郝朗松
- 作品数：47 被引量：236H指数：9
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- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 青年乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达与其生物学特征的关系
- 2005年
- 目的:研究青年乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达与其生物学特征的关系。方法:采用SP法检测手术切除80例乳腺癌标本HIF-1α的表达,分析30例青年乳腺癌组织中HIF-1α的表达与其生物学特征的关系。结果:35岁以下乳腺癌(青年乳腺癌)组织HIF-1α、VEGF的阳性率高于35岁以上者,差异有显著意义。HIF-1α的表达在不同分化程度、肿瘤大小、腋淋巴转移状况、ER及PR状况间差异无显著意义。结论:青年乳腺癌组织HIF-1α的高表达可能是其预后不良的重要原因之一,检测HIF-1α在青年乳腺癌组织中的表达水平,并进行针对性的治疗有望提高青年乳腺癌的诊断与治疗水平。
- 王耕郝朗松王明华潘俊峰赵宗斌
- 关键词：乳腺肿瘤缺氧诱导因子-1Α免疫组织化学
- PPARγ及VEGF在胃癌组织中的表达及临床相关性被引量：1
- 2008年
- 目的:研究过氧化酶增殖因子活化受体和血管内皮生长因子在胃癌组织中的表达及其相关性。方法:采用免疫组化法检测40例胃癌手术中的PPARγ、VEGF表达,同时选取相同病例的癌旁组织、癌旁正常组织作为对照。结果:免疫组化提示PPARγ阳性率在胃癌中是72.5%,癌旁组织中是25%,癌旁正常组织中是17.5%,三者表达差异有统计学意义;VEGF阳性率在胃癌中是75%,癌旁组织中是40%,癌旁正常组织中是10%,三者表达差异有统计学意义;PPARγ的蛋白表达与VEGF表达有关(r=0.388,P=0.013);结论:PPARγ可能影响胃癌新生血管的形成。
- 李小军卜君罗婷张清华杨洲郝朗松伍晓汀
- 关键词：胃癌血管内皮生长因子免疫组织化学
- 乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达被引量：6
- 2006年
- 目的探讨乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-induciblefactor1alpha,HIF-1α)的表达及其与增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)及临床病理因素的关系。方法采用免疫组化SP法检测乳腺纤维腺瘤、普通乳腺增生组织和乳腺癌中HIF-1α、PCNA蛋白的表达。结果HIF-1α蛋白在乳腺纤维腺瘤、普通乳腺增生组织中不表达;乳腺导管内原位癌中阳性率55%(11/20),浸润性乳腺癌中85%(51/60);HIF-1α在淋巴结、雌激素受体状态及组织学分级中表达有显著差异。乳腺癌中PCNA阳性率75%(60/80),其中原位癌为65%(13/20),浸润癌为78.3%(47/60)。乳腺癌中HIF-1α表达与PCNA显著正相关(r=0.693,P<0.01)。结论HIF-1α在乳腺癌组织中明显上调,与肿瘤细胞增殖、淋巴结转移、雌激素受体状态及组织学分级相关,提示HIF-1α对乳腺癌的肿瘤细胞增殖、生长和侵袭转移起重要作用,有望成为肿瘤治疗的新靶点。
- 王耕郝朗松谭最易建华惠震王明华孙勤
- 关键词：乳腺癌缺氧诱导因子-1Α肿瘤细胞增殖
- 结肠、肺多原发癌1例报道
- 2020年
- 多原发癌(multiple primary carcinomas,MPC)发病率低,根据间隔时间可分为同时性癌和异时性癌。临床工作中,若将MPC误诊为转移癌或复发癌,则可能导致患者失去最佳治疗方,因此,正确认识MPC至关重要。我院近期收治1例结肠合并肺多原发癌,现报道如下。1病历资料患者,男性,72岁,汉族,退休职工。2019年1月14日因大便性状改变3年余入院。患者3年前无明显诱因出现大便变细、不成形、每日大便次数增多,无腹痛、黑便及黏液脓血便。1年前行肠镜检查提示"结肠多发息肉",未予处理。
- 邓洋王媛郝朗松张东兴王波何奎
- 关键词：结肠肿瘤多原发癌
- 胃癌组织HIF-lα、GLUT-1及LDH-5的表达及其与临床病理特征的关系被引量：5
- 2017年
- 目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)及乳酸脱氢酶-5(LDH-5)在胃癌中表达的临床病理意义。方法收集2014年3月至2015年9月贵州省人民医院胃肠外科临床资料完整的手术切除并经病理确诊为腺癌组织的胃癌标本82例(实验组)。男42例,女40例。年龄19~77岁,平均64岁。Ⅰ~Ⅱ期44例,Ⅲ~Ⅳ期38例。同时取其胃癌旁组织作为对照组(82例)。采用免疫组化SP法检测胃癌组织及其癌旁组织中HIF-1α、GLUT-1及LDH-5蛋白的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果HIF-1α、GLUT-1及LDH-5在胃癌组织的表达率分别约为78.05%(64/82)、75.61%(62/82)及68.29%(56/82),与癌旁组织的表达率比较,其差异均有统计学意义(P<0.01)。胃癌组织中HIF-1α、GLUT-1及LDH-5的阳性表达率与淋巴结转移、肿瘤分化程度和病理分期有相关性(P均<0.05);胃癌中HIF-1α、GLUT-1和LDH-5的表达两两之间呈正相关(P<0.05)。结论 HIF-1α、GLUT-1及LDH-5在胃癌组织高度表达且与部分临床病理特征有关,或可考虑作为胃癌的诊断、治疗及预后的指标。
