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鄢勇

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:重庆市第九人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇脱氧
  • 2篇细胞株
  • 2篇耐药
  • 2篇耐药基因
  • 2篇寡脱氧核苷酸
  • 2篇核苷酸
  • 2篇反义
  • 2篇反义寡脱氧核...
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌细胞株
  • 2篇HTERT
  • 2篇HTERT基...
  • 2篇超声
  • 2篇RNAI
  • 1篇多烯紫杉醇
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药

机构

  • 6篇重庆市第九人...
  • 4篇重庆医科大学
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇四川省肿瘤医...

作者

  • 6篇鄢勇
  • 5篇王正洪
  • 4篇李少林
  • 4篇蒋明东
  • 3篇方亮
  • 3篇黄小波
  • 2篇赵瑜
  • 2篇彭志平
  • 1篇向廷秀
  • 1篇仝蜀生
  • 1篇李柏森
  • 1篇向延秀
  • 1篇尹晓玲
  • 1篇杨万毅
  • 1篇赵渝

传媒

  • 3篇重庆医学
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华超声影像...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
138例晚期肺癌合并肺部感染的临床分析被引量:2
2005年
目的探讨晚期肺癌患者肺部感染的原因.方法调查了2000~2004年9月我院138例晚期肺癌患者肺部感染情况.结果 138例患者中肺部感染58例,发病率约42%,其中院外感染28例,约占20%,院内感染30例,约占22%.结论感染以院内感染为主,引发肺部感染的主要原因有:骨髓受抑、反复放化疗及多种广谱抗生素的应用等多种因素.
鄢勇李柏森
关键词:肿瘤患者医院感染
多烯紫杉醇与奥沙利铂联合治疗晚期腹腔恶性肿瘤88例疗效观察
2006年
目的探讨多烯紫杉醇联合奥沙利铂治疗腹腔恶性肿瘤。方法多烯紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期腹腔恶性肿瘤88例。其中胰头癌24例,胆囊癌16例,腹膜后肿瘤16例,回盲部肿瘤24例,卵巢癌8例。结果多烯紫杉醇联合奥沙利铂治疗腹腔恶性肿瘤,总有效率为63.6%。结论多烯紫杉醇联合奥沙利铂对腹腔恶性肿瘤有一定的治疗作用,值得推广。
鄢勇王正洪
关键词:多烯紫杉醇奥沙利铂恶性肿瘤
RNA干扰抑制肝癌QGY细胞株hTERT基因表达的研究被引量:3
2007年
目的利用RNA干扰稳定筛选-抑制技术,抑制人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达,探讨靶向hTERT基因RNAi对肝癌细胞增殖的抑制效应。方法设计靶向hTERT基因的小干扰RNA,构建重组表达质粒pGenesil-shRNA-hTERT并导入人肝癌细胞系QGY细胞株,经G418筛选,建立稳定表达siRNA-hTERT的细胞株。采用real time RT-PCR、MTT和PCR-TRAP法同时检测pGenesil-shRNA-hTERT稳定抑制组和未处理QGY细胞组hTERT基因表达、端粒酶活性及细胞增殖变化。结果在稳定表达pGenesil-shRNA-hTERT的QGY细胞株中,RNAi效力持续、稳定存在,hTERT的mRNA表达、端粒酶活性明显降低,瘤细胞增殖被抑制。结论RNA干扰能持续、稳定地抑制靶基因hTERT的mRNA表达及肿瘤细胞增殖,是潜在的肿瘤基因治疗新方法。
蒋明东李少林鄢勇王正洪方亮黄小波赵渝
关键词:RNAI肝癌细胞株HTERT
RNA干扰靶向抑制胃癌细胞株SGC7901 hTERT基因表达被引量:5
2006年
背景与目的:胃癌是全人类常见恶性肿瘤之一。在我国,胃癌居各种癌症死亡之首,其总体五年生存率仅15%~20%。在目前尚无有效一级预防措施的情况下,积极探讨有效防治胃癌的方法成为必然趋势。本研究利用RNA干扰稳定筛选-抑制技术,抑制人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达,探讨靶向hTERT基因RNAi对胃癌细胞增殖的抑制效应。方法:设计靶向hTERT基因的小干扰RNA,构建重组表达质粒pGenesil—shRNA—hTERT并导入人胃癌细胞系SGC7901细胞株,经G418筛选,建立稳定表达siRNA—hTERT的细胞株。采用real time RT—PCR、MTT和PCR—TRAP法同时检测pGenesil-shRNA—hTERT稳定抑制组和未处理SGC7901细胞组hTERT基因表达、端粒酶活性及细胞增殖变化。结果:在稳定表达pGenesil—shRNA—hTERT的SGC7901细胞株中,RNAi效力持续、稳定存在,hTERT mRNA表达、端粒酶活性明显降低,瘤细胞增殖被抑制。结论:RNA干扰能持续、稳定地抑制靶基因hTERT mRNA表达及肿瘤细胞增殖,是潜在的肿瘤基因治疗新方法。
蒋明东彭志平尹晓玲李少林仝蜀生鄢勇王正洪
关键词:RNAI胃癌细胞株HTERT
超声造影剂联合超声介导耐药基因反义寡脱氧核苷酸转染肝癌细胞逆转多药耐药效应的研究被引量:1
2008年
目的探讨超声造影剂联合超声介导mdr1、mrp基因反义寡脱氧核苷酸(ASODN)转染QGY耐药肝癌细胞对多药耐药(MDR)的逆转。方法分别将mdr1、mrp-ASODN+超声造影剂+超声辐照转染QGY/CDDP肝癌细胞,检测转染后细胞贴壁率、药物敏感性、耐药基因mRNA表达和相应耐药蛋白表达变化。结果mdr1—ASODN转染后,细胞贴壁率和耐药基因mRNA表达变化大(P〈0.05),细胞药物敏感性和耐药蛋白P-gp、MRP表达变化小(P〉0.05)。实验组(2组)作用更大(P〈0.05)。mrp—As0DN转染后,细胞贴壁率、药物敏感性、耐药基因的mRNA表达和耐药蛋白P-gp、MRP表达均变化明显(P〈().05),实验组(2组)作用更大(P〈0.05)。结论mdrl、mrp—ASODN+超声造影剂+超声辐照能够低毒部分逆转肝癌细胞MDR,是潜在肿瘤基因治疗方法。
蒋明东向廷秀李少林鄢勇王正洪方亮黄小波赵瑜
关键词:造影剂基因转移技术
耐药基因反义寡脱氧核苷酸经声学微泡及超声介导转染对QGY/CDDP细胞多药耐药的影响被引量:1
2008年
肿瘤细胞多药耐药(MDR)是影响肝癌治疗效果的重要因素,因此逆转MDR成为研究肝癌治疗方法的热点之一。目前没有一个有效、靶向的肿瘤MDR逆转方法^[1]。本研究以声学微泡+超声+mdrl或mrp反义寡脱氧核苷酸(ASODN)逆转QGY/CDDP细胞多药耐药,探讨MDR的逆转方法及其机制。
蒋明东向延秀彭志平李少林鄢勇王正洪赵瑜黄小波方亮杨万毅
关键词:肝细胞多药超声反义寡脱氧核苷酸
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