郭亚
- 作品数：23 被引量：58H指数：5
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 广义等效均匀剂量优化法在左侧乳腺癌调强放疗中的剂量学研究被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨左侧乳腺癌根治术后调强放疗中广义等效均匀剂量的生物优化法的剂量学优势。方法:选取我院2020年01月到2020年12月30例接受调强放射治疗的左侧乳腺癌患者,每例患者计划靶区均采用剂量-体积的物理优化法;并行危及器官左肺和心脏采用单约束物理优化法(Plan1)、多约束物理优化法(Plan2)以及广义等效均匀剂量的生物优化法(Plan3),右肺、脊髓及其外放的约束条件保持不变,分别评价三组计划的优劣;串行危及器官脊髓及其外放仅采用单约束物理优化法(Plan3)以及广义等效均匀剂量的生物优化法(Plan4),左右肺、心脏的约束条件保持不变,分别评价两组计划的优劣。结果:采用不同优化方法的三组计划Plan1、Plan2和Plan3;以及采用不同优化方法的两组计划Plan3和Plan4靶区的适形度指数CI和均匀性指数HI差异均无统计学意义(P>0.05)。并行危及器官左肺和心脏的剂量Plan3最优,其次是Plan2,最差是Plan1;串行危及器官脊髓及其外放的剂量Plan4优于Plan3且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:广义等效均匀剂量的生物优化法可有效降低危及器官受量且不影响靶区的适形度指数CI以及均匀性指数HI,值得临床中推广使用。
- 何赟郭亚王亚利许琨苏王辉李宇星
- RNA干扰抑制c-jun基因表达对放射抗拒人鼻咽癌细胞系CNE-2R放射敏感性的影响
- 2014年
- 目的 利用RNA干扰技术抑制放射抗拒人鼻咽癌细胞系CNE-2R中高表达的c-jun基因,研究其对CNE-2R细胞放射敏感性的影响及其潜在机制.方法 设计合成3组特异性针对c-jun基因的siRNA,构建慢病毒vshRNA载体,感染CNE-2R细胞,采用RT-PCR和Western blot方法检测各组对目的基因的抑制效果;并通过克隆形成实验测定其放射敏感性,CCK-8实验检测细胞的存活能力,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 重组慢病毒c-jun-RNAi-LV2能明显下调CNE-2R细胞中c-jun的mRNA和蛋白水平的表达（F =217.20、42.07,P＜0.05）.6MVX射线联合c-jun-RNAi-LV2组在0、2、4、6和8 Gy照射后细胞的吸光度值均显著低于未转染组和阴性对照组（F=42.70 ～ 200.67,P＜0.05）.克隆形成实验显示,c-jun-RNAi-LV2组与未转染组及阴性对照组相比,SF2、D0和Dq值均减小,放射增敏比（SERD0）为1.41.细胞凋亡实验结果显示,未经照射的c-jun-RNAi-LV2组与联合2 Gy照射的凋亡率分别为（20.93±1.99）％和（38.17±0.83）％,均高于未转染组和阴性对照组的凋亡率[0 Gy：（10.97±0.70）％和（20.43±0.25）％;2 Gy：（10.80±1.25）％和（19.53±1.50）％;F=50.54、330.14,P＜0.05].结论 RNA干扰技术可有效抑制放射抗拒人鼻咽癌细胞系CNE-2R中高表达的c-jun基因,使细胞放射敏感性增高,其作用可能与c-jun基因的下调使细胞增殖能力减弱,细胞凋亡增多有关.
