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郝小夏

作品数:16 被引量:33H指数:4
供职机构:山西医科大学汾阳学院检验系更多>>
发文基金:山西省自然科学基金山西省青年科技研究基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 7篇蛋白
  • 7篇蛋白聚糖
  • 7篇聚糖
  • 7篇核心蛋白聚糖
  • 5篇教学
  • 3篇细胞
  • 3篇DECORI...
  • 2篇蛋白聚糖类
  • 2篇缺血
  • 2篇小鼠
  • 2篇教学体会
  • 2篇教育
  • 2篇酵母
  • 2篇技术教学
  • 2篇巴氏毕赤酵母
  • 2篇毕赤酵母
  • 2篇DCN
  • 1篇蛋白多糖
  • 1篇电凝
  • 1篇电凝法

机构

  • 16篇山西医科大学
  • 1篇山西中医学院
  • 1篇武警山西总队...
  • 1篇山西医学科学...

作者

  • 16篇郝小夏
  • 5篇王桂琴
  • 4篇王艳红
  • 2篇高艳萍
  • 2篇郭松佳
  • 2篇任吉莲
  • 2篇薛翠娥
  • 1篇李凌霞
  • 1篇郝芳
  • 1篇赵汀梓
  • 1篇肖青
  • 1篇兰晶
  • 1篇武赟

