陆坚 作品数:29 被引量:78 H指数:6 供职机构: 广西大学生命科学与技术学院 更多>> 发文基金: 国家高技术研究发展计划 广西壮族自治区自然科学基金 广西高等教育教学改革工程项目 更多>> 相关领域: 生物学 农业科学 化学工程 轻工技术与工程 更多>>
运动发酵单胞菌乙醇脱氢酶和丙酮酸脱羧酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达 该论文以Zymomonas mobilis DNA为模板,PCR扩增Zymomonas mobilis中的乙醇脱氢酶基因(adhB)和丙酮酸脱羧酶基因(pdc),分别构建表达质粒pSE-andB和pSE-pdc并在大肠杆... 陆坚关键词:燃料酒精 乙醇脱氢酶 丙酮酸脱羧酶 克隆 大肠杆菌 文献传递 在冰淇淋中加入双歧杆菌 2004年 从我们筛选的双歧杆菌应用到冰淇淋中 ,使冰淇淋达到一定数量的活菌数 ,使人们在享受美味的同时 。 汪嵘 陆坚 卢春花 黄艳 黄日波关键词:双歧杆菌 乳酸菌 冰淇淋 《微生物育种学》课程教学研究初探 被引量:1 2014年 根据《微生物育种学》的教学实践,提出通过优化教学内容、改进教学方法、加强理论知识与生产实践及科研项目紧密结合等改革措施,以期提高课程教学质量,培养综合型高素质人才。 陆坚 杨辉 杜丽琴 韦宇拓关键词:教学实践 教学质量 工业废气废水的治理方法探讨 被引量:1 2007年 本文提出利用我区资源丰富的锰矿治理含硫废气。针对不同的造纸厂的废水用不同的净水剂(ABS、AS、FCS)进行处理;提出几种治理酒精废水的办法;采用化学处理将大部分有机物分离出来,然后再作生物处理的办法治理淀粉厂废水,成本低,易于推广。 白芸 陆坚 李暄关键词:废气 废水 标准模块化设计在基因工程实验课程教学中的应用 被引量:4 2012年 针对目前基因工程实验课程存在的不足,根据该课程内容的特点进行模块化设计,将相关的实验课程划分成多个可以独立授课的模块,每一个模块都包含标准化的基础实验技能,而这些模块又可以组成系统一体化的综合实验,让学生先按照顺序掌握基本模块的实验操作基本技能,并对单个模块的实验技能进行考核,合格后才能进入下一步实验,这将可以大大提高基因工程实验课的教学效果,并促进学生对理论知识的掌握和实验技能的提高。 韦宇拓 杜丽琴 陆坚 卢春花 梁晓夏关键词:基因工程 实验课程 模块化 高密度培养生产高活力α-乙酰乳酸脱羧酶 黄日波 蒙健宗 王青艳 卢福燊 周志强 李庆业 李丛 韦函忠 韦旭钦 林海鹏 黄鲲 杜丽琴 陆坚 该项目采用现代化生物技术手段重组DNA,经高密度培养生产 α-乙酰乳酸脱羧酶,经菌种筛选和反复多次的PCR测试,项目组从一株克雷伯氏土壤菌中克隆到编码α-乙酰乳酸脱羧酶的基因(约900bp片段),经过周密细致的基因操作,...关键词:关键词:Α-乙酰乳酸脱羧酶 合成耐高温α-淀粉酶基因在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达 被引量:13 2005年 PFA是来源于Pyrococcus furious的一种耐高温α-淀粉酶,为了使PFA能够在巴斯德毕赤酵母中高效表达,根据巴斯德毕赤酵母密码子的偏好性对PFA的基因序列进行密码子优化,人工合成耐高温淀粉酶PFA基因pfa,并连接到巴斯德毕赤酵母中表达载体pPIC9K上,得到重组质粒pPIC9K-pfa。重组质粒线性化后转化到巴斯德毕赤酵母菌株GS115中,重组菌株在摇瓶中用甲醇诱导表达,分泌表达酶活最高为220 U/L。 韦宇拓 汪嵘 杜丽琴 陆坚 黄鲲 黄日波关键词:耐高温性能 Α-淀粉酶 巴斯德毕赤酵母 基因表达 利用葡萄糖、木糖生产燃料酒精的基因工程菌构建 被引量:10 2005年 以运动发酵单胞菌的总DNA为模板,PCR扩增Zym om onas m obilis中的乙醇脱氢酶基因(adhB)和丙酮酸脱羧酶基因(p d c)。首先进行单个基因表达,基因表达产物经SDS-PAGE电泳分析和乙醛指示平板检测,确认有酶活性后,将这2个基因串联构建多顺反子表达质粒pSE-p d c-adhB,转入大肠杆菌DH 5α内,得重组工程菌株。工程菌株经IPTG诱导,分别在含10%葡萄糖和10%木糖培养基中于37℃培养72 h,有乙醇产生,酒精产率分别为对照菌株21倍和5倍。 陆坚 韦宇拓 黄鲲 卢春花 黄日波关键词:运动发酵单胞菌 丙酮酸脱羧酶 乙醇脱氢酶 克隆 蔗糖磷酸化酶的突变体及其应用 本发明涉及一种蔗糖磷酸化酶突变体,其特征是在unspase分子上加入一段人工设计的核苷酸序列同时突变478位的氨基酸-由赖氨酸Lys突变成缬氨酸Val,改造得到一个新的蔗糖磷酸化酶突变体,这个突变体酶相对于突变前的酶具有... 杜丽琴 庞浩 黄日波 胡媛媛 陆坚 韦宇拓文献传递 运动发酵单胞菌乙醇脱氢酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达 被引量:7 2004年 采用PCR技术 ,以基因组DNA为模板克隆得到运动发酵单胞菌 (Zymomonasmobilis)乙醇脱氢酶 (alcoholdehydrogenaseⅡ )基因adhB ,连接到表达载体 pSE380上 ,得到重组质粒 pSE adhB。将此重组质粒转化到大肠杆菌菌株DH5α中 ,重组菌株经IPTG诱导后 ,在乙醛指示平板检测到乙醇脱氢酶活性。SDS PAGE电泳结果显示出明显的 4 0KD特异性蛋白质条带。重组菌株经诱导培养 ,每毫升发酵液酶活力为 5u。 陆坚 韦宇拓 黄鲲 黄日波关键词:运动发酵单胞菌 乙醇脱氢酶 克隆 大肠杆菌