郑向宇
- 作品数：13 被引量：72H指数：4
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 兰索拉唑片相对生物利用度与生物等效性研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者24例,随机交叉单剂量口服兰索拉唑片与兰索拉唑胶囊,剂量均为30 mg,洗脱期1周。分别于服药后12 h内多点抽取静脉血,高效液相色谱法测定血浆兰索拉唑浓度。计算主要药动学参数及相对生物利用度,并评价两种制剂生物等效性。结果单剂量口服兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶胶囊后血浆中兰索拉唑Cmax分别为（949.8±329.0）和（973.2±322.2）ng/mL;tmax分别为（2.44±0.52）和（2.06±0.70）h;t1/2分别为（1.97±1.12）和（1.84±1.11）h;AUC0→12分别为（3 054±2 019）和（2 911±1 818）ng.h/mL;AUC0→∞分别为（3 398±2 825）和（3 106±2 138）ng.h/mL。Cmax、AUC0→12和AUC0→∞的90%可信区间分别为90.7%~104.0%,94.0%~110.8%和94.9%~112.2%。以AUC0→12计算,兰索拉唑片的相对生物利用度为（105.0±24.6）%。结论兰索拉唑片与兰索拉唑肠溶胶囊具有生物等效性。
- 厉伟兰邵华陈国明郑向宇
- 关键词：兰索拉唑药动学生物利用度生物等效性
- RP-HPLC法测定依西美坦片中依西美坦的含量及其有关物质被引量：3
- 2002年
- 目的 建立 RP- HPL C测定依西美坦片中依西美坦的含量及其有关物质。方法 以甲醇∶乙腈∶ 0 .0 5mol/ L KH2 PO4( p H=4.5 ) ( 5 0∶ 3 5∶ 65 )为流动相 ;流速 :1.5 m l/ min;检测波长 2 47nm。结果 依西美坦在 40～2 10 .6μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.97% ,RSD为 0 .5 7% ,最小检出浓度为 0 .4112μg/ ml。
- 厉伟兰郑向宇
- 关键词：RP-HPLC法依西美坦高效液相色谱法片剂
- 门诊用药咨询服务分析和应对策略被引量：5
- 2005年
- 邵华厉伟兰陈国明徐仁南郑向宇
- 关键词：药师门诊
- 二甲双胍与消渴热清加味丸合用对糖尿病模型大鼠周围神经病变的改善作用研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究二甲双胍与消渴热清加味丸合用对糖尿病模型大鼠周围神经病变的改善作用。方法:实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、甲钴胺(0.275mg·kg-1)、二甲双胍(0.28g·kg-1)、消渴热清加味丸(15.0g·kg-1)、二甲双胍+消渴热清加味丸(0.14g·kg-1+15.0g·kg-1)组。ig给药,连续4周,每2周1次监测大鼠体重、血糖。4周时测定大鼠24h进食量、饮水量、排尿量、尿糖含量、痛觉传导时间、坐骨神经传导速度和血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平。结果:与模型组比较,各给药组大鼠体重无显著性差异,而进食量、饮水量、排尿量、血糖、尿糖含量显著减少,痛觉传导时间显著缩短,坐骨神经传导速度显著增加、SOD活性显著增强、TXB2和6-keto-PGF1α水平显著降低(P<0.01或P<0.05),GSH-Px活性无显著改变;且中西药合用较单独给予二甲双胍在坐骨神经传导速度、痛觉传导时间、血浆中SOD活力和6-keto-PGF1α水平方面效果更好。结论:中西药合用在改善糖尿病大鼠周围神经病变方面优于单独使用二甲双胍,二者表现出明显的协同作用,且能在剂量上降低二甲双胍的用量,减轻二甲双胍的副作用。
- 厉伟兰陈国明邵华郑向宇
