陈亚明
- 作品数：10 被引量：37H指数：3
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西高等教育教学改革工程项目广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 奶牛乳房炎致病菌分离鉴定及快速诊断试剂盒的研发与应用
- 本研究对广西的5个奶牛场的75份乳房炎奶样进行细菌分离鉴定,并根据鉴定结果对无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和蜡样芽孢杆菌4种主要的致病菌建立多重PCR快速诊断技术。并对该技术进行体系优化和检测评价,在此基础上开发研...
- 陈亚明
- 关键词：奶牛乳房炎致病菌快速诊断试剂盒
- 文献传递
- 链球菌性乳房炎LAMP可视化检测方法的建立被引量：2
- 2014年
- 目的应用环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术,建立一种简便、快速检测链球菌性乳房炎致病菌的方法。方法本研究根据链球菌属细菌的特异性基因(tuf),设计一套LAMP引物,优化反应条件,进行特异性和敏感性实验。结果通过反应条件优化,该方法在水浴锅中1 h内即可完成全部反应,反应结果肉眼即可判定。对链球菌检测的敏感性最高达到52 fg/μL,是普通PCR方法的10倍,且与其它常见乳房炎致病菌无交叉反应。结论本研究成功建立了链球菌性乳房炎LAMP可视化检测方法,该法特异、快速、灵敏,操作及结果判定简便,设备要求低,适合基层兽医临床应用。
- 贺婷左宗辉杨蓉陈亚明杜向宏杜玉兰阮氏青海赵熠珩何宝祥
- 关键词：链球菌环介导等温扩增乳房炎
- 不同营养状况下血清瘦素与家兔肝功能的关系研究被引量：1
- 2015年
- 家兔的瘦素水平及肝功能受营养状况的影响,为研究三者的关系,将健康雌性新西兰白兔(40日龄)随机分为三组:正常对照组、过饲组及限饲组,每组10只。按营养标准正常饲喂的设为正常对照组,以高于对照组30%的日饲喂量作为过饲组,低于对照组30%的日饲喂量作为限饲组。各组检测指标:体重、血清瘦素(leptin)水平、总蛋白(TP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(T-BIL)、脂肪细胞中的瘦素水平及脂肪细胞的瘦素m RNA相对表达量。结果为:12周末,过饲组和限饲组的体重均发生显著变化(p<0.05),且两组的血清Leptin均显著高于对照组(p<0.05);12周末过饲组和限饲组脂肪细胞中的leptin水平均显著高于对照组(p<0.05);过饲组和限饲组脂肪瘦素的m RNA表达均显著高于对照组,而且限饲组也显著高于过饲组(p<0.05);限饲组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆汁酸、总胆红素均高于对照组和过饲组(p<0.05);限饲组血清总蛋白水平显著低于对照组和过饲组(p<0.05)。结论:营养不良可引发血清瘦素水平升高并伴随出现肝功能受损。但在正常饲喂和营养供给充分的情况下,动物的肝功能未见异常,且在一定的生长时期内体重越大,血清瘦素水平越高。
- 黄钦华何宝祥李爱友陈亚明
- 关键词：营养体重瘦素肝功能
- 奶牛乳房炎主要致病菌四重PCR快速检测试剂盒
- 本发明公开了一种奶牛乳房炎主要致病菌四重PCR快速检测试剂盒，包括由四对特异性引物构成的引物对组。应用本发明结合多重PCR技术可一次性同时扩增致病性无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌的特异性基因sip、n...
- 何宝祥陈亚明杜向宏
- 文献传递
- 奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌和大肠杆菌二重PCR检测方法的建立被引量：1
- 2013年
- 金黄色葡萄球菌和大肠杆菌是引起奶牛乳房炎的主要病原菌。选取金黄色葡萄球菌的Nuc基因和大肠杆菌16S-23SrRNA基因作为扩增靶基因序列,设计两对特异性引物。通过正交试验优化反应条件建立二重PCR检测体系,优化结果表明二重PCR扩增出两条特异性条带,大小与实验设计的249bp(金黄色葡萄球菌)和375bp(大肠杆菌)相符,而对其它奶牛乳房炎主要病原菌的PCR扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该二重PCR技术能同时检出14.6pg的金黄色葡萄球菌模板和26.0pg的大肠杆菌模板。使用该二重PCR检测29份临床奶样,发现其中17份携带相关基因,并分离得到相关致病菌。
- 聂培易驰喆贺婷陈亚明刘平侯小露杜玉兰何宝祥
- 关键词：二重PCR金黄色葡萄球菌大肠杆菌
- 奶牛产后部分血液指标的动态监测及相关分析被引量：5
- 2014年