- 杨通印郝朗松刘焱伟
- 关键词：癌旁组织缺氧诱导因子-1Α葡萄糖转运蛋白-1
- Akt抑制剂MK-2206在缺氧环境下对结肠癌SW480细胞增殖、侵袭的影响
- 2022年
- 目的:探讨Akt抑制剂MK-2206在缺氧环境下对人结肠癌SW480细胞增殖、侵袭的影响。方法:根据CCK-8实验结果选择CoCl_(2)和MK-2206的浓度,最后分成空白组、MK-2206组、CoCl_(2)组、MK-2206+CoCl_(2)组;Transwell小室实验检测四组细胞的迁移和侵袭能力;RT-PCR法检测各细胞组中Akt、mTOR、HIF-1α的mRNA表达水平;Western blot技术检测各细胞组中Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、HIF-1α蛋白表达的差异性情况。结果:CoCl_(2)诱导的缺氧环境可以促进SW480细胞的侵袭、迁移(P<0.05),同时能够促进HIF-1α的mRNA和蛋白表达(P<0.05),但是低浓度范围内的CoCl_(2)对SW480细胞增殖活性无明显影响(P>0.05);MK-2206可以在体外的常氧和缺氧环境中抑制SW480细胞的增殖活性和侵袭、迁移能力(P<0.05);MK-2206能在体外的常氧环境下抑制SW480细胞的Akt、mTOR、HIF-1α的mRNA表达(P<0.05),缺氧环境无明显作用;同时MK-2206能够在常氧和缺氧环境中显著降低p-Akt、p-mTOR、HIF-1α的蛋白表达水平(P<0.05)。结论:Akt抑制剂MK-2206可以在体外的常氧和缺氧环境下抑制SW480细胞的增殖活性和侵袭能力,但缺氧环境可能会弱化MK-2206对SW480细胞迁移的抑制作用。
- 刘琦郝朗松何奎邓洋
- 关键词：转移性结直肠癌信号通路抑制剂
- 快速康复外科在结直肠病人围手术期中的应用
- ＜正＞～～
- 郝朗松
- 文献传递
- 梗阻性大肠癌的诊治分析被引量：2
- 2004年
- 郝朗松屈振繁罗芳代全武孙勤王传斌
- 关键词：梗阻性大肠癌诊治分析病情中晚期肠梗阻手术方式
- 单用抗生素与经皮穿刺抽脓加抗生素治疗阑尾周围脓肿的疗效对比分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨抗生素与其联合经皮穿刺抽脓治疗阑尾周围脓肿的临床意义。方法对83例经B超或CT证实为阑尾周围脓肿(脓肿前后径D≥3cm)的患者进行回顾性研究,对比分析单用抗生素与其联合经皮穿刺抽脓治疗的疗效差别。结果单用抗生素组第1周的治愈率为87.1%,而联合经皮穿刺抽脓治疗组的同期治愈率为98.1%,两组住院时间、治疗费用及并发症比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论抗生素联合经皮穿刺抽脓治疗阑尾周围脓肿(D≥3cm)效果优于单用抗生素治疗,前者可以缩短住院时间,降低住院费用,减少并发症,在没有穿刺禁忌证时可作为首选治疗方案。
- 贾贵清郝朗松张振宇杨平陈博伍晓汀
- 关键词：阑尾周围脓肿抗生素经皮穿刺
- 乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α的表达及其与增殖细胞核抗原、微血管密度的关系被引量：9
- 2007年
- 目的探讨乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及其与增殖细胞核抗原(PCNA)、微血管密度(MVD)及临床病理因素的关系。方法采用免疫组化SP法检测乳腺纤维腺瘤、普通乳腺增生组织和乳腺癌组织中HIF-1α及PCNA蛋白的表达,用CD34单克隆抗体标记血管内皮细胞并计数MVD。结果HIF-1α蛋白在乳腺纤维腺瘤、普通乳腺增生组织中不表达;在乳腺导管内原位癌中表达阳性率为55.0%(11/20),浸润性乳腺癌中为85.0%(51/60);HIF-1α表达与淋巴结转移及雌激素受体状态有关(P<0.01)。乳腺癌中PCNA高表达率为75.0%(60/80),其中导管内原位癌中为65.0%(13/20),浸润性癌中为78.3%(47/60)。乳腺癌中HIF-1α表达与PCNA呈正相关(r=0.693,P<0.01),与导管内原位癌中MVD亦呈正相关(r=0.682,P<0.05),与浸润性癌中MVD无相关关系。结论HIF-1α在乳腺癌组织中的表达明显上调,与肿瘤细胞增殖、血管形成、淋巴结转移、雌激素受体状态相关,提示HIF-1α对乳腺癌的肿瘤细胞增殖、血管形成、生长和侵袭、转移起重要作用,有望成为肿瘤治疗的新靶点。
- 郝朗松朱霞钱昆张清华罗婷李小军王耕伍晓汀
- 关键词：乳腺癌缺氧诱导因子-1Α增殖细胞核抗原微血管密度
