陆向东
- 作品数：29 被引量：107H指数：6
- 供职机构：江阴市人民医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目海南医学院科研基金资助学报项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管鳞癌患者血清VEGF、Endostatin水平变化及意义被引量：1
- 2011年
- 目的观察食管鳞癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)和内皮抑素(Endostatin)的水平变化,并探讨其意义。方法采用ELISA法检测126例食管鳞癌患者和14例健康对照者血清VEGF及Endostatin。结果食管鳞癌患者血清VEGF为(20.68±3.09)μg/L、Endostatin为(4.96±1.72)μg/L,健康对照者分别为(3.82±6.28)μg/L(、1.60±0.37)μg/L,两组相比,P均<0.05。食管鳞癌患者血清中VEGF、Endostatin水平与肿瘤分化程度、TNM分期、肿瘤直径、淋巴结转移有关(P均<0.01),其血清VEGF与Endostatin的水平呈正相关(r=0.594,P<0.01)。结论食管鳞癌患者血清VEGF、Endostatin水平升高,可作为食管鳞癌恶性程度及肿瘤负荷的预测指标。
- 钱文军纪勇茅卫东刘少平沈东林峰陆向东
- 关键词：鳞状细胞癌内皮抑素
- 超选择性子宫动脉插管灌注化疗+栓塞治疗晚期妇科肿瘤被引量：3
- 2013年
- 随着Seldinger′s技术的进一步发展,介入治疗妇科肿瘤临床报道较多,但采用2.7F微导管国内外报道较少。本文通过2.7F微导管超选择性达到了过去难以达到的子宫靶动脉,为晚期妇科肿瘤的治疗,也为晚期妇科肿瘤合并阴道大出血患者的治疗提供了迅速而又准确地方法,现报道如下。
- 张汀荣陆向东张瑶赵韬赵臻舒忠琴潘宇凯
- 关键词：栓塞治疗动脉插管灌注化疗超选择性SELDINGER大出血患者
- 周剂量多西他赛联合顺铂、5-FU治疗晚期食管癌的临床观察
- 2011年
- 目的:观察周剂量多西他赛联合顺铂、5-FU治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法:47例晚期食管癌患者,应用多西他赛30mg/m2静脉滴注第1、8、15天,顺铂20mg/m2静脉滴注第1-5天,5-FU500mg/m2静脉滴注第1-5天,每28天重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价毒性。结果:47例患者均可评价疗效。获CR 3例,PR 21例,总有效率(CR+PR)为51.06%。所有患者中位疾病进展时间为149天,中位生存时间274天。主要不良反应为骨髓抑制,出现Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少13例(27.7%),Ⅲ度血小板减少3例(6.4%),Ⅲ度贫血5例(10.6%),无治疗相关性死亡。结论:周剂量多西他赛联合顺铂、5-FU治疗晚期食管癌疗效较好,毒性可以耐受,值得临床进一步研究。
- 陆向东张汀荣
- 关键词：多西他赛顺铂5-FU晚期食管癌
- 猪尾巴导管引流联合药物治疗恶性腹腔积液47例临床观察被引量：5
- 2011年
- 目的:观察猪尾巴导管留置引流联合顺铂及白细胞介素-2(IL-2)控制恶性腹腔积液的近期疗效及毒副反应。方法:47例恶性腹腔积液患者,先于彩超定位处将猪尾巴导管留置腹腔中,引流至排尽腹腔积液,再通过导管注入顺铂40mg、IL-2 200万IU,2次/周,共4次。结果:47例中完全缓解15例(31.9%),部分缓解21例(44.7%),无效7例(14.9%),进展4例(8.5%),总有效率76.6%(36/47),生活质量明显改善,无明显毒副反应。结论:应用猪尾巴导管引流联合顺铂及IL-2控制恶性腹腔积液有较好的疗效,能改善患者生活质量,毒副反应轻。
- 茅卫东邹大中陆向东林峰刘少平王南瑶邓立春
- 关键词：恶性腹腔积液猪尾巴导管顺铂白细胞介素-2
- 康莱特注射液对晚期肺癌患者免疫功能影响的研究被引量：6
- 2013年
- 目的:观察康莱特注射液对晚期肺癌患者免疫功能的影响。方法:治疗组用康莱特治疗晚期肺癌患者40例,对照组用常规对症处理治疗晚期肺癌患者40例。检测两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群及血清可溶性白细胞介素-2受体水平。结果:治疗前治疗组与对照组外周血CD3+细胞、CD4+细胞、CD8+细胞、CD4+/CD8+细胞比值及血清可溶性白细胞介素-2(IL-2)受体水平无明显差异(P>0.05)。治疗后与对照组相比,治疗组外周血CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+细胞比值明显增加,差异有显著性(P<0.05);CD8+细胞无明显改变,无显著性差异(P>0.05);血清可溶性白细胞介素-2受体水平明显降低,差异有显著性(P<0.05)。结论:晚期肺癌患者应用康莱特可以增强免疫力。
- 张汀荣陆向东张瑶赵韬赵臻潘宇凯
- 关键词：康莱特晚期肺癌T淋巴细胞亚群可溶性白细胞介素-2受体
- 沙利度胺联合肝动脉栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床观察被引量：9
- 2014年
