郭毅
- 作品数：19 被引量：50H指数：3
- 供职机构：河南省食品药品检验所更多>>
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- HPLC法测定石椒草咳喘颗粒中大黄素的含量
- 2013年
- 目的研究石椒草咳喘颗粒中大黄素含量的测定方法。方法选用DikmaODSC18柱（迪马公司4．6mm×250innl，5txm），流动相为甲醇-0．05％磷酸溶液（78：22），流速为0．9ml／min，检测波长为254nm，柱温为30℃结果大黄素线性范围为0．096—1．25μg（r=0．9997），回收率为99．3％，RSD为0．91（n：6）。结论该法准确可靠，专属性及重现性好，便于操作。
- 郭毅刘文萍
- 关键词：大黄素高效液相色谱法
- 电感耦合等离子体质谱法测定低硼硅玻璃安瓿中锑的浸出量
- 2013年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱法测定低硼硅玻璃安瓿中锑浸出量的方法。方法用4％的乙酸溶液浸出安瓿中的锑，用电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定，研究ICP—MS测定锑的光谱干扰，建立干扰方程来消除光谱干扰。结果锑在0～17．82μg／L的范围线性关系良好（r=0．99993），加样回收率98．3％，RSD=2．6％（n=6），检出限为0．027μg／L。结论所建立的检测方法专属性强、简便、灵敏度高，可用于玻璃安瓿中锑浸出量的测定，有效控制低硼硅玻璃安瓿中锑的残留量。
- 吕斌李云郑子栋郭毅
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法锑
- 口服固体制剂中20种邻苯二甲酸酯类化合物的GC-MS法测定被引量：10
- 2012年
- 目的:建立口服固体制剂中邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。方法:采用甲醇提取,过滤,DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),氦气为载气,流速1.0 mL.min-1,GC-MS联用法检测,检测方式为SCAN和SIR。结果:实验条件下,20种邻苯二甲酸酯类能很好分离检测,各组分的检出限均大于2μg.g-1,线性范围均在2～40μg.mL-1之间,相关系数均大于0.99,RSD均小于10%,加标回收率在79%～99%之间。结论:本法对色谱柱和仪器污染小,进样残留少,可同时测定口服固体制剂中的20种邻苯二甲酸酯类化合物。
- 郭毅王雪芹
- 关键词：邻苯二甲酸酯类化合物口服固体制剂
- 高效液相色谱梯度洗脱法测定水杨酸复合洗剂中的有关物质
- 2015年
- 目的建立梯度洗脱的高效液相色谱(HPLC)法测定水杨酸复合洗剂中的有关物质。方法采用Agela C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%磷酸溶液(A)、甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果该方法可快速有效分离水杨酸复合洗剂中各有关物质。结论该方法准确、灵敏、快速、专属性强,可以用于控制该产品质量。
- 郭旭光郑子栋郭毅
- 关键词：梯度洗脱色谱法高效液相
- HPLC测定复方醋酸甲地孕酮片中的邻苯二甲酸酯类塑化剂被引量：2
- 2014年
- 目的采用反相HPLC法测定复方醋酸甲地孕酮片中的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。方法采用Phenomenex Luna TC C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(75∶25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温25℃,进样体积20μL。结果 1.88～15.04μg·mL-1DBP与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为95.5%,RSD=0.57%(n=9)。结论所用方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可准确地测定复方醋酸甲地孕酮片中的DBP。
- 李洁王雪芹郭毅
- 关键词：反相高效液相色谱法邻苯二甲酸二丁酯塑化剂
- 顶空气相色谱法测定利福霉素钠原料中残留溶剂被引量：2
- 2013年
- 目的建立利福霉素钠原料中残留溶剂的检测方法。方法采用气相色谱顶空进样法,DB-FFAP毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),柱温采用程序升温,初始温度为40℃,保持5min;然后以10℃.min-1的升温速率升至50℃,保持1min;最后以50℃.min-1的升温速率升至200℃,保持5min;进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃,分流比为20∶1,N2流速为0.7mL.min-1。结果异丙醇和乙酸丁酯分离度良好,顶空进样检测的色谱峰面积与浓度线性关系良好,线性范围分别为0.0100～4.0128mg.mL-1(r=1.0000)、0.0099～3.9766mg.mL-1(r=1.0000);最低检测限分别为0.9910μg.mL-1、1.3996μg.mL-1;3种浓度的平均加样回收率为95.9%～101.9%(n=3,RSD为0.84%～2.34%);重复性RSD为0.31%～1.72%(n=3)。结论该方法选择性强、重复性好、灵敏度高、操作方便,可以作为利福霉素钠原料中残留溶剂的质控方法。
- 郭毅赵静李振国刘英
- 关键词：利福霉素钠残留溶剂顶空气相色谱法
- 利拉萘酯原料药的含量测定研究
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定利拉萘酯原料药的方法。方法选用Agilent C18色谱柱（20cm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（80：20）为流动相，柱温30℃，流速：1．0ml／min，检测波长：280nm。结果利拉萘酯的线性关系良好（16—24μg／ml，R2=0．9998）。结论本方法专属性强，流动相组成简单，便于利拉萘酯原料药的含量测定。
- 郭毅郑子栋李洁
- 关键词：利拉萘酯高效液相色谱
- RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪片含量及含量均匀度被引量：2
- 2013年
- 目的建立RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度。方法采用Agela MP C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解并稀释至1000mL,加三乙胺4mL,用磷酸调节pH至3.5)(75∶25)为流动相,流速0.8mL.min-1,检测波长253nm,柱温30℃,进样量20μL。结果盐酸氟桂利嗪在3.7～24.6μg.mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=10)为99.9%,RSD为0.9%。结论本法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度测定。
- 郭毅李洁
- 关键词：反相高效液相色谱含量均匀度
- 石墨炉原子吸收法测定呋塞米注射液中铝的含量
- 2013年
- 目的:建立呋塞米注射液中铝含量的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收法测定铝的含量。结果:0.1～1 000 ng.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.1%(RSD为2.2%)。结论:石墨炉原子吸收法操作简便快速,结果准确可靠、重复性好,可以用于碱性注射液的质量控制。
- 吕斌李云郭毅
- 关键词：呋塞米注射液铝含量原子吸收测定法
- 指甲油中18种邻苯二甲酸酯类化合物的GC-MS法测定被引量：2
- 2013年
- 目的建立指甲油中邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法。方法采用GC-MS联用法检测指甲油中邻苯二甲酸酯类化合物,检测方式为SCAN和SIM。结果实验条件下,18种邻苯二甲酸酯类化合物能很好分离检测,各组分的检出限均大于0.2μg/g,线性范围均在0.2～4μg之间,相关系数均大于0.998,相对标准偏差RSD均小于10%,加标回收率在85%～101%之间。结论本法操作简便、准确、分离效果好,对色谱柱和仪器污染小,进样残留少,可同时测定指甲油中的18种邻苯二甲酸酯类化合物。
- 郭毅王雪芹杨东菁
- 关键词：GC-MS法邻苯二甲酸酯类化合物指甲油
