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郑显辉

作品数:22 被引量:65H指数:5
供职机构:广东省中医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇生物碱
  • 3篇饮片
  • 3篇高效液相
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇生附子
  • 2篇图像
  • 2篇图像鉴别
  • 2篇微距
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇附子
  • 2篇HPLC
  • 1篇蛋白
  • 1篇靛玉红
  • 1篇靛玉红含量
  • 1篇多糖
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路

机构

  • 15篇广东省中医院
  • 2篇广东药科大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 15篇郑显辉
  • 8篇龚又明
  • 8篇邓广海
  • 7篇覃军
  • 5篇罗明超
  • 3篇林华
  • 3篇陈艳红
  • 2篇蔡锡潮
  • 2篇周海玲
  • 2篇冯倩茹
  • 2篇王芳
  • 1篇林海
  • 1篇陈艳红
  • 1篇陈文良
  • 1篇马麟
  • 1篇梁秋平
  • 1篇胡黎
  • 1篇杨棣华
  • 1篇巢锋敬
  • 1篇黄兰

传媒

  • 3篇临床医学工程
  • 3篇北方药学
  • 2篇新中医
  • 2篇健康养生
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇广东药科大学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
川芎挥发油的提取工艺研究被引量:9
2009年
目的优选川芎挥发油的提取工艺。方法以川芎挥发油的提取转移率为指标,采用正交试验法,考察药材粒度、溶剂的用量、提取时间对提取效果的影响。结果药材粒度为过40目筛,用10倍量水,回流提取12小时,川芎挥发油的提取率最高。结论本方法简单可行,成本低,提取转移率较高,可为工业生产提供依据。
巢锋敬郑显辉马麟
关键词:挥发油川芎
白花蛇舌草与水线草饮片的微距图像鉴别被引量:1
2014年
目的:通过微距图像鉴别白花蛇舌草与水线草。方法:通过微距摄像采集白花蛇舌草与水线草各部位图像。结果:采集到白花蛇舌草与水线草的花序、茎、叶等微距图像。结论:白花蛇舌草和水线草的花序和叶的微距图像可作为其鉴别依据。
林海冯倩茹邓广海龚又明郑显辉
关键词:白花蛇舌草水线草
高效液相色谱法测定自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量
2010年
目的建立自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量测定方法。方法用高效液相色谱法,流动相:甲醇∶氯仿(85∶15)(加0.1%三乙氨,醋酸调至中性),流速:1ml/min,检测波长:290nm,柱温:25℃。结果方法学考察合格,准确测定出自制板蓝根免煎颗粒中靛玉红含量。结论本法快速准确,可行性高。
郑显辉梁秋平
关键词:高效液相色谱法板蓝根靛玉红
不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定被引量:20
2013年
目的测定不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法采用高效液相色谱法测定不同产地连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量,比较不同产地连翘叶中两者的含量差异。结果连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A的含量均明显高于《药典》中连翘的限定标准,连翘苷含量在2.1448%~4.0134%之间,连翘酯苷A在2.9631%~5.2804%之间。结论连翘叶中连翘苷和连翘酯苷A含量较高,不同产地连翘叶中两者成分含量有显著差异。
杨棣华黄兰郑显辉
关键词:连翘叶连翘苷连翘酯苷A高效液相
吃西洋参,得看体质
2020年
自古以来,国人把人参视为起死回生的灵丹妙药,恨不得家里面都能藏上一根,以待进补之用。然而,人们或许不知,人参性温,许多人根本受不了这温补。相较之下,西洋参更家常,更多人适宜。吃西洋参,只是清朝以来的事在数千年的中药历史舞台上,西洋参属“小辈”,其药用史不长,首载于清代汪昂的《本草备要》,至今约250年。
郑显辉
关键词:《本草备要》西洋参人参灵丹妙药
生附子煮散工艺及与传统饮片煎出效果对比研究被引量:3
2018年
