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钱玉鑫

作品数:10 被引量:45H指数:4
供职机构:第二军医大学长征医院更多>>
发文基金:南京军区医学科技创新课题国家留学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇炸伤
  • 3篇软组织
  • 3篇爆炸伤
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇致伤
  • 2篇软骨
  • 2篇神经损伤
  • 2篇神经元
  • 2篇自体
  • 2篇面神经
  • 2篇面神经损伤
  • 2篇负压
  • 2篇负压创面治疗...
  • 2篇病理变化
  • 2篇成形术
  • 2篇创面
  • 2篇创面治疗
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡

机构

  • 10篇第二军医大学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇新加坡国立大...
  • 1篇上海伊莱美医...

作者

  • 10篇江华
  • 10篇钱玉鑫
  • 6篇刘安堂
  • 5篇汪汇
  • 4篇侯强
  • 4篇芦立轩
  • 2篇赵耀忠
  • 2篇丁维进
  • 2篇朱晓海
  • 1篇朱鴷
  • 1篇宋建星
  • 1篇李兵仓
  • 1篇孙美庆
  • 1篇刘海
  • 1篇徐勇
  • 1篇张良潮
  • 1篇张盈帆
  • 1篇张文俊
  • 1篇何北平
  • 1篇方帆

传媒

  • 3篇中国美容整形...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇创伤外科杂志
  • 1篇中华医学美学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇组织工程与重...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
面神经不同受损模型中神经元病理变化的比较研究
目的:研究大鼠面神经不同致伤模式下面神经元变化的差异,为针对不同研究目的选择动物模型提供依据,进而进一步为临床神经损伤修复提供理论基础;方法:建立大鼠面神经茎乳孔处压榨、切断、抽脱模型,术后不同时间点取材,行Cresyl...
朱鴷何北平刘安堂丁维进汪汇钱玉鑫江华
关键词:面神经损伤动物模型病理变化
猪皮肤软组织爆炸伤缺损模型的建立及致伤特点观察
2012年
目的 建立实验室条件下爆炸伤致皮肤软组织缺损的动物模型,观察其致伤特点.方法 选取家猪,采用并排瞬发电雷管作为爆炸物,建立爆炸伤皮肤软组织缺损动物模型.致伤后创面显露,分别于6h、3d、5d、7d进行创面大体、细菌学及病理学检测.结果 并排瞬发电雷管于家猪肩胛、臀部冲击波效应基本一致.致伤后软组织损伤严重,创面面积足够,术后炎症加重,肉芽生长缓慢.创面细菌计数逐渐增加,伤后7d达到1×10^9cfu/g水平.结论 猪软组织爆炸伤缺损模型能真实模拟爆炸伤的致伤效果,致伤面积较大,缺损范围及层次均一,适合作为爆炸伤软组织缺损修复研究的动物模型.
钱玉鑫芦立轩侯强江华李兵仓张良潮刘海
关键词:爆炸伤软组织动物模型
自体肋软骨鼻尖成形术86例报告被引量:12
2019年
目的探讨自体肋软骨和软骨膜重塑鼻尖软骨支架结构,改善鼻尖形态技术,总结随访结果及并发症。方法2015年9月至2017年3月,上海第二军医大学长征医院整形外科美容就医者86例接受了自体肋软骨行鼻成形术,随访6~20个月。开放术式暴露鼻部各软骨结构,移除既往注射物或假体,去除包膜或增生瘢痕,彻底松解鼻背皮肤软组织罩,根据三角架理论灵活应用各种软骨移植物和肋软骨膜重塑鼻尖软骨复合体,抬高鼻小柱延伸鼻尖。结果美容就医者评分为(3.3±0.6)分,效果满意。术后未见鼻背软骨植入物大量吸收或排出、血气胸等严重并发症。结论自体肋软骨是进行鼻尖成形术的可靠材料。
刘安堂钱玉鑫胡皓孟威徐勇汪汇张盈帆朱晓海赵耀忠江华
关键词:自体肋软骨鼻尖成形术隆鼻术鞍鼻
慢病毒介导的shRNA干扰大鼠施万细胞RSC96 MYH14基因的表达被引量:1
2018年
目的应用RNA干扰技术构建大鼠肌球蛋白重链14(MYH14)基因重组慢病毒载体并鉴定。方法根据MYH14 mRNA序列设计合成单链引物形成双链寡核苷酸序列,连接入经AgeⅠ和BamHⅠ双酶切线性化的GV298慢病毒质粒载体中,菌液经PCR鉴定并测序验证。取测序正确的菌液提取质粒转染大鼠施万细胞RSC96,利用免疫荧光法观察转染效率,蛋白质印迹法筛选有效敲低MYH14的shRNA质粒,CCK-8法检测转染后RSC96细胞的活力。结果合成3对MYH14-shRNA序列并将其克隆到GV298载体中,构建了重组质粒MYH14-shRNA1、2、3,经菌液PCR鉴定和测序筛选出测序正确的载体MYH14-shRNA1和MYH14-shRNA2。免疫荧光检测结果显示转染72 h时RSC96细胞荧光表达最强;蛋白质印迹法检测结果显示,与阴性对照(scramble序列)组相比,MYH14-shRNA2转染后RSC96细胞中MYH14蛋白的表达水平降低(0.57±0.15 vs 1.11±0.06,P<0.01),而MYH14-shRNA1转染后MYH14蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。MYH14-shRNA2转染RSC96细胞24 h后的细胞活力与阴性对照组相比差异无统计学意义(1.09±0.16 vs 1.00±0.15,P>0.05)。结论成功构建大鼠MYH14基因重组慢病毒干扰载体,该载体能有效下调RSC96细胞中MYH14的表达。
