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在膀胱移行细胞癌中rassf1a，cyclind1，bcl-2的表达及其意义: [目的]检测rassf1a、cyclind1和bcl-2在膀胱移行细胞癌、癌旁粘膜、正常膀胱粘膜中的表达，探讨它们的表达与膀胱移行细胞癌临床特征和病理分级的关系，估价它们是否可以作为判断膀胱移行细胞癌生物学行为的指标。 ...; 钟凯华; 关键词：膀胱移行细胞癌细胞周期蛋白D1; 文献传递网络资源链接

MicroRNA-153在膀胱癌组织中的表达及对膀胱癌细胞生物学特性的影响被引量：5: 2016年; 目的了解MicroRNA-153(miR-153)在膀胱癌组织中的表达及对膀胱癌细胞生物学特性的影响。方法收集经病理确诊为膀胱癌进行外科手术切除的25例患者的膀胱癌组织及距离膀胱癌病灶5 cm以上的癌旁组织,通过实时定量聚合酶链反应(Real time PCR)检测miR-153在25对膀胱癌及瘤旁组织中的表达,分析miR-153基因表达与肿瘤分类(肌层浸润型与非肌层浸润型)及病理分级的关系。采用Annexin V/PI双染法和MTT实验绘制细胞生长曲线,采用生物信息学软件及荧光素酶实验验证miR-153是否存在直接作用。结果与癌旁组织相比,miR-153在膀胱癌组织中的相对表达量分别为1.04±0.07和0.14±0.03。膀胱癌组织显著低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);miR-153在肌层浸润组中的表达为非肌层浸润组的(2.48±0.32)倍,其表达水平随着病理分级升高而升高(P<0.05);miR-153成熟体的膀胱癌EJ细胞中RAS蛋白的表达水平较对照组显著降低,且具有浓度依赖性。结论miR-153在膀胱癌组织中的相对表达量明显升高,且其表达水平随着病理分级升高而升高。由于受到脂质体毒性的影响,肿瘤细胞的增殖受到抑制,anti-miRl53组的活性细胞数明显下降。anti-miRl53特异性地抑制了膀胱癌细胞的增殖。特异性anti-miRl53的转染使膀胱癌细胞发生了包括凋亡和坏死在内的肿瘤细胞的死亡,提示有可能参与了膀胱癌细胞的增殖和凋亡过程,并可作为膀胱癌的潜在临床诊断标志物。; 林立国汤兰花吴国忠钟凯华孙忠凯; 关键词：膀胱癌生物学特性

输尿管镜气压弹道碎石及经膀胱镜鞘通道冲洗治疗膀胱结石被引量：2: 2009年; 目的探讨经腔内途径治疗膀胱结石的方法及疗效。方法输尿管镜气压弹道碎石将膀胱结石击碎并经膀胱镜鞘通道在输尿管镜直视下将结石冲出。结果195例患者均一次成功碎石,结石冲净率100%,无大出血及膀胱穿孔等并发症。结论输尿管镜气压弹道碎石及经膀胱镜鞘通道冲洗治疗膀胱结石损伤小,并发症少,适应证广,是治疗膀胱结石经济有效的方法。; 黄裕清邹火生黄敏志李健钟凯华罗红燕; 关键词：输尿管镜气压弹道碎石术膀胱结石

异泽兰黄素对肾癌786—O细胞增殖的抑制作用及分子机制被引量：1: 2018年; 目的探讨异泽兰黄素对肾癌786-O细胞增殖的影响及分子机制.方法应用MTT法检测不同浓度（2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 mmol/L）异泽兰黄素对肾癌786-O细胞活力的影响,流式细胞仪检测异泽兰黄素对肾癌786-O细胞凋亡的影响,Transwell检测异泽兰黄素对肾癌786-O细胞侵袭的影响,荧光定量PCR检测异泽兰黄素对肾癌786-O细胞miR-21表达的影响.转染病毒构建miR-21稳定表达细胞株,MTT、流式细胞仪和Transwell分别检测miR-21和异泽兰黄素对肾癌786-O细胞增殖、凋亡和侵袭的影响,Western blot法检测miR-21和异泽兰黄素对细胞内p-AKT、AKT、Bax和Bcl2蛋白表达的影响.结果 2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 mmol/L异泽兰黄素作用肾癌786-O细胞,细胞活力显著降低,且呈现浓度依赖性.与正常对照组相比,异泽兰黄素作用细胞24 h能显著促进细胞凋亡（P＜0.01）,抑制细胞侵袭（P＜0.01）,抑制miR-21的表达（P＜0.01）,且作用均具有浓度依赖性;Western blot结果显示,异泽兰黄素抑制AKT磷酸化水平和Bcl2蛋白表达,促进Bax蛋白表达,与正常对照组相比意义具有显著统计学差异.过表达miR-21能显著抑制异泽兰黄素诱导的细胞凋亡和侵袭,并抑制异泽兰黄素调控的p-AKT、Bax和Bcl2的表达.结论异泽兰黄素可抑制肾癌786-O细胞miR-21的表达,通过激活AKT通路诱导细胞凋亡.; 钟伟枫钟伟枫刘思平陈南辉万沛林毅锋钟凯华钟凯华赵平森; 关键词：细胞凋亡 AKT通路

