郑翠红
- 作品数：21 被引量：136H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 子宫内膜异位症的中西医治疗进展被引量：3
- 2010年
- 郑翠红黄光英
- 关键词：子宫内膜异位症中西医治疗子宫内膜组织妇科常见病月经异常恶性行为
- 天然产物干扰肿瘤信号转导通路
- 2010年
- 黄文峰郑翠红
- 关键词：肿瘤发生信号转导通路公共卫生问题信号通路分子标志
- 构建Cx43特异性shRNA真核表达载体及体外干扰效率的鉴定
- 2009年
- 目的本研究前期研究结果表明Cx43与穴位、经脉之间存在着密切联系,为了进一步研究Cx43在针刺活动中的作用,我们应用RNA干扰技术首先构建针对Cx43基因的特异性shRNA(smallhairpinRNA)真核表达载体,并转染体外培养的NIH/3T3细胞,观察其对Cx43基因的沉默效果,从而挑选出一条能有效沉默Cx43表达的shRNA,为进一步在体研究作准备。方法针对大、小鼠Cx43mRNA同源序列的两个靶点,体外合成两对互补的寡核苷酸链。经退火连接形成双链,插入到PGenesil-1真核表达载体。经酶切鉴定及测序等步骤后,将构建好的表达载体[分别命名为P-Cx43-shRNA(1)、P-Cx43-shRNA(2)]分别转染NIH/3T3细胞,G418筛选后应用免疫荧光、Western blot等方法观察P-Cx43-shR-NA对Cx43蛋白水平的影响。结果酶切鉴定及测序结果表明,成功构建了两个针对Cx43基因的shRNA真核表达载体及对照质粒(P-con-shRNA);Western blot结果说明两个Cx43特异性shRNA真核表达载体分别使Cx43蛋白水平下降了73.5%(P<0.01)和10.8%(P>0.05)。阴性对照质粒(P-con-shRNA)对NIH/3T3细胞Cx43蛋白水平无明显影响。结论重组质粒P-Cx43-shRNA(1)能较好的特异性抑制Cx43基因在NIH/3T3细胞中的表达,为进一步在体研究提供了实验依据。
- 郑翠红黄光英张明敏王伟
- 关键词：RNAICX43SHRNA针刺
- 对卵巢早衰的中西医认识被引量：11
- 2012年
- 卵巢早衰（premature ovarian failure，POF），是指妇女在40岁以前因某种原因出现持续性闭经，伴有卵泡刺激素（follicle stimulating hormone，FSH）升高，而雌激素（estrogen，E。）降低的综合征。POF患者多因闭经、不孕和低雌激素引起的症状就诊。POF的人群发生率约1％～3％，近年来发病率呈上升趋势。引起POF的病因很复杂，治疗上相当棘手，严重影响了POF患者的身心健康。为给广大临床工作者提供较为全面的信息，本文就有关POF的病因、诊断及治疗方面的中、西医认识综述如下。
- 郑翠红黄光英
- 关键词：卵巢早衰中西医低雌激素卵泡刺激素POF
- 电针治疗功能性便秘的临床研究被引量：3
- 2014年
- 目的观察电针对功能性便秘(functional constipation,FC)患者自主排便次数、大便性状、焦虑抑郁和胃肠蠕动的影响,探讨电针治疗FC的疗效。方法将符合罗马Ⅲ标准的FC患者按21的比例,随机分为电针组和药物组。电针组取双侧曲池、上巨虚穴,治疗4周,前两周每周治疗5次,后两周每周治疗3次;药物组口服枸橼酸莫沙必利,每次5mg,每天3次,连续服药4周。对两组每周自主排便次数、正常性状大便比例、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SST)进行评估。结果对比基线期,电针和药物均能增加自主排便次数(P<0.01),改善大便性状(P<0.01);电针组SAS、SDS评分(P<0.01)和血清SST水平(P<0.05)显著下降,血清GAS水平显著上升(P<0.01);药物组SAS、SDS评分和血清SST水平无显著变化,血清GAS水平显著上升(P<0.01)。结论电针治疗可增加FC患者的自主排便次数,改善大便性状,降低焦虑和抑郁状况及血清SST水平,提高血清GAS水平,从而有效治疗FC。
- 熊繁王颖黎诗祺田曼郑翠红黄光英
- 关键词：电针功能性便秘
- 沉默穴位Cx43的表达后针刺镇痛的实验研究(英文)
- 2008年
- 目的:研究沉默痛经大鼠穴位局部Cx43的表达对针刺效应的影响和针刺治疗原发性痛经大鼠的镇痛机制。方法:利用己烯此酚造成原发性痛经的大鼠模型,应用RNAi技术沉默穴位局部Cx43的表达。将50只雌性大鼠随机平均分为5组:正常组(对照),模型组(己烯雌酚),针刺组(己烯雌酚+针刺),针刺+干扰组(己烯雌酚+针刺+pSilencer-Cx43-shRNA)和针刺+干扰对照组(己烯雌酚+针刺+pSilencer-Con-shRNA)。末次注射催产素后,观察痛经大鼠30min的扭体数。半定量RT-PCR和免疫组织化学检测大鼠子宫内膜催产素(OTR)和加压素(VPR)mRNA和蛋白的表达。结果:①干扰组穴位处的Cx43显著低于针刺组(P<0.05),针刺组和干扰对照组之间无明显差别(P>0.05)。②与模型组、干扰组比较,针刺组能显著延长痛经大鼠的扭体潜伏期,减少扭体数。③与正常组比较,模型组OTR和VPR mRNA和蛋白水平显著增高(P<0.05)。与模型组比较,针刺组和干扰对照组的OTR和VPR mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.05)。模型组和干扰组之间OTR和VPR mRNA和蛋白水平无显著性差异(P>0.05)。结论:局部注射Cx43特异性shRNA真核表达载体有效地沉默了穴位Cx43的表达,并显著地影响了针刺效应,表明Cx43可能与针刺疗效有密切关系。针刺通过调节子宫内膜OTR和VPR的表达来有效治疗原发性痛经。