目的优选生附片煮散工艺,并与附子传统饮片煎煮液中毒性成分和有效成分进行比较,探索其"减毒存效"作用机理,为附子临床应用提供指导原则。方法采用HPLC法测定附子煎煮液中6种单、双酯生物碱的质量分数,并以质量分数和干膏率为评价指标,考察生附片煮散主要影响因素(粒度、浸润时间、煎煮时间、煎煮次数),优选出生附片最佳煮散工艺;比较生附片煮散饮片和附子传统饮片(生附片和黑顺片)煎煮液中成分溶出差异。结果生附片最佳煮散工艺为:5~10目生附片煮散饮片加入400 m L清水,浸泡20 min,武火煮沸,文火煎煮30 min,滤过,即得。生附片中双酯型生物碱质量分数较高,需要经过60 min煎煮后才消失完全;生附片煮散饮片仅需煎煮30 min,其双酯型生物碱就基本消失,且其单酯型生物碱和干膏率分别是生附片煎煮液的1.63倍和1.26倍,黑顺片的4.22倍和3.68倍。结论生附子煮散工艺具有毒性低,成分溶出高的特点,且操作简单、稳定可控,是一种较为理想煎煮工艺。
邓广海陈丹丹龚又明郑显辉覃军蔡锡潮林华
关键词:附子煮散生物碱HPLC
一种炮天雄均一多糖及其制备方法及应用
本发明申请公开了一种炮天雄均一多糖及其制备方法及应用,其分子量为1.41×10<Sup>5</Sup>Da,并由鼠李糖、甘露糖、岩藻糖和葡萄糖组成。炮天雄均一多糖的制备方法具体如下:取炮天雄饮片,Sevage法脱蛋白及X...
覃军邓广海罗明超龚又明陈文良林华胡黎郑显辉陈艳红
文献传递
小檗碱对HepG2胰岛素抵抗细胞PI3K/AKT1/GLUT1信号通路的调控作用被引量:9
2017年
目的 :探讨小檗碱对Hep G2胰岛素抵抗细胞PI3K/AKT1/GLUT1信号通路的调控作用。方法 :MTT法检测小檗碱不同浓度对细胞生长的抑制率;建立胰岛素抵抗细胞模型,实验分为5组,分别为空白组、模型组、二甲双胍组、小檗碱高剂量组、小檗碱低剂量组,给予相应的药物后,Western Blot检测葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、磷脂酰肌醇激酶(PI3K)、蛋白激酶B1(AKT1)的表达。结果:与空白组比较,模型组细胞培养基中的葡萄糖含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),说明胰岛素抵抗细胞模型建立成功。与空白组比较,模型组PI3K蛋白、GLUT1蛋白表达显著降低,AKT1蛋白表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,二甲双胍组、小檗碱高剂量组、小檗碱低剂量组PI3K蛋白、GLUT1蛋白表达显著升高,AKT1蛋白表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小檗碱具有改善细胞胰岛素抵抗的作用,其分子机制可能通过调控PI3K/AKT1/GLUT1信号通路中转录因子蛋白的表达,从而改善细胞胰岛素抵抗状态。
龚又明郑显辉谢鸣坤陈艳红邓广海王芳
关键词:胰岛素抵抗小檗碱信号通路
石见穿多糖浸膏提取方法的考察
2014年
目的:研究石见穿多糖浸膏提取方法。方法:以煎煮次数、加水量和加热时间为考察因素,根据因素水平表,以干膏得率为评价指标,利用正交分析,优化提取工艺。结果:最佳工艺为采用12倍水量,每次提取3h,共提取3次。结论:该方法简单可行,符合研究要求。
蔡锡潮周海玲郑显辉罗明超覃军
生附子煎煮过程中生物碱含量变化及水解机理被引量:13
2017年
目的观察生附子煎煮过程中生物碱成分含量的变化和水解,探索生附子煎煮减毒的机理。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定生附片煎煮前后7种成分的含量,比较其含量变化;采用新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱对照品模拟煎煮过程,考察不同温度和水解时间对6种单、双酯型生物碱含量的影响,观察酯型生物碱煎煮前后水解程度,分析其降解率和稳定性,并确定其水解产物。结果生附片煎煮前后含量测定HPLC图中确定8个色谱峰,生附片中3种双酯型生物碱总量为1.756 mg/g,3种单酯型生物碱总量为0.724 mg/g,煎煮1 h后,其含量分别为0.026 mg/g和1.961 mg/g;对照品水解试验HPLC图中确定10个色谱峰,新乌头碱、次乌头碱、乌头碱对照品50℃水解30 min,其降解率分别为18.72%,4.85%,28.91%,50℃水解1 h,其降解率分别为33.3%,6.99%,40.14%,100℃水解30 min以上,其降解率均为100.00%;苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱对照品50℃水解1 h后的含量基本不变,100℃水解1 h,其降解率分别为63.31%,42.36%,64.15%,100℃水解2 h以上,其降解率均为100.00%;根据对照品水解过程中的降解率大小,确定其稳定性大小依次为苯甲酰次乌头原碱>苯甲酰新乌头原碱>苯甲酰乌头原碱>次乌头碱>新乌头碱>乌头碱。结论附子中双酯型生物碱在50℃下即发生水解,100℃下30 min可水解完全,单酯型生物碱在50℃下较稳定,100℃下2 h即可水解完全。生附片煎煮过程是一个溶出与降解的动态过程,煎煮1 h后双酯型生物碱基本消失。
龚又明邓广海郑显辉覃军罗明超王芳
关键词:生附子生物碱煎煮高效液相色谱
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