- 郭思言朱小东葛莲英曲颂李龄郭亚梁世雄苏芳
- 关键词：鼻咽癌放射抗拒C-JUN基因RNA干扰
- 鼻咽癌放射抗拒相关的信号通路被引量：10
- 2011年
- 目的研究具有不同放射抗拒性的人鼻咽癌细胞株CNE-2R与CNE-2的基因表达潜差异，筛选与鼻咽癌放射抗拒相关的基因信号通路：方法验证已构建的鼻咽癌放射抗拒细胞侏CNE-2R的放射抗拒性，选用Human.6v3.0全基因组表达谱微珠芯卷片，筛选这2种细胞的差异表达基因。对差异基因进行生物信息学分析，寻找与鼻咽癌放射抗拒相关的信号通路。结果CNE-2R与CNE.2相比，2次实验均出现的差异基因374个。差异基因的Kegg通路和Biocarta通路分析发现，Toll样受体信号通路和IL-lR介导的信号转导通路分别对鼻咽癌放射抗拒具有重要生物学意艾。通路上的13个基因JlN、MYD88、CCI。5、CXCI。10、STATl、LY96、FOS、CCL3、IL-6、IL-8、lL-La-1I-lβ、IRAK2表达差异具有统计学意义（t=13.47～66.57，P〈0.05）。结论Toll样信号受体通路和IL-lR介导的信号转导通路激活可能与鼻咽癌放射抗拒相关。
- 郭亚朱小东曲颂苏芳王琪张玮
- 关键词：鼻咽癌信号通路放射抗拒基因芯片
- 鼻咽癌细胞辐射抗拒的比较蛋白质组学分析被引量：2
- 2012年
- 目的通过分离并鉴定具有不同辐射抗拒的人鼻咽癌细胞株CNE-2R与CNE．2的差异表达蛋白，探讨与鼻咽癌细胞辐射抗拒相关的分子机制。方法分别提取鼻咽癌辐射抗拒细胞株CNE-2R及其亲本细胞株CNE-2的总蛋白，采用双向凝胶电泳分离，经软件分析识别差异表达蛋白点，应用基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱技术（MALDI-TOF-MS）鉴定差异蛋白质。结果两种不同辐射敏感性的鼻咽癌细胞株CNE-2R和CNE-2中，共筛选出差异表达明显的蛋白质点有32个，其中11个蛋白质被鉴定成功，在CNE．2R中上调的蛋白有3个，下调的蛋白有8个。结论不同辐射敏感性的鼻咽癌细胞的差异表达蛋白，主要涉及调节凋亡、DNA损伤与修复、细胞周期调控、RNA转录、细胞信号转导、细胞骨架组成及辐射应激反应等多个方面。
- 朱小东黄诗婷曲颂苏芳郭亚王金子
- 关键词：鼻咽癌比较蛋白质组学
- 应用蛋白质的相互作用网络图筛选鼻咽癌放射抗拒相关基因被引量：6
- 2012年
- 目的应用蛋白质相互作用网络图，寻找鼻咽癌放射抗拒相关的分子标志物，探讨鼻咽癌放射抗拒机制。方法应用全基因组表达谱芯片，初步筛选出2种不同放射敏感性细胞株CNE-2R与CNE-2的差异表达基因。采用计算机软件随机选取4个差异表达基因，分别设计引物，用半定量RT—PCR技术检测验证。将2次实验中均出现的差异有统计学意义的基因导入SNOW在线数据库进行分析，绘制差异基因相互作用网络图，网络中心节点作为鼻咽癌放射抗拒相关分子标志物；进一步采用Westernblot检测关键节点STAT1在CNE-2R与CNE-2表达差异。结果CNE-2R与CNE-2相比，2次芯片实验中均出现的差异基因374个，其中差异有统计学意义的基因197个；随机选取的4个差异表达基因RT—PCR结果与芯片扫描结果相似，具有相同的方向性。197个共有的差异有统计学意义的基因编码蛋白经SNOW分析存在相互作用，并构成一个复杂的相互作用网络图，寻找到了关键性的节点为STAT1和JUN。Westernblot结果显示，STAT1-α在CNE-2R中表达明显高于CNE-2（t=4．96，P〈0．05）。结论关键性的节点STAT1和JUN可能是引起鼻咽癌放射抗拒的分子标志物，STAT1-α可能与鼻咽癌放射抗拒发生密切相关。