- 刘芳郑翠红王伟黄光英
- 关键词：针刺原发性痛经缝隙连接蛋白43催产素受体
- 缝隙连接蛋白Cx43在大鼠经脉线上表达的实验研究被引量：22
- 2005年
- 目的:研究缝隙连接蛋白Cx43在正常健康大鼠经脉线上的表达及其意义。方法:应用二步法免疫酶技术和ASIAS2000自动扫描图像分析系统对大鼠多条经脉上的Cx43进行定位、定量分析。结果:缝隙连接蛋白Cx43广泛表达于表皮上皮细胞、真皮成纤维细胞、皮下筋膜的肥大细胞以及肌肉肌膜细胞的胞浆胞膜中,经统计学分析,肾经足底段、膀胱经背部段Cx43的表达显著高于邻近对照线,两者相比差异有极显著性意义(P<0.01)。结论:缝隙连接蛋白及缝隙连接与经络高度相关,由缝隙连接介导的细胞间通讯可能在经络活动中起重要作用。
- 郑翠红黄光英张明敏肖雁凌
- 关键词：经络实质
- 卵巢早衰动物模型及其相关研究被引量：4
- 2012年
- 卵巢早衰（premature ovarian failure，POF），是指妇女在40岁以前因某种原因出现的持续性闭经，伴有卵泡刺激素（follicle stimulating hormone，FSH）升高和雌激素（estrogen，E2）降低。POF的人群发生率约1％～3％，近年来发病率呈上升趋势。引起POF的病因很复杂，治疗上相当棘手，严重影响了POF患者的身心健康。本文就有关POF的模型以及对此展开的研究报道如下。
- 郑翠红黄光英
- 关键词：动物模型卵巢早衰卵泡刺激素POF持续性雌激素
- 不同剂量寿胎丸对促排卵大鼠胚胎着床的影响及机制被引量：7
- 2017年
- 目的观察寿胎丸对控制性促排卵大鼠胚胎着床及雌激素、孕激素的影响。方法采用孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)联合人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)造成胚胎着床障碍模型,造模后将妊娠大鼠随机分为模型组、寿胎丸低剂量组、寿胎丸中剂量组、寿胎丸高剂量组和黄体酮组,正常组为不给药而自然合笼后妊娠者,每组10只,均于妊娠第1天开始治疗,寿胎丸低、中、高剂量组分别给予低、中、高剂量寿胎丸煎液灌胃,黄体酮组肌肉注射临床等效剂量黄体酮4 mg/(kg·d),正常组和模型组则每天等体积蒸馏水灌胃,连续治疗7 d,于妊娠第8天处死大鼠,留取血清和子宫组织,并观察比较6组大鼠胚泡着床点数。采用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immune sorbent assay,ELISA)检测6组大鼠血清雌二醇(estradiol,E_2)、孕酮(progesterone,P)含量,Western blot法检测胚泡着床处子宫内膜雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)蛋白水平表达。结果与正常组比较,模型组的胚泡着床点数、E_2、P、ER及PR表达均降低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,寿胎丸中、高剂量组及黄体酮组大鼠胚泡着床点数、E_2、P、ER、PR表达均提高,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),而寿胎丸低剂量组E_2、ER表达虽提高,但与模型组相比差异无统计学意义(P>0.05);与黄体酮组比较,寿胎丸各剂量组胚泡着床点数、E_2、P水平均无统计学意义(P>0.05)。结论中、高剂量寿胎丸能提高促排卵大鼠的胚泡着床点数,其机制可能是提高雌激素、孕激素及其受体的水平,协调子宫内膜的容受性。
- 陈丽张娟郑翠红王晶解迪周月希
- 关键词：寿胎丸促排卵雌二醇孕酮
- 针刺对大鼠“足三里”穴缝隙连接蛋白Cx43表达的影响被引量：16
- 2005年
- 目的观察大鼠“足三里”穴与非经非穴处缝隙连接蛋白Cx43的表达及针刺对该表达的影响,探讨缝隙连接蛋白与穴位的可能关系。方法20只健康成年SD大鼠随机分为非针刺组、针刺组,每组10只;应用荧光双重标记免疫组织化学方法和激光扫描共聚焦显微镜技术对“足三里”穴、非经非穴处皮肤组织Cx43进行定位、定量分析。结果皮肤组织中Cx43主要在上皮细胞胞浆、胞膜上表达,包括皮肤表皮和部分毛囊等上皮角质形成细胞;非针刺组中穴位处Cx43的表达显著高于非经非穴处(P<0.01),针刺组中穴位针刺后Cx43表达显著增加,与非针刺组中穴位比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论缝隙连接蛋白及缝隙连接可能是穴位的主要组成成分,且针刺能明显增加缝隙连接蛋白在穴位处的表达。
- 黄光英郑翠红张明敏
