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产AmpC酶革兰氏阴性杆菌的院内分布与耐药性研究被引量：1: 2007年; 目的探讨革兰阴性杆菌产诱导性AmpC酶耐药的诱因并监测耐药菌株院内分布情况。方法选择2006年10月-2007年10月我院临床分离的871株革兰阴性菌，采用纸片扩散法进行初筛试验，即以头孢西丁药敏纸片检测受试菌，根据世界药敏协会CLSI（原NCCLS）标准抑菌环直径≤17mm提示对头孢西丁中介或耐药，疑为产AmpC酶菌株，然后利用头孢西丁三维确证试验，对耐药突变菌株进行选择，使用最新版本的WHONET5．4统计软件分析结果。结果头孢他啶和头孢噻肟对持续高产突变株的选择能力最强．头孢比肟选择性较弱，亚安培南无选择性。三代头孢菌素频繁使用的科室。高产AmpC酶菌株所占比例大。结论革兰阴性杆菌处于第三代头孢菌素的选择之下，能筛选出高产AmpC酶突变株，严格控制三代头孢菌素在革兰阴性杆菌所致感染中的使用，可避免治疗过程中发生继发性耐药，止高产AmpC菌株在医院的迅速蔓延。; 刘丽郑慧丽付辉白光瑞; 关键词：AMPC酶革兰阴性杆菌耐药

同时产ESBLs和AmpC酶革兰氏阴性杆菌基因型和耐药性分析被引量：3: 2014年; 目的研究同时产ESBLs和AmpC酶革兰阴性杆菌的耐药基因型及对常用抗菌药物的耐药特征,指导临床合理使用抗生素。方法采用德国西门子全自动细菌鉴定系统Walk away-40 plus鉴定细菌,双纸片确证试验检测ESBLs,硼酸双纸片增效试验检测AmpC酶,K-B法测定药敏结果,PCR技术分析基因型。结果 26珠同时产ESBLs和AmpC酶革兰阴性杆珠菌扩增出ESBLs基因型为TEM、CTX-M-1、CTX-M-9、SHV,未扩增出CTX-M-2;AmpC酶基因型为DHA-1;除亚胺培南全部敏感外,对常用抗生素均呈现高度耐药。结论同时产ESBLs和AmpC酶革兰阴性杆菌在不同地区存在不同耐药基因亚型,产酶珠对常用抗生素耐药率较高。; 郑慧丽付辉刘丽樊华白光锐李敬文; 关键词：ESBLS AMPC酶耐药性

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郑慧丽