一种骨折自动包扎设备
本发明公开了一种骨折自动包扎设备,包括外壳,所述外壳上侧设调节滑槽,所述调节滑槽下侧设有主空间,所述主空间后侧设有第一啮合空间,所述第一啮合空间后侧设有电机空间,所述主空间下侧设有进口,伤员可以将受伤的躯干从受伤进口中放...
刘论王瑞静王湘达陈宇
文献传递
包埋材料不同的配比和不同升温方法对铸造冠精密度影响的研究
目的:探讨磷酸盐包埋材料的不同配比和不同升温方法对铸造全冠精密度的影响,指导临床选择较为合适的包埋材料和方法,提高铸造精密性。 方法:以磨牙为研究对象制作锥型黄铜帽状试件,轴向聚合角为6.8°,采用90°、宽1...
陈宇
关键词:磷酸盐包埋材料铸造全冠精密度
文献传递
一种基于情感分析的教师评价系统
本发明公开了一种基于情感分析的教师评价系统,包含情感数据词典SDD、SDD建立与维护模块、信息采集及预处理模块、情感分析模块和教学评价模块;所述情感数据词典SDD:基于Robert Plutchnik的情感理论,以8个基...
李劲华周强陈宇
文献传递
一种基于UML的软件架构复杂性度量方法
本发明公开了一种基于UML的软件架构复杂性度量方法,包含UML数据采集模块、UML图元素分析模块、数据归一模块、架构元素分析模块、复杂性模型及算法模块、模型特征因子库;所述模型特征因子库与复杂性模型及算法模块连接,所述复...
李劲华周强陈宇
文献传递
一种基于情感分析的教师评价系统
本发明公开了一种基于情感分析的教师评价系统,包含情感数据词典(SDD)、SDD建立与维护模块、信息采集及预处理模块、情感分析模块和教学评价模块;所述情感数据词典(SDD):基于Robert Plutchnik[1]的情感...
李劲华周强陈宇
DMD基因内含子突变致Becker型肌营养不良1例报告并文献复习
2023年
目的:探讨DMD基因内含子突变所致Becker型肌营养不良(BMD)的临床表现及基因变异特征。方法:回顾分析1例确诊BMD患儿的临床资料、肌肉病理及基因检测结果并复习相关文献。结果:患儿,男,12岁,2年前活动后出现乏力伴双下肢不适感,小便如茶色,急性期肌酸激酶、肌红蛋白水平可升高至正常值100倍以上;尿液分析示隐血3+,红细胞计数正常;代谢缺陷筛查(血、尿有机酸分析)无异常。后患儿乏力及尿液异常反复发生,全外显子检测无DMD基因相关突变;肌肉病理示骨骼肌呈肌病样改变,Dystrophin表达下降;DMD基因mRNA测序示存在异常剪接。患儿最终确诊为BMD。结论:反复横纹肌溶解的患者亦应考虑BMD的可能;对DMD基因外显子检测无异常,但Dystrophin表达异常的患者,需警惕内含子突变所致基因异常剪接。
陈宇尹训章高鑫柏翠邵乐平林毅
关键词:BECKER型肌营养不良横纹肌溶解DMD基因MRNA
共1页<1>
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