胡皓孟威刘安堂汪汇朱晓海江华钱玉鑫
关键词:短发夹RNA慢病毒施万细胞
面神经不同受损模型中神经元病理变化的比较研究被引量:4
2011年
目的研究大鼠面神经不同致伤模式下面神经元变化的差异,为针对不同研究目的选择动物模型提供依据,同时为临床神经损伤的修复提供理论基础。方法建立大鼠面神经茎SLTL处压榨、切断、抽脱模型;根据取材时间的不同,分为术后1、2.7、14、28d组,行Cresyl Violet和胆碱乙酰转移酶(CHAT)免疫组化染色,观察受损侧面神经核团内神经元空间在形态学上的变化,比较不同模型中受损神经元的差异,对核团区ChAT阳性神经元进行计数,并以手术侧与对照侧阳性神经元总数的比值表达活性神经元比率,进行统计学分析。结果压榨伤后,神经元并不表现出凋亡的形态学特征,仅在早期合成ChAT能力下降,随后又逐渐恢复。切断组和抽脱组的神经元功能为永久性失活,但切断组失活的神经元在28d内仅发生凋亡前形态学变化,并未类似于抽脱组彻底死亡。结论面神经切断伤模型消除了靶器官对受损神经元的逆向性营养作用,且神经元在早期未发生彻底性死亡,而是进入功能上的“休眠”状态,更有利于研究面神经损伤后的核团因素。
朱何北平刘安堂丁维进汪汇钱玉鑫江华
关键词:面神经损伤面神经元凋亡
负压创面治疗技术早期应用对软组织爆炸伤创面作用的研究
2011年
目的动态观察爆炸伤创面内细菌数量及病理改变,探讨负压创面治疗技术(NPWT)早期应用,对于控制软组织爆炸伤创面感染及肉芽生长的作用。方法采用猪爆炸伤软组织缺损模型,3只家猪随机分为一侧NPWT组,对侧为纱布敷料组,每组6个创面;另选取两只家猪形成的6个创面设为暴露组。致伤后分别于6 h及第3、5、7天取各组创面中央组织行细菌定量,创面组织培养,HE染色观察肉芽生长情况。结果治疗前各组间细菌数无统计学差异。治疗后各时间点NPWT组细菌计数较纱布组、暴露组数值小。治疗后第3天NPWT组计数达到最高,第5天细菌计数降至感染临界值水平以下。NPWT治疗后创面面积缩小,深度变浅。NPWT组治疗后第3天肉芽组织新生较纱布组多,成纤维细胞、血管内皮细胞染色明显,组织细胞水肿减轻。结论 NPWT早期应用能有效抑制爆炸伤创面细菌增殖,促进肉芽生长。
钱玉鑫芦立轩侯强江华张文俊刘安堂
关键词:爆炸伤肉芽
内眦赘皮的解剖学特点和整复被引量:22
2010年
目的通过对内眦赘皮相关解剖研究的文献复习,探讨改进手术治疗方法的效果。方法采用横行切开内眦皮肤,切断并剪除部分错位、走行方向异常的内眦区域眼轮匝肌,将内眦与鼻背腱膜固定,恢复上睑内侧重睑外观,矫正内眦赘皮畸彤。结果本组共矫正内眦赘皮畸形患者123例,其中76例获随访6~36个月,术后瘢痕不明最,无赘皮复发,效果满意。结论本方法组织创伤小,术后矫正效果佳,无明显的手术瘢痕,是矫正内眦赘皮简单而有效的方法。
孙美庆江华钱玉鑫宋建星
关键词:内眦赘皮睑成形术
爆炸性四肢软组织战伤特点及其早期修复的研究进展被引量:5
2012年
爆炸性武器已大量应用于现代战争以及恐怖袭击,造成巨大人员伤亡,而体表软组织往往首先波及。与一般火器伤相比,爆炸伤在致伤机制、致伤特点和救治原则上均有所不同。本文从战场背景下的四肢软组织爆炸伤的特点及其缺损的早期修复方面着眼,简要综述其研究进展。
钱玉鑫芦立轩侯强江华
关键词:爆炸伤软组织损伤四肢战伤
自体软骨移植鼻整形:手术技术与体会
刘安堂钱玉鑫赵耀忠江华
负压创面治疗技术对水通道蛋白4表达变化的研究被引量:1
2013年
目的:研究爆炸伤后肌肉组织中AQP4蛋白表达变化的规律,以及应用创面负压吸引技术后AQP4蛋白表达的变化影响,探讨创面负压吸引技术的可能作用机制。方法:在猪软组织爆炸伤模型基础上将10只家猪的双侧臀部随机分为实验组和对照组,爆炸致伤造成的创面分别应用传统纱布爆炸治疗及负压创面治疗。应用Western-Blot技术和RT-PCR技术检测创面组织中AQP4蛋白和AQP4 mRNA的表达水平,并对两者的相关性进行分析。结果:致伤3天后对照组和实验组创面组织AQP4蛋白和AQP4 mRNA表达均达到峰值,随后逐渐降低,对照组创面AQP4蛋白和AQP4 mRNA水平显著高于实验组(P<0.05)。实验组及对照组AQP4 mRNA与AQP4蛋白表达呈正相关。结论:负压创面治疗技术可减低创面组织AQP4蛋白表达。AQP4蛋白表达变化可能是负压创面治疗技术促进创面愈合的机制之一。
侯强方帆钱玉鑫芦立轩易竞汪汇江华
关键词:创面水通道蛋白肌肉
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