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阳波

作品数:14 被引量:49H指数:4
供职机构:南华大学更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 6篇血清
  • 6篇人血
  • 6篇人血清
  • 5篇血清浓度
  • 5篇巴比妥
  • 5篇苯巴比妥
  • 5篇苯妥英
  • 5篇苯妥英钠
  • 5篇HPLC法
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇卡马西平
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇色谱法测定
  • 2篇液相

机构

  • 14篇南华大学

作者

  • 14篇阳波
  • 9篇李湘斌
  • 7篇毕津莲
  • 6篇付成效
  • 6篇邓丽菁
  • 2篇邹渭洪
  • 2篇刘建平
  • 1篇何汉军
  • 1篇唐帆
  • 1篇封卫兵
  • 1篇陈林
  • 1篇王建中

传媒

  • 3篇中南药学
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇南华大学学报...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中南医学科学...
  • 1篇2009年湖...
  • 1篇2009年中...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定生精丸中淫羊藿苷的含量被引量:8
2005年
本院自制的生精丸由淫羊藿、鹿角胶、覆盆子、韭菜子、附子、桑寄生、菟丝子、熟地黄、怀牛膝、枸杞子、巴戟天、金樱子、石槲、仙茅、五味子15味中药组成,具有补肾壮阳之功效.临床上对肾阳虚所致的男性不育症、少精症等有较好的疗效.淫羊藿为方中君药,其有效成分为淫羊藿苷.为有效控制本品的内在质量,保证该药品的疗效,提高其现行质量标准,笔者等参考文献[1-3],经反复试验,建立了以淫羊霍苷为控制指标的高效液相色谱含量测定方法.
李湘斌阳波邹渭洪毕津莲刘建平
关键词:HPLC测定生精丸淫羊藿苷中药
HPLC法同时测定地氯滴眼液中地塞米松磷酸钠及氯霉素含量被引量:13
2004年
目的 建立地氯滴眼液中主要成分地塞米松磷酸钠、氯霉素的高效液相色谱含量测定方法。方法 色谱柱为Hypersil ODS C_(18) (250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.34%的磷酸二氢钾水溶液(52:48,v/v),柱温25℃,检测波长240nm,内标:0.14mg·mL^(-1)氢化可的松。结果 在0.1004~0.4016 mg·mL^(-1)范围内,地塞米松磷酸钠线性良好(r=0.99998),回收率为102.5%,RSD=2.2%(n=9);在1.0144~4.0576mg·mL^(-1)范围内,氯霉素线性良好(r=0.99998),回收率为101.8%,RSD=1.5%(n=9)。结论 该实验建立的分析方 法灵敏、快速、准确。
李湘斌刘建平唐帆何汉军阳波
关键词:HPLC法地塞米松磷酸钠氯霉素
单步萃取-HPLC法同时测定人血清中3种抗癫痫药浓度被引量:8
2011年
目的:建立以单步萃取-高效液相色谱法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度的方法。方法:血清样品采用二氯甲烷单步萃取后进样测定,色谱柱为Ultimate XB-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1 mL·min-1,检测波长为240nm,柱温为25℃,内标为2-氨基-2-氯-5-硝基二苯酮。结果:卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度分别在1.33~33.25 mg·L-1(r=0.999 6)、1.96~49.0 mg·L-1(r=0.999 5)、2.88~72.0 mg·L-1(r=0.998 8)范围内线性关系良好,最低检测限分别为0.06、0.13、0.14 mg·L-1,方法回收率分别为94.0%~109.1%、93.6%~98.7%、97.0%~105.2%,日内、日间RSD均<10%。结论:本法操作简便、快速、准确、经济实用,可满足临床快速监测的需要。
付成效毕津莲李湘斌阳波邓丽菁
关键词:苯妥英钠苯巴比妥血清浓度
高效液相色谱法测定苦参素胶囊中苦参素含量被引量:1
2004年
目的 建立苦参素含量的高效液相色谱测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim -packVP -ODSC18( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 80∶2 0∶1 ) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 2 0nm ,进样量为 2 0 μL。结果 苦参素浓度在 ( 1 0 .1~ 5 0 .7) μg mL内 ,峰面积与进样量呈良好线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 1 0 0 .2 %。结论 本文建立的方法简便 ,重现性好 ,可用于苦参素的含量测定。
邹渭洪阳波
关键词:高效液相色谱苦参素胶囊苦参素
RP-HPLC法测定人血清中地高辛浓度被引量:1
2011年
目的建立测定人血清中地高辛浓度测定的方法。方法将血清酸化,用丙醇∶氯仿(1∶5)萃取2次,吹干萃取液,残渣用流动相溶解,采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.0 mm,5μm),流动相:甲醇∶水(60∶40),检测波长:220 nm。结果地高辛浓度在0.35~2.35 ng/mL范围内,地高辛和内标的峰面积比与浓度呈现良好线性关系(r=0.995 8),平均回收率103.2%~106.4%,日内和日间精密度RSD〈7.5%(n=5)。结论该方法快速、简便、准确,适合于临床血药浓度监测。
阳波李湘斌
关键词:反相高效液相色谱法地高辛血清浓度
高效液相色谱法测定维奥欣中薯蓣皂苷元的含量被引量:3
2005年
目的建立维奥欣中薯蓣皂苷元的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:ZORBAX300SBC8(4.6 mm×25 cm,5 μm);流动相:甲醇-水-乙腈(30:20:50);流速:1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长210 nm.结果样品中杂质对薯蓣皂苷元的测定无干扰,在0.2~1.2μg薯蓣皂苷元峰面积与进样量线性关系良好(r=0.9997),样品平均回收率为95.8%,RSD=2.39%(n=5),精密度RSD=0.44%(n=6).结论方法准确、快速、专属性强,为加强维奥欣的质量控制提供了科学依据.
阳波王建中
关键词:高效液相色谱维奥欣薯蓣皂苷元
添加氯硝安定治疗难治性癫痫26例被引量:1
2003年
目的 观察顿服氯硝安定添加治疗难治性癫痫(IE)的临床效果与安全性。方法 IE 26例,以加用氯硝安定前3个月的月均发作频率为基准,与加用氯硝安定后稳定期3个月的月均发作频率进行比较,按常规计算有效率,并进行临床观察和实验室检查。原用抗癫痫药(AED)基本保持不变,以测原用AED治疗前后血药浓度,协助观察病人用药的依从性。结果 病人用药依从性好,有效率为88.4%,其中显效率为65.3%(5例未再发作)。未见特殊副反应。结论加用氯硝安定治疗IE是安全有效的方法之一。
封卫兵阳波陈林
关键词:氯硝安定难治性癫痫安全性疗效
HPLC测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量被引量:11
2006年
阳波李湘斌
关键词:地奥心血康胶囊薯蓣皂苷元HPLC测定《中国药典》收载品种穿龙薯蓣
单步萃取-HPLC法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度
目的建立单步萃取[1]-HPLC法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度。方法血清样品采用二氯甲烷单步萃取,采用UltimateXB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水=70:30...
付成效毕津莲李湘斌阳波邓丽菁
关键词:卡马西平苯妥英钠苯巴比妥血清浓度
文献传递
单步萃取-HPLC法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度
目的:建立单步萃取LHPLC法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度。 方法:血清样品采用二氯甲烷单步萃取,采用Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水=...
付成效毕津莲李湘斌阳波邓丽菁
关键词:HPLC法卡马西平苯妥英钠苯巴比妥血清浓度
文献传递
共2页<12>
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