- 目的观察沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。方法 60例确诊为中晚期原发性肝癌的患者,随机分为试验组30例行沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗,对照组30例单纯行肝动脉栓塞化疗,检测术前及术后4周血管内皮生长因子(VEGF)、甲胎蛋白(AFP)水平。结果两组均无完全缓解病例,试验组部分缓解18例,有效率60.0%,对照组部分缓解17例,有效率56.7%(P>0.05);试验组无疾病进展期为(5.67±2.44)个月,对照组为(3.33±2.09)个月(P<0.05);试验组总生存期为(9.33±7.58)个月,对照组为(8.67±6.83)个月(P>0.05);试验组术后血清VEGF、AFP水平较对照组降低(P<0.05)。试验组嗜睡、疲劳、头昏、皮疹等症状较对照组高,两组不良反应均可耐受。结论沙利度胺联合肝动脉栓塞治疗中晚期原发性肝癌与单纯行肝动脉栓塞化疗相比,能延长无疾病进展期,但不能提高有效率和延长总生存期,不良反应均可耐受。
- 陆向东张汀荣黄祥忠
- 关键词：原发性肝癌沙利度胺肝动脉栓塞化疗
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗晚期胰腺癌临床效果分析被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗晚期胰腺癌的临床疗效与安全性。方法：收集2012年1月至2013年12月在我院住院治疗的74例晚期胰腺癌患者（Ⅲ～IV期），按随机数字表法将患者随机分为CIK细胞组（38例）和单纯化疗组（36例）。CIK细胞治疗组给予自体CIK细胞输注治疗，单纯化疗组仅用吉西他滨治疗，观察两组治疗前后近期疗效、中期疗效和安全性。结果：CIK细胞治疗组有效率为29．0％，与单纯化疗组16．7％差异无统计学意义（P〉0．05）；疾病控制率为63．2％，高于单纯化疗组38．9％（P〈0．05）；无进展生存时间（PFS）为3个月（95％CI：2．5—3．5），总生存时间（os）为6．8个月（95％CI：6．1-7．5），6个月生存率为41．7％，与单纯化疗组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：CIK细胞治疗晚期胰腺癌安全可行．能够提高疾病控制率．改善患者免疫力并产生临床获益．
- 沈冬刘涛林青凤陆向东王琼林峰茅卫东
- 关键词：吉西他滨胰腺癌疗效
- CTEN、TGF-β1和E-钙黏蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中CTEN蛋白、转化生长因子β1(TGF-β1)和E-钙黏蛋白的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测120例NSCLC组织中CTEN基因、TGF-β1和E-钙黏蛋白的表达水平,分析其与临床病理学特征的关系。结果CTEN、TGF-β1和E-钙黏蛋白的阳性表达率分别为68.3%、48.3%和29.2%;其表达量与肿瘤大小、分化程度、TNM分期及有无淋巴结转移密切相关(P<0.05)。CTEN的表达与TGF-β1呈正相关(r=0.264,P=0.004),TGF-β1与E-钙黏蛋白的表达呈负相关(r=-0.254,P=0.005)。CTEN基因蛋白的表达水平与患者的总生存期相关,并可作为一个独立的因素用于判断NSCLC患者的预后(P<0.05)。结论CTEN、TGF-β1和E-钙黏蛋白可能在NSCLC的发生、发展中起重要作用,对评估NSCLC患者的预后具有一定价值。
- 张汀荣陆向东蔡洪川
- 关键词：转化生长因子Β1E-钙黏蛋白
- 原发性肝癌组织中Ezrin蛋白的表达及其意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨原发性肝癌组织中埃兹蛋白(Ezrin)的表达及其临床意义。方法分别选取原发性肝癌组织标本40例(A组)、不典型增生肝细胞组织标本20例(B组)及正常肝细胞组织标本10例(C组),采用原位杂交及免疫组化法检测Ezrin mRNA及蛋白的表达。结果 Ezrin mRNA及蛋白阳性表达率,C组0.05);Ezrin mRNA与蛋白表达率呈正相关(rs=0.99,P<0.01)。结论 Ezrin蛋白及其mRNA表达上调可能与原发性肝癌的发生、发展及转移有关。
- 张汀荣陆向东张瑶赵韬
- 关键词：原发性肝癌埃兹蛋白
- 曲妥珠单抗联合化疗治疗人表皮生长因子受体2阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌的临床观察被引量：2
- 2017年
- 目的观察曲妥珠单抗联合化疗治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效及不良反应。方法选取经病理学检查证实的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者30例,采用曲妥珠单抗加常规化疗的联合治疗,观察其近期疗效、1年生存率、无疾病进展期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应。结果30例患者均可评价疗效。获完全缓解1例,部分缓解9例,疾病稳定11例,疾病进展9例,疾病控制率为70.0%;1年生存率为53.3%,PFS为7.6个月,OS为12.9个月。不良反应主要为血液学、消化道毒性,且多为Ⅰ、Ⅱ级。全组无治疗相关死亡病例。结论曲妥珠单抗联合化疗治疗HER-2阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌的疗效及安全性较好,不良反应可以耐受。
- 陆向东赵韬张瑶高娟张汀荣
- 关键词：曲妥珠单抗人表皮生长因子受体2