超声引导经皮肾镜取石术治疗多囊肾合并肾结石被引量：3: 2017年; 目的:探讨超声引导微创经皮肾取石术(MPNL)治疗常染色体显性遗传多囊肾疾病(ADPKD)患者合并肾结石的疗效和安全性。方法:53例被确诊为ADPKD合并上尿路结石患者,因结石体积大(直径>2 cm)在梅州市人民医院接受MPNL。记录手术的成功率、术中和术后并发症等。结果:所有的患者均穿刺成功并顺利完成MPNL,43例(75.4%)MPNL一次手术后无结石残留,13例(22.8%)由于残留结石体积较大需行二期MPNL,总的净石率89.5%。术后两周所有患者的血清肌酐有不同程度下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超声引导经皮肾取石术是一种治疗ADPKD合并的上尿路结石的安全和有效的方法,可取代X线,避免医生和患者受射线辐射损伤。; 钟凯华; 关键词：肾结石微创经皮肾镜取石术

非同步螺旋CT辅助定位盲穿经皮肾穿刺取石术治疗嵌顿性输尿管结石: 2009年; 目的探讨非同步螺旋CT辅助定位盲穿建立皮肤肾脏通路,行微创经皮肾穿刺输尿管镜取石术(MPCNL)治疗嵌顿性输尿管上段结石的可行性、安全性和临床疗效。方法对102例单侧嵌顿性输尿管上段结石患者,采用非同步螺旋CT辅助定位盲穿MPCNL治疗。结果102例均Ⅰ期成功穿刺建立皮肤肾脏通路,Ⅰ期成功碎石,结石清除率为100%,手术时间平均55min,术中估计出血量平均30mL。无气胸、大出血、输尿管穿孔、腹腔脏器损伤等严重并发症发生。结论非同步螺旋CT辅助定位盲穿MPCNL治疗嵌顿性输尿管上段结石方便可行、安全高效。; 黄裕清罗红燕钟凯华邹火生黄敏志李健余自强; 关键词：输尿管结石输尿管镜经皮肾穿刺取石术 CT定位

RASSF1A和肿瘤的研究新进展被引量：4: 2006年; RASSFIA是新近发现的一个位于3p染色体上的抑癌基因。该基因的失活可能在肺癌等多种肿瘤的发生发展中起重要作用。RASSF1A启动子异常甲基化作为肿瘤生物标志物可能应用于肿瘤的诊断、治疗及其它众多领域,有广阔的临床应用前景。; 钟凯华柳建军; 关键词：RASSF1A 甲基化抑癌基因肿瘤

经皮肾镜碎石术治疗鹿角型肾结石清除率的影响因素: 2016年; 目的:分析经皮肾镜碎石术治疗鹿角型肾结石清除率的影响因素。方法:选取本院2015年2月-2016年5月接受治疗的鹿角型肾结石患者91例,分析全部的临床资料,通过单变量、多变量因素统计分析,剖析清除率的影响因素。结果:PNL术共计96次,清除率为54.17%(52/96)。经过单变量分析,结石形态、手术医师年资、手术通道与清除率均存在显著相关性(X^2=3.857、3.024、4.214,P<0.05)。多变量因素结果表明,手术医师年资、结石形态、手术通道都属于清除率的独立危险因素(P<0.05)。结论:清除率的影响因素包括结石形态、手术医师年资、手术通道,为此应当注意这三个因素,安排经验丰富的医师为患者手术,强化培训,提高医师的手术操作技巧。; 钟凯华; 关键词：经皮肾镜碎石术清除率影响因素

PRC1在肾细胞癌中的表达及临床意义研究: 2023年; 目的通过检测肾细胞癌(RCC)组织和配对癌旁组织中细胞质分裂调控蛋白1(PRC1)的表达,分析其表达水平与患者临床特征之间的关系,从而为PRC1的后续功能研究奠定基础。方法收集2010年1月至2016年12月深圳市第二人民医院的40例手术切除的RCC组织和癌旁组织标本,同时培养ACHN、786-O和HK-2细胞系,提取组织和细胞中的总RNA并逆转录合成cDNA,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测PRC1的表达,统计分析其表达水平与患者临床病理特征之间的关系。结果ACHN、786-O细胞中的PRC1表达均高于HK-2细胞(均P<0.05)。RCC组织中PRC1的表达较癌旁组织明显升高(P<0.05)。PRC1的表达与患者的性别、年龄、肿瘤临床病理(TNM)分期、美国癌症联合会(AJCC)分期及Fuhrman分级均无相关性(均P>0.05)。结论PRC1在RCC组织及细胞中的表达水平升高,提示其与RCC发生机制有一定关系。; 何强蔡扬科彭栋钟凯华陈南辉; 关键词：细胞运动

非同步16排CT联合B超定位微创经皮肾穿刺取石术治疗上尿路结石被引量：1: 2011年; 目的:探讨非同步16排CT联合B超定位穿刺的方法建立经皮肾通道,行微创经皮肾输尿管镜取石术治疗上尿路结石的可行性及疗效。方法:回顾性分析150例单侧肾或(及)输尿管上段结石患者,采用非同步16排螺旋CT辅助联合术中B超定位穿刺行MPCNL。结果:150例均一期成功建立经皮肾通道,一期碎石,一期结石清除率98%(147/150),3例需二期PCNL术取净,手术平均时间为88m in,术中平均出血量50mL,未出现中转开放手术情况,无大出血及输血,无输尿管损伤穿孔,无气胸及胸腹腔积液,腹腔脏器损伤等严重并发症。结论:非同步16排CT联合B超定位穿刺MPC-NL治疗上尿路结石临床疗效确切安全,具有临床推广应用价值。; 黄敏志黄裕清余自强邹火生李健钟凯华; 关键词：微创经皮肾穿刺取石术上尿路结石 16排螺旋CT B超

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钟凯华

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