闫欣
- 作品数：11 被引量：13H指数：2
- 供职机构：新乡医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技发展计划项目河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 黑曲霉双功能木聚糖酶的纯化与酶学性质研究
- 通过酶谱分析和切胶检测，发现黑曲霉A-25发酵液分别产生的三型木聚糖酶(命名为XynⅠ、XynⅡ和XynⅢ)和三型β-(1，3-1，4)-葡聚糖酶(命名为GluⅠ、GluⅡ、GluⅢ)。XynⅢ与GluⅢ属于同一酶蛋白，...
- 闫欣
- 关键词：双功能酶葡聚糖酶黑曲霉纯化工艺
- 文献传递
- C1型尼曼-匹克氏症小鼠的肾脏功能及病理变化被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨Npc1基因突变小鼠肾脏功能及病理生理的变化,为C1型尼曼-匹克氏症(NPC1)患者临床上药物的使用及肾功能的维持提供理论依据。方法:用PCR法确定小鼠基因型;选取出生后第60天(P60)的野生型NCPC1(Npc1^(+/+))和突变型NCPC1(Npc1^(-/-))小鼠,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性及尿素(Urea)、尿酸(UA)和肌酐(Cr)的含量来评价Npc1-/-小鼠的肝肾功能变化;进一步常规冷冻切片后通过β-半乳糖苷酶染色及Masson染色来分别评价Npc1^(-/-)小鼠肾脏衰老及纤维化情况。结果:与P60的Npc1^(+/+)小鼠相比,Npc1^(-/-)小鼠的体重和肾脏重量显著降低(P<0.01);肝肾功能明显减退:ALT、AST及LDH活性显著升高(P<0.05),Urea、UA及Cr的含量显著增加(P<0.05);冷冻切片染色结果表明肾脏组织衰老明显(P<0.01),纤维化程度显著增强(P<0.01)。结论:Npc1基因突变导致的脂质异常代谢可加速肾间质纤维化,促使肾脏衰老,最终导致肾功能减退。
- 刘彦礼乔梁张金珠杨芬闫岩闫欣林俊堂
- 关键词：肾脏纤维化
- C1型尼曼-匹克症小鼠嗅球细胞的病理变化被引量：1
- 2016年
- 目的通过观察NPC1基因突变型小鼠嗅球的形态学变化,探讨C1型尼曼-匹克症对嗅觉系统的影响。方法提取小鼠尾部组织DNA进行聚合酶链反应检测种系基因型;选取出生后第30天的野生型和突变型小鼠,采用免疫组织化学方法观察对比嗅球系统中神经元轴突的形态结构和髓鞘形成,以及神经丝蛋白(SMI31)和髓鞘碱性蛋白(MBP)的表达情况;TUNEL方法检测嗅球神经细胞的凋亡情况。结果 NPC1基因突变型小鼠嗅球中NPC1蛋白表达明显降低,神经细胞凋亡增加;SMI31免疫荧光显示嗅球内SMI31发生变性聚集,导致神经纤维缠结;同时,MBP蛋白表达量明显降低,髓鞘形成受到抑制。结论 NPC1基因突变能够引起嗅球神经细胞发生病理性变化,影响嗅觉系统的正常功能。
- 闫欣乔梁杨恩慧林俊堂
- 关键词：嗅觉障碍小鼠
- 黑曲霉木聚糖酶XynⅢ的纯化与酶学性质被引量：7
- 2007年
- 通过超滤和DEAE-Sepharose CL-6B离子交换层析等方法,将黑曲霉J506发酵所产的木聚糖酶XynⅢ纯化至电泳级均一纯,分子量经SDS-PAGE测定为27.9 kDa.酶学特性研究表明,XynⅢ能够水解桦木木聚糖,燕麦木聚糖,地衣多糖和大麦β-葡聚糖,最适温度和最适pH值分别为50℃和4.6,具有较宽的pH稳定性,并且在50℃以下较稳定.Ca2+,Co2+,Cu2+,Mn2+,Pb2+,K+,Zn2+and EDTA对酶有不同程度的抑制作用,Fe2+和Mg2+对酶有轻微的激活作用.
- 闫欣李延兰丰慧根陈红歌
- 关键词：木聚糖酶纯化酶学性质
- 一种小鼠尿液收集和刺激装置及方法
- 本发明公开了一种小鼠尿液收集和刺激装置及方法，属于小鼠实验装置及实验方法技术领域。其中小鼠尿液收集和刺激装置包括尿液收集盒、尿液刺激盒、饮水瓶盒和收纳盒，均为聚苯砜制成的半透明长方状盒体，整体能够进行高温高压灭菌；尿液收...