- 关键词：糖尿病周围神经病变
- 莫西沙星致老年患者精神和视觉异常被引量：29
- 2009年
- 1例92岁男性慢性阻塞性肺疾病急性发作患者,因肺部感染静脉滴注莫西沙星400mg,1次/d,头孢噻肟3.0g,3次/d。第2天,患者出现胸闷、心慌、视觉异常、精神萎糜,之后出现烦躁、幻听、幻觉、谵妄、视觉异常加重。停用莫西沙星,继续使用头孢噻肟。次日,症状减轻,5d后症状全部消失。
- 厉伟兰邵华郑向宇
- 关键词：莫西沙星视觉异常
- 薄层扫描法测定肺安颗粒剂中麻黄碱含量被引量：2
- 2002年
- 目的研究肺安颗粒剂中麻黄碱的定量方法。方法采用薄层扫描法进行测定 ,在硅胶G板经氯仿 甲醇 浓氨试液 (2 0∶5∶0 .5)展开显色后 ,以λs =51 0nm扫描。结果平均回收率为 97.7% ,RSD为 1 .9% (n =5)。结论此法灵敏、简便、准确 。
- 厉伟兰郑向宇
- 关键词：麻黄碱薄层扫描法
- 消肿霜的抑菌作用及应用被引量：1
- 1997年
- 实验研究显示消肿霜对金黄色葡萄球菌、致病性大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、肺炎双球菌均有不同程度的抑制作用,对绿脓杆菌无明显抑制作用。对临床24例患者治疗观察,疗效显著。
- 郑向宇杨文芸罗少华
- 关键词：抑菌疗效分析
- 二甲双胍缓释片人体药代动力学及其相对生物利用度被引量：4
- 2006年
- 目的研究国产盐酸二甲双胍缓释片在人体药代动力学行为并与普通片进行等效性评价比较,并估算其药代动力学参数。方法20名受试者分两组交叉服用缓释片和普通片,用RPHPLC法测定血浆中药物浓度,并估算相应的药动学参数。结果单剂量口服1000mg缓释片和普通片后估算的AUC0-24分别为11.95±2.62μg·h-1·ml-1和10.72±2.23μg·h-1·ml-1;Cmax分别为1.50±0.22μg·ml-1和2.34±0.30μg·ml-1;Tmax分别为3.38±0.8h和1.61±0.32h;t1/2分别为4.94±0.47h和3.20±0.38h;多剂量1000mg·d-1时AUCss分别为15.04±3.01μg·h-1·ml-1和14.51±2.69μg·h-1·ml-1;Cmax分别为1.68±0.25μg·ml-1和1.60±0.26μg·ml-1;Cmin分别为0.15±0.03μg·ml-1和0.12±0.04μg·ml-1;Cav分别为0.62±0.13μg·ml-1和0.61±0.11μg·ml-1;Tmax分别为3.61±0.60h和1.88±0.38h;AUC0-24和AUCss经对数转换后方差分析和双单侧t检验,显示两制剂吸收程度生物等效。结论受试制剂和参比制剂吸收程度生物等效,但具有缓释特性。盐酸二甲双胍缓释片的相对生物利用度单剂量时为(111.5±8.3)%,多剂量时为(103.6±9.2)%。
- 厉伟兰刘晓东谢林郑向宇
- 关键词：盐酸二甲双胍缓释片药代动力学
- 桃仁对酪氨酸酶激活作用的实验研究被引量：19
- 1996年
- 目的：探讨中药桃仁提取物对酪氨酸酶活性的激活作用。方法：中药桃仁用乙醇提取制备成水溶液，与定量的左旋多巴和酪氨酸酶溶液一同温育后，测定酪氨酸酶活力值并计算酶活力增加百分率。结果：中药桃仁提取物在１０ｍｇ（相当于原生药量２０ｍｇ／ｍｌ）水平对酪氨酸酶的激活率为０．２８。酶动力学测定结果显示，桃仁提取物在酶促反应体系中并不影响底物与酶的结合，却能增加其最大转化速率，因而增加了黑色素的生物合成，该机理与临床上应用桃仁治疗白癜风的作用相吻合。
- 郑向宇罗少华
- 关键词：桃仁酪氨酸酶药理
- 从CYP450基因多态性对口服降糖药药代动力学的影响看药物个体化治疗
- 药物个体化治疗(individual therapy或personalized therapy)是近年提出的一个新概念。我们知道，随着分子生物学、分子遗传学的发展，特别是20世纪90年代以来人类基因组计划的实施，为从基因...
- 邵华陈国明徐仁南郑向宇
- 关键词：口服药降糖药药代动力学个体化治疗基因多态性
- 文献传递
