陈伶
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：大连市科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 常规化疗联合节拍化疗对乳腺癌裸鼠移植瘤的实验研究被引量：2
- 2011年
- 背景与目的:乳腺癌治疗应从全局出发,将针对肿瘤细胞本身和肿瘤微环境相结合,而研究发现节拍化疗在抗血管生成等改善肿瘤微环境方面有明显优势。本文旨在观察环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)常规化疗联合节拍化疗对乳腺癌裸鼠移植瘤的抑瘤效应,探讨其对血管新生和细胞增殖、凋亡的影响。方法:建立乳腺癌裸鼠原位移植瘤模型,随机分成4组:节拍化疗(LDM)组、常规化疗(MTD)组、联合(LDM+MTD)组和0.9%NaCl溶液对照组,治疗期间观察裸鼠一般状况、隔日称重并测量皮下移植瘤体积,每周尾静脉采血白细胞计数(white blood cell counts,WBC)。实验结束后处死小鼠取瘤称重,计算各组抑瘤率。免疫组织化学法检测移植瘤组织中微血管密度(microvessel density,MVD),以及血管内皮细胞生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)、凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin-1,TSP-1)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达,TUNEL检测肿瘤细胞凋亡。结果:CTX 3种化疗方案均可不同程度抑制移植瘤生长,其中LDM组和MTD组移植瘤生长曲线类似,LDM+MTD组移植瘤生长明显缓于其他各组;LDM组、MTD组和LDM+MTD组的抑瘤率分别为32.95%、41.57%和69.15%;LDM组和LDM+MTD组MVD、VEGF相对低表达、TSP-1相对高表达,而组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但与其余两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。MTD组和LDM+MTD组PCNA相对低表达,与其余两组比较差异有统计学意义(P<0.05),LDM+MTD组凋亡指数(apoptosis index,AI)明显高于其他各组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CTX常规化疗联合节拍化疗兼有抗血管生成、抑制细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡作用,抑瘤作用较单一传统化疗和节拍化疗更为明显,不良反应不明显。
- 刘星陈伶史莉莉李丽
- 关键词：节拍化疗血管生成细胞凋亡增殖细胞核抗原
- 人乳腺癌裸鼠移植瘤MTD间歇期给予CTX节律化疗的实验观察被引量：1
- 2011年
- 目的:研究最大耐受剂量(MTD)化疗间歇期给予节律低剂量CTX对人乳腺癌裸鼠移植瘤的作用。方法:建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为小剂量节律(LDM)组、最大耐受剂量(MTD)组、最大耐受剂量联合节律(MTD+LDM)组和生理盐水对照组,治疗21d为1个周期。测量瘤体积、裸鼠体质量及外周血白细胞计数。处死裸鼠后测量瘤质量,应用免疫组化方法检测瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果:各治疗组均抑制了肿瘤生长;联合组瘤质量及21d时肿瘤体积与其他各组相比均显著降低,P<0.05。联合组抑瘤率为69.15%,与对照组及MTD组相比,联合组和LDM组肿瘤组织的VEGF水平及MVD值显著降低,P<0.05;与LDM组和对照组相比,联合组和MTD组肿瘤组织PCNA表达水平均显著降低,P<0.05。各治疗组裸鼠体质量及白细胞计数差异无统计学意义,P>0.05。结论:最大耐受剂量间歇期给予节律低剂量CTX通过同时抑制肿瘤细胞增殖活性和肿瘤血管生成,在未增加毒副反应的前提下抑瘤效果更好,为可行有效的方案。
- 史莉莉李丽陈伶刘星普外科牟林
- 关键词：最大耐受剂量
- 环磷酰胺LDM联合MTD化疗对乳腺癌抗血管作用的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的观察环磷酰胺最大耐受量联合低剂量节律化疗对裸鼠人乳腺癌皮下移植瘤的抗血管生成及促肿瘤细胞凋亡的作用。方法荷瘤裸鼠随机分成4组:LDM组、联合用药组(MTD联合LDM组)、MTD组和对照组。给药21天后,观察各组小鼠瘤质量、瘤体积、白细胞数量,采用免疫组织化学法检测移植瘤MVD、TSP-1表达情况,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡情况。结果联合用药组裸鼠肿瘤的生长速度较其他组明显减慢(P<0.05)。联合用药组裸鼠的肿瘤重量为(0.35±0.03)g,明显轻于其他组(P<0.05)。联合用药组MVD表达水平明显低于MTD组(P<0.05)。联合用药组TSP-1表达水平明显高于MTD组(P<0.05)。联合用药组肿瘤细胞凋亡率明显高于其他组(P<0.05)。结论环磷酰胺MTD联合LDM节律化疗可以抑制乳腺肿瘤的生长速度、血管生成,并促进肿瘤细胞凋亡。
- 陈伶邓金昆刘星史莉莉李丽
- 关键词：环磷酰胺血管生成乳腺癌
