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文献类型

  • 12篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 6篇反应式
  • 4篇乙酯
  • 4篇反应液
  • 4篇丙酸乙酯
  • 3篇溶剂
  • 3篇收率
  • 2篇药用
  • 2篇乙氧基
  • 2篇制剂
  • 2篇沙坦
  • 2篇生物利用度
  • 2篇总收率
  • 2篇咪唑
  • 2篇无定型
  • 2篇流化
  • 2篇流化床
  • 2篇流化床干燥
  • 2篇甲苯
  • 2篇甲苯溶液
  • 2篇甲磺酸

机构

  • 12篇上海现代制药...

作者

  • 12篇邹凌燕
  • 7篇傅民
  • 6篇张广
  • 4篇陈敏
  • 3篇王永祥
  • 3篇黄文武
  • 3篇罗文卿
  • 2篇沈钢
  • 2篇赵虹
  • 2篇杨莉
  • 2篇栾瀚森
  • 1篇李春刚
  • 1篇许冠兵
  • 1篇侯建
  • 1篇张超
  • 1篇杜会静

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种甲磺酸达比加群酯关键中间体的合成方法
本发明涉及一种[2‑[[(4‑氰基苯基)氨基]‑甲基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑5‑基]羰基](吡啶‑2‑基)氨基]丙酸乙酯的合成方法,反应式如下:<Image file="DDA0001731489060000011...
张广陈敏薛晓楠邹凌燕傅民荆双双
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一种用于预防和/或治疗吸入性过敏症的鼻用凝胶或软膏制剂
本发明涉及一种用于预防和/或治疗吸入性过敏症的鼻用制剂。本发明所说的鼻用凝胶或软膏制剂,以白凡士林为基质,含有调节凝胶或软膏制剂所需要的涂布延展性的药用辅料。本发明的鼻用凝胶或软膏涂抹于鼻腔内壁,在鼻腔内形成一层保护膜,...
王永祥邹凌燕
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一种具有提高阿齐沙坦生物利用度和稳定性的组合物及制备方法
本发明提供了一种含有阿齐沙坦的组合物,含有阿齐沙坦、泊洛沙姆,所述的阿齐沙坦的粒径不大于150μm,所述的泊洛沙姆包裹在所述的阿齐沙坦的表面,所述的阿齐沙坦与泊洛沙姆的质量比为4:0.5~5。本发明还提供了上述组合物的制...
栾瀚森邹凌燕罗文卿杨莉赵虹宋嘉琦黄文武
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一种无定型葡萄糖醇的合成方法
本发明公开了一种无定型(1S)‑1,5‑脱水‑1‑[4‑氯‑3‑[(4‑乙氧基苯基)甲基]苯基]‑D‑葡萄糖醇的合成方法,其反应式如下:<Image file="DDA0001397567280000011.GIF" h...
张广沈钢邹凌燕傅民吴渺渺
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一种甲磺酸达比加群酯工艺杂质的合成方法
一种甲磺酸达比加群酯工艺杂质的合成方法。本发明涉及一种N‑[(1‑甲基‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑苯并咪唑)‑5‑羰基]‑N‑2‑吡啶基‑3‑丙酸乙酯的合成方法,其反应式如下:<Image file="DDA0001...
张广薛晓楠姜碧波邹凌燕傅民陈敏
微粉化普拉格雷及其药用组合物
本发明涉及一种微粉化普拉格雷及其为活性成分的药物组合物技术领域。本发明所说的微粉化普拉格雷,其90%累积体积处的粒径在75μm以下。当普拉格雷的90%累积体积处的粒径在75μm以下,特别是在45μm以下,最优的是在25μ...
邹凌燕王永祥侯建
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一种无定型葡萄糖醇的合成方法
本发明公开了一种一种无定型(1S)‑1,5‑脱水‑1‑[4‑氯‑3‑[(4‑乙氧基苯基)甲基]苯基]‑D‑葡萄糖醇的合成方法,其反应式如下:<Image file="DDA0001397567280000011.GIF"...
张广沈钢邹凌燕傅民吴渺渺
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一种萘胺药物中间体的制备方法
本发明公开了一种萘胺药物中间体的制备方法。本发明的萘胺药物中间体的制备方法包括如下步骤:溶剂中,在催化剂FeO(OH)的作用下,将化合物I与水合肼进行如下的还原反应得到化合物II即可。该方法产物纯度和收率高并且工艺简单安...
许冠兵李春刚邹凌燕傅民
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一种具有提高阿齐沙坦生物利用度和稳定性的组合物及制备方法
本发明提供了一种含有阿齐沙坦的组合物,含有阿齐沙坦、泊洛沙姆,所述的阿齐沙坦的粒径不大于150μm,所述的泊洛沙姆包裹在所述的阿齐沙坦的表面,所述的阿齐沙坦与泊洛沙姆的质量比为4:0.5~5。本发明还提供了上述组合物的制...
栾瀚森邹凌燕罗文卿杨莉赵虹宋嘉琦黄文武
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一种甲磺酸达比加群酯工艺杂质的合成方法
一种甲磺酸达比加群酯工艺杂质的合成方法。本发明涉及一种N‑[(1‑甲基‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑苯并咪唑)‑5‑羰基]‑N‑2‑吡啶基‑3‑丙酸乙酯的合成方法,其反应式如下:<Image file="DDA0001...
张广薛晓楠姜碧波邹凌燕傅民陈敏
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共2页<12>
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