钱若兰
- 作品数：38 被引量：37H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院重点实验室基金中国科学院科研项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 羟基脲诱导前后HEL细胞内GATA转录因子与人β-类珠蛋白基因调控元件的结合模式分析
- HEL细胞 (Human lrythroleukemia cell line )是从红白血病病人血液中分离出来的恶性肿瘤细胞株,它类似于人胚胎发育中期肝脏中造血祖先细胞,以表达胎儿型(γ)珠蛋白基因为主,少量表达胚胎型(...
- 赵晖钱若兰
- 文献传递
- 羟基脲对人红白血病细胞株中珠蛋白基因表达和细胞分化的影响被引量：8
- 1997年
- 人红白血病细胞株(HEL细胞)中珠蛋白基因表达具有自己的特点。即只表达胚胎型的γ-珠蛋白基因而不表达成人型的β-珠蛋白基因。羟基脲(Hydroxyurea)是一种抑制DNA合成的小分子有机化合物。它在临床上被用来治疗地中海贫血和镰刀型贫血。我们的实验结果表明:随羟基脲浓度增加HEL细胞的增殖速度减慢。用常规RT-PCR方法和定量PCR分析证明;用羟基脲诱导HEL细胞后,β-珠蛋白基因表达增加,α-珠蛋白基因表达减少,而γ-珠蛋白基因表达变化不明显。对参与珠蛋白表达的转录因子GATA-1和NF-E2的定量PCR分析发现:这两种转录因子的表达均增加3倍以上。因此,羟基脲可能通过某些信号传递途径促进β-珠蛋白基因表达,从而使HEL细胞趋向终末分化。
- 桂长云蒋俶钱若兰
- 关键词：红白血病细胞株珠蛋白基因羟基脲白血病
- 羟基脲诱导前后HEL细胞内GATA转录因子与人β—类珠蛋白基因调控元件的结合模式分析被引量：1
- 1999年
- HEL细胞是一株人红白血病细胞株,其中成年型β-珠蛋白基因不能表达。我们以往的试验证明,羟基脲诱导以后,能使HEL细胞内成年型β-珠蛋白基因表达。本文以此为模型,探索了β-珠蛋白基因在HEL细胞内诱导表达的分子机制。结果表明,羟基脲诱导之后,与人β-珠蛋白基因5’远侧端DNaseⅠ超敏感点2核心DNA序列以及近侧端启动子DNA序列相结合的GATA-1蛋白因子量明显增多,而GATA-2蛋白因子量明显减少。结果显示,GATA蛋白家族各成员在HEL细胞分化及珠蛋白基因表达的过程中扮演着不同的角色。推测GATA-1可能有促进β-珠蛋白基因的表达,使HEL细胞趋向终末分化的作用,GATA-2则可能与胚胎型珠蛋白基因表达有关,并有抑制红细胞向终末分化的功能。
- 赵晖张树冰蒋俶钱若兰
- 关键词：羟基脲HEL细胞
- HMG蛋白质(1+2)的功能研究
- 1995年
- HMG蛋白质是一类酸溶性的非组蛋白质,虽然这类蛋白质在染色质内的含量非常丰富,但有关它们的生物学功能目前依然不清楚.本文对HMG蛋白质(1+2)与β-CAT质粒DNA相互作用的模式进行了初步分析.实验结果表明这类蛋白质能促使β-CAT质粒DNA解螺旋,此外,在质粒DNA的局域部位,还能观察到DNA环结构的形成.
- 钱若兰周美云陈雅娣戴长虹孙彤
- 关键词：蛋白质
- 珠蛋白基因启动子区域调控因子的研究
- 我们巳从发育不同时期的小鼠胚胎肝组织内,提取与珠蛋白基因表达有关联的调控因子。采用Gel Shift的分析方法,观察到不同发育时期的小鼠胚胎肝核蛋白能和β-珠蛋白基因启
- 陈雅娣胡玉龙孙彤钱若兰
- 文献传递
- 诱导细胞凋亡的药物及其应用
- 本发明提供了黄芪抽提物的新用途以及一种组合物，它包括黄芪抽提物和药学上可接受的载体和/或赋形剂，所述组合物可用于治疗肿瘤，尤其是血液系统肿瘤。
- 程晓东钱若兰侯春晖张学军谢恒月周维影张树冰
- 与人体β-珠蛋白基因5'旁侧正调控区(PCR)相结合的调控因子(简报)被引量：1
- 1997年
- β-珠蛋白基因簇是研究真核基因表达时空秩序性的理想模型,在它的5个结构基因(ε,~Aγ,~Gγ,δ和β)中,成年型的β-珠蛋白基因主要在出生后人的骨髓中表达。过去的研究表明,在β-珠蛋白基因的5′旁侧序列内至少存在三个调控元件。
- 陈士友谢恒月蒋俶钱若兰
- 关键词：基因表达Β-珠蛋白基因
- 人β-簇珠蛋白基因上游远侧端调控元件与 GATA 转录因子结合模式被引量：1
- 2000年
- 用羟基脲诱导ＨＥＬ细胞，将诱导前后细胞核内蛋白质因子与人β－类珠蛋白基因ＬＣＲ调控元件内 ＤＮａｓｅＩ超敏感点Ⅲ和Ⅳ核心 ＤＮＡ序列（ＨＳ３－ １４ ７１６～－ １４ ９９１ ｂｐ和 ＨＳ４－ １８ ３０６～－１８ ５８６ ｂｐ）的结合模式进行了分析． Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ分析结果表明，随着羟基脲诱导ＨＥＬ细胞时间的延长，细胞核内ＧＡＴＡ－２的含量逐渐减少；与之相反，ＧＡＴＡ－１的含量却随着诱导的时间而增加．结合竞争性ＥＭＳＡ分析结果表明，非诱导的 ＨＥＬ细胞内，与 ＨＳ３和 ＨＳ４核心 ＤＮＡ序列结合的核蛋白因子主要是ＧＡＴＡ－２；但经羟基脲诱导后，与ＨＳ３和ＨＳ４核心ＤＮＡ序列相结合的核蛋白因子主要是ＧＡＴＡ－１和ＧＡＴＡ－Ｘ（一种属于ＧＡＴＡ家族的未知蛋白质因子）．实验结果进一步揭示了红系专一转录因子（ＧＡＴＡ－１和ＧＡＴＡ－２）分别能与人β－类珠蛋白基因ＬＣＲ调控元件内ＤＮａｓｅｌ超敏感点Ⅲ和Ⅳ核心 ＤＮＡ序列进行专一性的结合，共同介导了β－珠蛋白基因表达与调控． ＧＡＴＡ－１能促进β－珠蛋白基因的转录，使ＨＥＬ细胞趋向终末分化．
- 张树冰赵晖蒋俶钱若兰
- 关键词：Β-珠蛋白基因HEL细胞调控元件
- 诱导细胞凋亡的药物及其应用
- 本发明提供了黄芪抽提物的新用途以及一种组合物，它包括黄芪抽提物和药学上可接受的载体和/或赋形剂，所述组合物可用于治疗肿瘤，尤其是血液系统肿瘤。
- 程晓东钱若兰侯春晖张学军谢恒月周维影张树冰
- 文献传递
- 诱导分化治疗的药物及其应用
- 一种黄芪等诱导分化治疗的药物,通过诱导肿瘤细胞中β－珠蛋白基因从不表达到表达,促进β－globinmRNA翻译成珠蛋白和合成血红蛋白,诱导肿瘤细胞趋向终末分化,成为正常或接近正常的细胞,从而达到抗肿瘤的目的。本发明药物显...
- 程晓东钱若兰
- 文献传递
