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金灿煌

作品数：3 被引量：8H指数：3
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：生物学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇人纤溶酶原
  • 2篇溶酶
  • 2篇纤溶
  • 2篇纤溶酶
  • 2篇纤溶酶原
  • 2篇分离纯化
  • 2篇纯化
  • 1篇亲和
  • 1篇亲和层析法
  • 1篇链激酶

机构

  • 3篇上海医药工业...

作者

  • 3篇史炳照
  • 3篇金灿煌
  • 2篇杜平中
  • 2篇赵芳
  • 2篇范征
  • 1篇刘晨
  • 1篇袁敏伟

传媒

  • 3篇中国医药工业...

年份

  • 3篇1999
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
人纤溶酶原活力的快速测定被引量：4
1999年
参照测定纤溶酶原活力的纤维平板法和测定链激酶及尿激酶活力的纤蛋白溶解气泡上升法，建立了一种快速测定人纤溶酶原活力的方法。该法具有简便、快速、重现性好、试剂易得等优点。
金灿煌范征杜平中史炳照
关键词：纤溶酶原
亲和层析法分离纯化链激酶被引量：3
1999年
采用自制的酰基化－Ｐｌｇ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析分离纯化链激酶，ＮＰＧＢ作为酰化剂，８ｍｏｌ／Ｌ尿素进行洗脱，纯化约９倍，收率９０％以上，比活为７４０００Ｕ／ｍｇ蛋白质，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示链激酶分子量为４７０００，未发生降解。ＮＰＧＢ酰化稳定，一次酰化后可反复使用２０余次。
刘晨赵芳金灿煌袁敏伟史炳照
关键词：链激酶纯化
人纤溶酶原的亲和色谱分离纯化被引量：4
1999年
以ＣｏｈｎＦⅢ为原料，采用Ｌｙｓ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和色谱分离纯化人纤溶酶原，６－氨基正己酸作为洗脱剂，纯化倍数达３５０倍，收率为９８％，比活为２０ｕ／ｍｇ蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示分子量约为８５０００。用过量链激酶激活纤溶酶原后，电泳显示特征带消失。
金灿煌范征赵芳杜平中史炳照
关键词：人纤溶酶原纯化
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共1页<1>
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