- 朱小东郭亚曲颂李龄黄诗婷黎丹戎张玮
- 关键词：鼻咽癌放射抗拒基因芯片蛋白质相互作用网络
- 多元化教学模式在放射肿瘤学住院医师规范化培训中的应用
- 2023年
- 放射肿瘤学是一门知识体系错综复杂且专业性较强的交叉学科,对于刚进入临床的医师来说短期内很难掌握。为了提高住院医师规范化培训教学效果,文章将通过阐述放射肿瘤学住院医师规范化培训教学中的常见问题和现有的教学模式,进一步分析多元化教学模式应用的必要性,最后提出了多元化教学模式的实施方法。通过上述详细分析及阐述,使更多的带教老师了解放射肿瘤学住院医师规范化培训现状及拟采取的多元化教学模式应用的必要性,从而提高住院医师规范化培训学员在教学过程中的积极性及主动性,提高教学效果。
- 郭亚包兴王敏聪
- 关键词：多元化教学模式放射肿瘤学住院医师规范化培训循证医学教育
- PBL教学法结合导师制在肿瘤放疗科住院医师规范化培训中的应用
- 2022年
- 对比采用PBL教学法结合导师制教学模式与单纯PBL 教学法在肿瘤放疗科住院医师规范化培训中的应用价值。方法:研究对象选取2019年3月~2020年3月在西安交通大学第二附属医院肿瘤放疗科接受住院医师规培的20例学员,采用PBL教学法结合导师制教学模式进行教学,设为试验组。以2018年3月~2019年3月接受单纯PBL教学法教学的20例学员为研究对象,设为对照组。比较两组学员的教学效果。两组学员在本科学习结束后采取出科考试的方式,包括常见恶性肿瘤勾画靶区的实践操作(满分100分)、肿瘤放疗理论(满分100分)。采用问卷调查的形式就学生对教学过程和方法的满意度进行调查。结果:试验组的实践操作成绩、理论知识成绩及分析后成绩分别为(92.7±3.7)分、(93.1±4.1)分和(87.1±3.8)分,两组比较结果有显著性差异(P<0.05),试验组优于对照组。试验组对利于知识理解、提高学习兴趣以及提升职业责任感和荣誉感的教学满意度通过统计得出,分别为100.00%、95.00%和95.00%,两组比较结果有显著性差异(P<0.05),试验组优于对照组。结论:将PBL教学法结合导师制教学模式应用到肿瘤放疗科规培学员带教中能够有效提高带教效果,提高学员放疗理论知识水平及实践操作能力,且提高了规培学员对教学果的满意度及规培生的职业责任感和荣誉感。
- 任宏涛马秀龙郭亚王敏聪王亚利
- 关键词：住院医师规范化培训PBL教学法导师制
- 自噬抑制剂磷酸氯喹增加鼻咽癌CNE-2细胞株的放射敏感性被引量：4
- 2012年
- 目的探讨自噬现象在照射致人鼻咽低分化鳞癌（CNE-2）细胞死亡过程中的作用。方法采用Westernblot技术检测CNE-2细胞经射线照射后自噬标志物LC3、P62的变化，透射电镜检测自噬小体；流式细胞术检测CNE．2细胞凋亡率；MTT法检测CNE-2细胞照射后不同时间的存活率；细胞克隆形成实验检测CNE．2细胞的存活能力及放射敏感性。结果透射电镜检测示自噬抑制剂磷酸氯喹（CDP）抑制照射所致自噬体的形成，自噬诱导剂雷帕霉素（RAPA）增加照射致自噬体数量（F=105．15，P〈0．05）；CDP抑制射线引起的LC3．I向LC3-Ⅱ的转化，而RAPA促进LC3-I向LC3-II的转化（F=231．68，P〈0．05）；CDP使P62表达上调，RAPA使P62表达下调（F=117．52，P〈0．05）；CDP＋照射组和RAPA＋照射组的CNE-2细胞凋亡率明显高于单纯照射组（F=143．72，P〈0．05）；CDP、RAPA降低了照射后CNE-2细胞的存活率（F=25．88，P〈0．05）；二次线性模型拟合剂量存活曲线示自噬抑制剂CDP、RAPA可增加CNE-2细胞株的放射敏感性（F=167．32，P〈0．05）。结论照射联合自噬抑制剂CDP显著增加了CNE-2细胞株对射线的敏感性，提示自噬抑制剂或可用于鼻咽癌的辅助治疗。