传媒

  • 5篇中国药物与临...
  • 2篇包头医学院学...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇校园心理
  • 1篇山西医药杂志...
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
核心蛋白聚糖原核表达体系的构建被引量:9
2006年
目的通过克隆核心蛋白聚糖(decorin,DCN)基因,构建原核表达体系并表达DCN蛋白。方法利用特异引物,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增编码DCN分子的外显子序列,与表达载体pET-21a(+)重组,构建原核表达体系pET-21a(+)-DCN的重组质粒。经双酶切、测序鉴定基因序列,将重组质粒转入E.coliBL21(DE3)中,用IPTG37℃诱导获得DCN融合蛋白。结果克隆了hDCN基因,成功构建了pET-21a(+)-DCN重组质粒,获得了稳定的pET-21a(+)-DCN原核表达体系,并得到了纯化的融合蛋白。结论建立了pET-21a(+)-DCN稳定的原核表达体系,表达并纯化了DCN。
王艳红王桂琴郝小夏
关键词:蛋白聚糖类质粒原核表达载体
用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖被引量:1
2010年
目的用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖(DCN)。方法将重组体pPic9k-DCN经BglⅡ酶切线性化,通过醋酸锂法转入酵母宿主HIS-/GS115细胞中,然后在含不同浓度G418的YPD平板上筛选阳性克隆;用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达该蛋白;并观察表达产物对HepG2细胞生长的影响。结果①通过醋酸锂法将酶切线性化的重组载体成功转入酵母菌HIS-/GS115,并用聚合酶链反应(PCR)法进行了鉴定;②用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达出目的蛋白;③用表达产物与HepG2细胞共同孵育,发现其对HepG2细胞增生有抑制作用。结论本实验成功地用真核表达系统表达了人核心蛋白聚糖,并观察到其对HepG2细胞生长有抑制作用。
郝小夏
关键词:蛋白聚糖类毕赤酵母
比较线栓法和电凝法制作小鼠大脑中动脉栓塞模型(英文)
2017年
目的:目前制作脑缺血模型的的方法主要包括四血管栓塞法、线栓法、光化学法等,每种方法都各有利弊。为了制作一个适合细胞移植治疗缺血性脑损伤的动物模型,本实验比较了电凝法和线栓法制作的小鼠大脑中动脉栓塞模型。方法:本实验采用电凝法和线栓法建立小鼠大脑中动脉栓塞模型。氯化三苯基四氮唑染色确定缺血坏死区。行为学实验评价模型的效果。结果:电凝组缺血坏死区局限在小鼠大脑皮质,而线栓法小鼠缺血坏死区的位置不恒定,而且成活率非常低,不能满足进一步的实验需求。在角落实验与圆筒实验,电凝组与假手术组之间有明显的行为学差异。结论:电凝法可成功建立大脑中动脉栓塞模型,为细胞移植治疗缺血性脑损伤奠定基础。
武赟郝小夏
关键词:小鼠大脑电凝法线栓法行为学实验缺血性脑损伤
核心蛋白聚糖在毕赤酵母中的表达及活性检测
2008年
目的利用巴氏毕赤酵母真核表达系统表达人核心蛋白聚糖DCN,并检测其抗肿瘤活性。方法利用DCN的特异引物,通过RT-PCR扩增人DCN基因,与载体pPIC9K连接,将序列正确的重组体扩增后,酶切线性化,通过醋酸锂法转化酵母菌HIS-/GS115,G418筛选阳性克隆,用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达,并观察纯化的表达产物对人肝母细胞瘤细胞(HepG2)增殖的影响。结果表达产物作用于HepG2细胞后,与对照组相比,细胞增殖数量及速度均显著降低。随着表达产物浓度的升高及作用时间的延长,抑制作用也增强,并表现出浓度和时间依赖性关系。细胞形态学观察表明DCN对HepG2生长有明显抑制作用。结论已成功构建了pPIC9K-DCN真核表达载体,并表达了有活性的蛋白产物。
郝小夏王桂琴王艳红李凌霞郭松佳兰晶
关键词:核心蛋白聚糖巴氏毕赤酵母活性
临床基础检验技术教学中渗透人文教育的探索被引量:3
2020年
当前医学检验的迅猛发展,检验的仪器化、自动化使得检验人员人文意识进一步淡化,抱怨、投诉时有发生,医护人员与检验者之间相互信任度不够,故加强检验技术人员的人文教育非常重要。在医学检验专业教学中全程贯穿人文素质教育,通过转变思想认识、学会换位思考、拓宽交流渠道、提升实战能力等方式使专业与人文精神相互融合、相互渗透,以期培养出为临床、为社会服务的具有服务意识、法律意识、竞争意识、创新意识的新型医学检验人才。
任吉莲高艳萍薛翠娥郝小夏王建荣
关键词:人文教育教学改革
核心蛋白聚糖抑制肿瘤生长的研究进展被引量:7
2005年
王艳红郝小夏王桂琴
关键词:核心蛋白聚糖抑制肿瘤生长DECORIN酪氨酸激酶受体蛋白多糖器官纤维化
核心蛋白聚糖的基因克隆及其在Pichia Pastoris中的表达和活性测定
核心蛋白聚糖/(decorin,DCN/)为蛋白聚糖/(PG/)的一种,属富含亮氨酸的小分子蛋白聚糖家族的成员,在调节细胞粘附、迁徙、增殖、胶原纤维形成及对TGF-β活性调节中起重要作用。人DCN核心蛋白基因外显子序列长...
郝小夏
关键词:核心蛋白聚糖DECORINDCNPPIC9KHEPG2
文献传递
丙酮酸乙酯对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的研究
2016年
脑血管疾病是近年来危害人类生命与健康的常见病和多发病,也是人类三大致死疾病之一,其中缺血性脑血管病占很大的比例。临床上脑缺血再灌注现象时常发生,随之而来的脑缺血再灌注损伤也比比皆是,脑组织出现损伤必定在脑脊液和(或)血液中出现某些脑特异性指标的改变,如血清S100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经肽Y(NPY)水平的变化。近年来研究人员发现丙酮酸乙酯对众多器官缺血再灌注损伤有保护作用,成为人们研究的热门。
郝小夏
关键词:脑缺血再灌注丙酮酸乙酯致死疾病神经肽双侧颈总动脉
核心蛋白聚糖和细胞因子的相互作用
2006年
郝小夏王桂琴肖青
关键词:核心蛋白聚糖细胞因子相互作用(TNF)-ΑDECORIN饰胶蛋白聚糖
课程思政融入临床基础检验技术教学中的探索
2021年
《临床基础检验技术》是标本复杂、方法交叉的专业基础课程,教学中融入思政元素,使专业科学知识与思政教育同向同行,提高学生的职业素养与综合素质,树立正确的价值观,以更好地为我国医学诊疗工作做出指导和帮助。
任吉莲高艳萍薛翠娥郝小夏李晓颜
关键词:专业课思政教育
共2页<12>
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