郝颖智
- 作品数：6 被引量：35H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实验性糖尿病心肌病大鼠模型建立及相关性分析
- 目的：建立实验性糖尿病心肌病大鼠模型，观察心功能和结构变化，初步分析心脏功能和结构指标相关性。方法：采用高糖高脂膳食负荷一次性小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病心肌病模型，观测动物心脏功能、心脏重量和心重指数、...
- 董世芬洪缨刘洋郝颖智于海食孙建宁
- 关键词：心脏功能心脏结构
- 实验性糖尿病心肌病大鼠模型建立及心脏功能和结构相关性分析被引量：23
- 2010年
- 目的建立实验性糖尿病心肌病大鼠模型,观察心功能和结构变化,初步分析心脏功能和结构指标相关性。方法雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、高糖高脂膳食组和糖尿病心肌病模型组,采用高糖高脂膳食12周负荷一次性小剂量STZ腹腔注射建立糖尿病心肌病模型,观察各组动物心脏功能、心脏重量和心重指数、左心室形态和胶原含量等的变化。结果 (1)与正常对照组比较,糖尿病心肌病模型组大鼠左心室舒张末压(LVEDP)和最大舒张速率(-dp/dtmax)值显著升高(P<0.05),心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室最大收缩速率(+dp/dtmax)、每搏输出量(SV)和心排量(CO)明显降低(P<0.05);全心重指数(HW/BW)和左心室重量指数(LVW/BW)明显升高(P<0.01);常规HE染色显示心肌细胞排列紊乱,心肌细胞肥大,细胞核边缘不清等,室间隔和左心室壁厚度明显增加(P<0.001,P<0.05);心肌胶原含量明显增加(P<0.05)。(2)大鼠心脏功能参数±dp/dtmax和CO值分别与结构参数HW/BW和LVW/BW呈现明显的相关性(P<0.01或P<0.05)。结论大鼠高糖高脂膳食喂养负荷小剂量STZ一次性腹腔注射,可造成心脏舒张和收缩功能紊乱以及心肌结构重塑,心脏功能与结构变化呈显著相关性,可复制实验性糖尿病心肌病模型。
- 董世芬洪缨孙建宁郝颖智于海食
- 关键词：心脏功能心脏结构
- 川芎嗪-原儿茶酸络合物合成、结构表征及其抗缺血性脑损伤药理作用研究
- 目的：以川芎嗪、原儿茶酸为前体原料，运用药物拼合理论，合成川芎嗪-原儿茶酸络合物，确定该络合物以配位键结合，并对其进行初步体内外缺血性脑损伤活性研究。
方法：以川芎嗪(Tetramethylpyrazine，T...
- 王鹏龙郝颖智雷海民李强洪缨
- 关键词：脑缺血药理作用
- 文献传递
- 川芎嗪-原儿茶酸络合物的合成和其抗缺血性脑损伤作用初步研究被引量：5
- 2010年
- 目的:以川芎嗪、原儿茶酸为前体原料,运用药物拼合理论,合成川芎嗪-原儿茶酸络合物,并对其进行初步体内外缺血性脑损伤活性研究。方法:以川芎嗪(Tetramethylpyrazine,TMP)和原儿茶酸(Protocatechuic acid,PCA)为原料合成川芎嗪-原儿茶酸络合物(Tetramethylpyrazine-Protocatechuic acid,TP),运用UV、1H-NMR、13C-NMR、MS、X-Ray确定该化合物的结构。通过①鸡胚绒毛尿囊膜血管生成(Chicken chorioallantoic membrane,CAM)模型观察TP对新生血管生长的影响;②MTT法测定TP对原代培养的正常胎鼠皮层神经细胞、谷氨酸(Glutamate,Glu)和NO损伤神经细胞模型的影响;③TP对小鼠断头张口呼吸时间的影响等实验初步观察其对缺血性脑损伤的拮抗作用。结果:确定TMP和PCA两个分子片断之间借助一个O-H…O氢键和一个O-H…N氢键连接;TP对新生血管的生长具有显著的促进作用,改善Glu、NO对神经细胞的损伤,并能显著延长小鼠断头后张口呼吸时间。结论:由TMP和PCA拼合而成的TP对缺血性脑损伤具有明显改善作用,显示了其良好的新药开发研究前景。
- 郝颖智王鹏龙洪缨雷海民
- 关键词：脑缺血
- 川芎嗪-香草酸对实验性脑缺血的保护作用研究及机制初探
- 脑卒中大体上分为缺血性和出血性脑卒中，而缺血性脑卒中约占70％-80％。缺血性脑卒中的易发部位在大脑中动脉，该动脉的闭塞形成局灶性脑缺血。临床表现有偏瘫、口齿不清、触觉降低等特征。缺血性脑卒中是威胁人类健康与生存的主要疾...
- 郝颖智
- 关键词：脑卒中中药治疗实验药理
- 肠安康新组方抗溃疡性结肠炎大鼠的机制研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究肠安康新组方抗溃疡性结肠炎(UC)大鼠可能的作用机制。方法制备三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型,动物随机分为9组:正常对照组、模型对照组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、肠安康新组方口服给药组(1.12、0.56、0.28 g.kg-1)、肠安康新组方结肠定位给药组(1.12、0.56、0.28 g.kg-1)。造模后24 h开始给药,每天1次,连续给药7 d,从造模开始至实验结束共9d。实验结束后紫外分光光度法测诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)活性、一氧化氮(NO)含量,ELISA法测白介素-8(IL-8)含量,免疫组化法检测c-Jun表达。结果与模型组相比,肠安康新组方各给药组均可改善升高的iNOS、NO、IL-8、c-Jun。结论肠安康新组方抗UC作用可能与抑制炎症因iN-OS、NO、IL-8的产生和c-Jun的激活有关。
- 于海食陈浩洪缨王玉蓉郝颖智李阳阳
- 关键词：溃疡性结肠炎诱导型一氧化氮合酶一氧化氮白介素-8C-JUN