- 周支瑞朱小东赵伟曲颂潘闻燕郭亚苏芳李小宇
- 关键词：自噬鼻咽癌磷酸氯喹雷帕霉素
- 10 Gy X射线照射鼻咽癌移植瘤组织差异表达蛋白质的初步筛选
- 2014年
- 目的比较不同放射敏感性的鼻咽癌裸鼠移植瘤组织蛋白质表达的差异,筛选出与鼻咽癌放射抗拒性相关的蛋白质。方法建立人鼻咽低分化鳞癌细胞(CNE-2)及其放射抗拒性细胞(CNE-2R)裸鼠移植瘤模型,予X射线10 Gy单次照射移植瘤,提取瘤体组织总蛋白质并酶解成肽段,用i TRAQ试剂分别标记后再用二维液相色谱分离,在LTQ-Orbitrap高分辨率质谱仪上鉴定并筛选差异表达的蛋白质,并对差异表达的蛋白质进行基因本体论(Gene Ontology,GO)基因功能分类。结果共鉴定出差异表达的蛋白质61个,其中上调17个,下调有44个,GO分析显示差异表达的蛋白质主要涉及细胞周期调控、分解代谢、信号通路调节、压力应激反应及氧化还原反应等生物学过程。结论 Annexin2、PDIA3、Ubiquitin、14-3-3δ/ζ、CKAP4、HSPA8、NLRC4等差异表达的蛋白质可能与鼻咽癌放射抗拒性相关。
- 马慧卢小迪曲颂赵伟李龄郭亚黄元娇付强岑卫健王金子朱小东
- 关键词：移植肿瘤放射抗拒性蛋白质
- 鼻咽癌移植瘤Annexin A3和Nm23-H1蛋白表达与放射敏感相关性的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨不同放射敏感性鼻咽癌移植瘤中Annexin A3和Nm23-H1蛋白的表达及意义。方法:将不同放射敏感性鼻咽癌细胞CNE-2R和CNE-2分别注射到裸鼠后肢皮下成瘤。成瘤后以X射线分次照射16Gy,计算肿瘤体积及肿瘤倍增时间。采用免疫组化法检测移植瘤中Annexin A3和Nm23-H1蛋白的表达水平。结果:未受照射CNE-2R和CNE-2移植瘤倍增时间分别为4.8和3.9d,受照射CNE-2R和CNE-2移植瘤倍增时间分别为6.2和17.1d。未受照射CNE-2R移植瘤组织Annexin A3蛋白表达明显低于未受照射CNE-2移植瘤组织,MOD值分别为0.035±0.012和0.062±0.009,P=0.000;受照射CNE-2R移植瘤组织明显低于受照射CNE-2移植瘤组织,MOD值分别为0.029±0.007和0.051±0.009,P=0.000。未受照射CNE-2R移植瘤组织Nm23-H1蛋白明显高于未受照射CNE-2移植瘤组织,MOD值分别为0.056±0.007和0.043±0.007,P=0.022;受照射CNE-2R移植瘤组织明显高于受照射CNE-2移植瘤组织,MOD值分别为0.079±0.009和0.046±0.007,P=0.000。结论:CNE-2R移植瘤组织Annexin A3蛋白明显低于CNE-2移植瘤组织,受照射CNE-2R移植瘤组织Nm23-H1蛋白明显高于受照射CNE-2移植瘤组织,与体外实验结论一致,提示与鼻咽癌放射抗拒有关,可作为鼻咽癌放射治疗的新标志。
- 曲颂李小宇朱小东葛莲英李龄梁世雄苏芳郭亚李佳荃
- 关键词：鼻咽肿瘤移植瘤