- 乔梁林俊堂尚晓迪闫欣康静邵肖楠管丽红杨慈清李茜茜马梦雪王帅
- 昆虫抗冻蛋白及其在医学领域中的应用被引量：1
- 2007年
- 闫清华闫欣丰慧根杨理
- 关键词：昆虫抗冻蛋白
- C1型尼曼-匹克病小鼠生长繁殖及血液生理生化指标的测定分析
- 2017年
- 目的测定SPF级C1型尼曼-匹克病小鼠(Npc1^(-/-)小鼠)的生长繁殖及血液生理生化指标,为开展NPC1病人的研究提供理论性的基础资料。方法 (1)选取0~77日龄Npc1^(-/-)、Npc1^(+/-)和Npc1+/+小鼠雌雄各40只,定期称重并绘制生长曲线;(2)Npc1^(-/-)小鼠由Npc1^(+/-)小鼠交配繁殖产生,统计Npc1^(+/-)小鼠连续4代的繁殖数据;(3)检测60日龄Npc1^(-/-)和Npc1+/+小鼠的血液生理生化指标。结果 (1)Npc1^(-/-)小鼠的体重在7周前随着日龄的增加而增加,7周后随着日龄的增加而减少,直至11周左右死亡。Npc1+/+和Npc1^(+/-)小鼠的体重均随着日龄的增长而逐渐增加,两者之间并没有显著差别。4周后雄性比雌性体重增加明显比雌性小鼠快;(2)Npc1^(+/-)小鼠不同代内交配分娩间隔、窝产仔数、离乳仔数、离乳仔数中雌雄数量及阳性数量差异无显著性(P>0.05),而第2代的离乳率明显大于第1代(P<0.05);(3)Npc1^(-/-)和Npc1+/+小鼠血液生理指标中平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和平均过氧化物酶指数(MPXI)差异有显著性(P<0.05),其余差异无显著性(P>0.05)。生化指标中尿素(UREA)差异有极显著性(P<0.01),而天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、葡萄糖(GLU)、乳酸脱氢酶(LDH)、钾(K)和铜(Cu)等差异有显著性(P<0.05),其余差异无显著性(P>0.05)。结论 (1)Npc1^(-/-)、Npc1^(+/-)和Npc1+/+小鼠的生长曲线因基因型和性别的不同而存在差异;(2)Npc1^(+/-)小鼠不同代的繁殖能力差异无显著性;(3)Npc1^(-/-)和Npc1+/+小鼠的部分血液生理生化指标差异有显著性。
- 乔梁杨恩慧杨记超顾巧美董宏天林俊堂闫欣
- 关键词：繁殖血液参数
- C1型尼曼-匹克氏症小鼠嗅球胶质细胞的活性变化被引量：2
- 2016年
- 本文观察Npc1基因突变对于小鼠嗅球神经胶质细胞活性的影响,探讨C1型尼曼-匹克氏症的病理机制。提取鼠尾基因组DNA,采用PCR检测基因型;采用免疫荧光组织化学染色观察出生后30 d的小鼠嗅球中小胶质细胞和星形胶质细胞的活性反应;采用免疫印迹方法检测嗅球中Neu N、神经丝蛋白(neurofilament,NF)、双皮质素(Doublecortin,DCX)、CD68和GFAP的蛋白表达情况。结果显示,Npc1基因突变导致小鼠嗅球中CD68和GFAP蛋白表达显著上调,小胶质细胞和星形胶质细胞的活性明显增强;磷酸化NF的表达也明显增加,而DCX的表达量显著下调。以上结果提示,Npc1基因突变在早期能够引起小鼠嗅球发生一些变化。
- 闫欣乔梁杨恩慧林俊堂
- 关键词：嗅觉障碍神经胶质细胞
- ADAM23在小鼠脑组织的表达被引量：1
- 2012年
- 目的:观察整合素-金属蛋白水解酶23(ADAM23)在成年小鼠脑组织的表达及分布。方法:RT-PCR克隆ADAM23全长序列,体外逆转录合成地高辛标记的RNA探针;原位杂交法检测ADAM23在脑各组织的表达。结果:ADAM23 mRNA在小鼠大脑皮层区、海马CA3区、小脑的浦肯野细胞层(Purkinje cell)区、舌下神经核区高表达;而小脑、下丘的中央核、小脑核侧部区等弱表达。结论:ADAM23在成年小鼠脑组织的广泛表达尤其中枢神经系统的高表达,预示着ADAM23在中枢神经系统内有重要作用。
- 康静毛会丽闫欣刘瑞林俊堂丰慧根
- 关键词：原位杂交小鼠
- 基于CRISPR/Cas9构建Npc1及Npc1/Trem2基因敲除细胞系的方法
- 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9构建<I>Npc1</I>及<I>Npc1/Trem2</I>基因敲除细胞系的方法，该细胞系采用以下步骤制备：靶点设计及sgRNA序列合成；载体构建；细胞转染；单克隆筛选；敲除细...
- 乔梁林俊堂尚晓迪闫欣康静邵肖楠娄建行管丽红杨慈清李小英
