郭婧姣
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：广西中医药管理局中医药科技专项课题广西壮族自治区自然科学基金广西省科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中医药治疗高血压早期肾损害的进展被引量：6
- 2013年
- 原发性高血压被认为是当代最大规模的流行病及危害人类健康的主要原因之一,而肾脏作为其主要靶器官之一,常出现严重的损害而导致终末期肾病的发生。目前,对高血压肾损害,特别是早期损害认识不足,对其发病病机及治疗存在一定的误区。因此,重新认识和积极防治逆转高血压肾损害,正确判断预后,特别是早期进行干预治疗成为近年来中西医防治的重点。
- 徐宏郭婧姣关建国
- 关键词：高血压早期肾损害中医药治疗
- 益水生新饮对自发性高血压大鼠TGF-β1 CTGF FN信号通路的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:观察益水生新饮对12周龄自发性高血压大鼠(SHR)肾脏组织中TGF-β1、CTGF、FN信号通路的影响,揭示益水生新饮对自发性高血压大鼠肾脏的保护及其作用靶点。方法:将50只12周龄雄性SHR大鼠随机分为:益水生新饮低剂量组[35.55 g/(kg·d)简称低剂量组]、益水生新饮中剂量组[71.10g/(kg·d)简称中剂量组]、益水生新饮高剂量组[142.20g/(kg·d)简称高剂量组]、苯那普利组[10mg/(kg·d)]、模型组,每组10只,模型组生理盐水灌胃,每天1次,共8周。8周后处死大鼠,检测各组大鼠肾组织中TGF—β1、CTGF、FN mRNA和蛋白的检测。观察各组大鼠肾脏病理改变和血压改变。结果:(1)与模型组相比,益水生新饮组和苯那普利组血压明显降低,差异有显著性(P<0.01),其中高剂量组与苯那普利组相比差异有显著性(P<0.01);(2)病理检查提示,与益水生新饮组和苯那普利组相比,模型组系膜细胞及基质增生病变明显加快。(3)与模型组相比,益水生新饮组及苯那普利组肾脏组织中TGF-β1、CTGF及FN表达均下调,差异有显著性(P<0.05,P<0.01),其中,益水生新饮高剂量组与苯那普利组相比,CTGF下调的差异有显著性(P<0.01)。结论:益水生新饮主要通过抑制肾脏中TGF-β1、CTGF及FN信号通路的表达,从而减轻SHR大鼠早期肾脏肾小球硬化和肾间质纤维化的程度,起到延缓高血压的进展和肾脏保护的作用。
- 徐宏韦丽丽关建国郭婧姣赵先锋
- 益水生新饮对自发性高血压大鼠早期肾损害影响的研究
- 目的:本课题是以益水生新饮(YSSXY)治疗自发性高血压大鼠(SHR)肾损害的实验研究,分别观察各组大鼠给药前后一般状态变化、血压变化及给药后尿微量白蛋白、胱抑素等方面指标来探讨YSSXY对高血压动物模型的影响,进一步探...
- 郭婧姣
- 关键词：自发性高血压肾损害动物模型
- 文献传递
- 益水生新饮对自发性高血压大鼠早期肾脏损伤的保护作用被引量：2
- 2013年
- 目的:观察益水生新饮对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏组织的保护作用及可能的机制。方法:将12周龄雄性SHR大鼠随机分成6组,分别灌胃益水生新饮低、中、高3个剂量,阳性药为苯那普利,设模型对照组和空白对照组。给药8周后测血压并处死大鼠。检测大鼠尿微量白蛋白,血尿素氮和胱抑素水平;HE及Masson染色切片法观察各组大鼠肾脏病理改变;免疫组织化学方法检测肾组织TGF-β1,CTGF,FN的表达变化。结果:与空白对照组比较,模型组SHR大鼠血压明显升高;与模型对照组比较,益水生新饮低、中、高组和苯那普利组同期血压明显降低。与空白对照组比较,模型组尿微量白蛋白、血尿素氮及胱抑素水平升高;与模型对照组比较,益水生新饮中、高组和苯那普利组尿微量白蛋白、血尿素氮及胱抑素明显降低。病理检查提示,模型组比给药各组病变明显加重,出现肾小球肥大及肾小球基底膜非均质增厚并广泛空泡变性等病理改变。模型组大鼠肾组织TGF-β1,CTGF,FN表达明显上调(P<0.01),益水生新饮中、高剂量组及苯那普利组TGF-β1,CTGF,FN表达明显下调(P<0.05)。结论:益水生新饮能够减轻SHR大鼠早期肾脏肾小球硬化和肾间质纤维化的程度,起到延缓高血压肾损害的进展和肾脏保护的作用,其作用机制与TGF-β1,CTGF,FN信号通路有关。
- 徐宏罗学文邹川郭婧姣李良关建国刘旭生
- 关键词：高血压肾损害转化生长因子-Β1结缔组织生长因子