- 【目的】了解天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋白（ALB）、尿酸（UA）等血液生化指标在奶牛产后的变化特征及彼此间的相关性，为奶牛产后健康养殖及疾病检测提供参考依据。【方法】随机选取广西南宁某奶牛场荷斯坦奶牛35头，分别于分娩当天及产后第14、28、42、56d清晨空腹颈静脉采血，离心获得血浆后测定AST活性及ALB、uA水平，并进行Pearson相关分析。【结果】奶牛血浆AST活性在产后急剧上升，于产后第14d达峰值（84．27±15．10U／L）；而ALB含量在产后快速降低，于产后第14d降至最低值（36．51±2．27g/L）；UA浓度于产后第14-28d急剧上升，第28d上升至峰值（80．70±8．06μmol／L）。相关性分析结果表明，AST活性与uA浓度分别在分娩当天及产后第28、56d呈显著正相关（P〈0．05），AST与ALB在产后第14d呈极显著负相关（P〈0．01），uA与ALB在奶牛产后期间无显著相关性。【结论】对奶牛产后实施血浆AST、ALB、UA血液生化指标的动态检测，可有效了解牛群肝脏、肾脏和心脏的功能状况。
- 黄云飞阮氏青海侯小露杜玉兰刘平韩银华陈亚明贺婷松朋蓝广培何宝祥
- 关键词：奶牛ASTALBUA动态监测
- 奶牛乳房炎3种主要致病菌三重PCR检测方法的建立被引量：13
- 2014年
- 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和蜡样芽孢杆菌是引起奶牛乳房炎的三种常见致病菌,本研究根据金黄色葡萄球菌的nuc基因、大肠杆菌的16S-23SrRNA基因和蜡样芽孢杆菌的hblA基因,设计合成3对特异性引物,通过单纯PCR和多重PCR体系和条件优化,建立奶牛乳房炎主要致病菌三重PCR检测方法,并对50份临床乳房炎乳样分别用传统细菌学培养法和三重PCR方法进行对比检测。结果:建立的三重PCR方法能对同一样品中的3种病原菌以及与沙门氏菌等其他6种细菌的DNA模板进行扩增,均无交叉反应。对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和蜡样芽孢杆菌的检测灵敏度分别为0.1pg/uL、0.01pg/uL、0.1pg/uL。该PCR方法对50份临床乳房炎乳样检测结果,表面该方法的检出率比传统培养法的高。
- 陈亚明杜玉兰聂培任怡静贺婷杜向宏杨蓉左宗辉何宝祥
- 关键词：乳房炎PCR致病菌
- 奶牛GPR109A基因SYBR GreenI实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：1
- 2015年
- 【目的】建立奶牛G蛋白偶联受体109A基因(GPR109A)的实时荧光定量PCR检测方法,为开展奶牛产后脂类代谢紊乱及酮病发生机理研究奠定基础。【方法】根据Gen Bank中奶牛GPR109A基因和β-actin基因(内参基因)的m RNA保守序列设计合成两对引物,以奶牛肝脏组织c DNA为模板,PCR扩增目的基因后与载体连接构建重组质粒,以SYBR Green I实时荧光定量PCR进行扩增,绘制标准曲线,并对其特异性、敏感性、重复性等进行检验。【结果】GPR109A基因和β-actin基因的实时荧光定量PCR标准曲线方程分别为y=-3.309x+10.92(R2=0.9985)和y=-3.289x+9.794(R2=0.9997),扩增效率分别为101.0%和100.0%。特异性试验结果显示,GPR109A基因和β-actin基因的溶解曲线峰单一,无引物二聚体和非特异性扩增产物生成;敏感性试验结果显示,线性扩增范围广,可检测到1.8×102个拷贝的GPR109A基因;重复性试验结果显示,各扩增反应的变异系数(CV)小于或等于1.7%。【结论】基于GPR109A基因建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR具有操作简便、敏感性高、特异性强和重复性好等特点,可用于牛源性GPR109A基因表达量的快速检测和定量分析。
- 杜向宏尹南男左宗辉杜玉兰杨蓉赵熠珩陈亚明何宝祥
- 关键词：奶牛Β-ACTIN基因
- 奶牛酮病的临床症状与治疗方法被引量：2
- 2012年
- 近期笔者去南宁部分奶牛场进行科研试验，发现部分临床兽医对酮病的认识不到位，治疗措施不当，为此做简要介绍，供同行参考。奶牛酮病是高产奶牛产后多发性的营养代谢疾病之一，给奶牛场的经济效益造成了严重损失。我们在南宁某奶牛场实验期间发现临床病例较多，该病的主要临床症状是泌乳早期出现食欲减少或废绝，随之产奶量减少或停止，若不及时治疗，病情可能加重，机体抵抗力下降，终因失去生产价值而淘汰。
- 杜向宏关常欢陈亚明吴兴龙杜玉兰何宝祥
- 关键词：奶牛酮病临床症状营养代谢疾病机体抵抗力奶牛场临床兽医
- 奶牛乳房炎主要致病菌四重PCR快速检测试剂盒
- 本发明公开了一种奶牛乳房炎主要致病菌四重PCR快速检测试剂盒，包括由四对特异性引物构成的引物对组。应用本发明结合多重PCR技术可一次性同时扩增致病性无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌的特异性基因sip、n...
- 何宝祥陈亚明杜向宏
- 文献传递
