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ICP-MS法测定莲子中重金属元素含量被引量：7: 2013年; 目的建立电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）测定莲子中砷（As）、镉（cd）、铅（Pb）、汞（Hg）等重金属含量的方法。方法样品经微波消解处理后，以铟（In）为内标，采用ICP—MS同时测定上述4种元素的含量。结果各测定元素线性关系良好（相关系数r〉0．9995），回收率在97．5％-107．8％之间。结论该方法准确、简便、快速、灵敏，可用于莲子中这4种重金属元素的测定。; 陈在敏邹义栩王传之; 关键词：莲子重金属

中成药中厚朴含量的测定(高效液相色谱法)能力验证研究: 2015年; 目的通过在福建省辖区内组织中成药中厚朴含量的测定(高效液相色谱法)能力验证,评价各参加实验室检测中成药含量的能力。方法依据CNAS规定的程序进行本次能力验证。结果采用单因子方差分析对能力验证样品进行了均匀性实验,采用t检验对样品进行稳定性考察,均符合要求。采用Z比分数法评价各参加实验室的结果。各参加实验室结果的中位值作为指定值,以标准化四分位距(NIQR)作为能力评定标准差。参加的24个实验室均报告了结果,17个实验室获得满意结果,4个实验室结果有问题,3个实验室结果不满意。结论制备均匀性和稳定性符合能力验证的样品,并采用适当的统计方法评价了实验室的高效液相色谱法检测能力。; 陈星邹义栩游勇基严璐佳陈鼎雄; 关键词：高效液相色谱法厚朴

HPLC法测定心舒宝片中丹酚酸B的含量被引量：3: 2007年; 目的建立高效液相色谱法测定心舒宝片中丹酚酸B含量的方法。方法采用Hypersil-ODS_2色谱柱,以甲醇-1%甲酸溶液(37: 63)为流动相,检测波长为286nm。结果丹酚酸B在0．17472～8．736μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．99199,平均回收率为99．41%,RSD=2．04%。结论本法快速简便,精密度好,灵敏度高,可作为控制心舒宝片质量的方法。; 邹义栩; 关键词：丹酚酸B HPLC

矿物药芒硝中无机元素的ICP-MS分析被引量：8: 2013年; 目的:测定矿物药芒硝中无机元素的含量。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定芒硝中的无机元素,并使用统计学软件SPSS 18.0对数据进行分析。结果:测定了矿物药芒硝中的24种元素,除了Na元素外,Mg、K、Ca、Fe等元素的含量亦较高。另外,重金属及有害元素Pb、Cd、Cu、As亦有检出。建立了芒硝无机元素的指纹图谱。结论:为矿物药芒硝的安全性评价及其质量标准的制定提供了科学的参考依据。; 李沁吴春敏邹义栩林秉诗; 关键词：矿物药芒硝无机元素电感耦合等离子体质谱指纹图谱

感冒止咳颗粒质量标准研究: 2007年; 目的建立感冒止咳颗粒质量标准。方法采用TLC法对制剂中黄芩、金银花、葛根、连翘进行薄层色谱鉴别；采用HPLC法测定制剂中黄芩苷的含量。结果TLC可检出黄芩、金银花、葛根、连翘；黄芩苷含量在1．49μg·mL^-1～149．00μg·mL^-1范围内线性良好，Y=3372．4X-2．8342（r=1．0000），平均回收率为101．3％，RSD为0．68％。结论本法简便、准确、可靠、重复性好，可用于感冒止咳颗粒的质量控制和评价。; 沈志轩邹义栩张怡评林丽聪; 关键词：感冒止咳颗粒黄芩苷

感冒止咳颗粒提取工艺研究被引量：2: 2008年; 感冒止咳颗粒原载于卫生部药品标准《中药成方制剂》（第2册），由黄芩、葛根、金银花等9味中药组成，具有清热解表、止咳化痰的功效。原标准中的提取工艺较为简单，无法准确控制制剂质量。我们拟通过正交试验，考察用水量、提取时间和提取次数3个因素，各选择3个水平．以感冒止咳颗粒中主要有效成分黄芩苷、葛根素及绿原酸提取率的综合积分为指标，优选出最佳提取工艺．; 张文清张怡评吴春敏金鸣邹义栩; 关键词：感冒止咳颗粒正交试验

ICP-MS法测定玄明粉中无机元素的含量被引量：5: 2014年; 目的测定矿物药玄明粉中无机元素的含量。方法采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定玄明粉中的无机元素,并建立其微量元素的指纹图谱。结果测定了矿物药玄明粉中的20种元素,建立了玄明粉微量元素的指纹图谱。除了Na元素外,Mg、K、Ca、Fe、Zn、Sr等元素含量亦较高。另外,重金属及有害元素Pb、Cd、Cu、As亦有检出。结论为矿物药玄明粉的安全性评价及其质量标准的制定提供了科学的参考依据。; 李沁吴春敏邹义栩; 关键词：矿物药玄明粉无机元素

顶空毛细管气相色谱法测定苦参素注射液中乙醇和丙酮的残留量被引量：7: 2012年; 目的:建立苦参素注射液中乙醇及丙酮残留量的测定方法。方法:采用气相色谱法,用固定液为6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷(DB-624)的毛细管柱,载气为氮气,氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,柱温采用程序升温,初始温度40℃,保持10 min,再以50℃.min-1的升温速率升温至120℃,保持5min。载气流速2.0 mL.min-1,顶空温度为70℃,顶空时间为30 min,顶空进样体积为1 mL。结果:乙醇浓度在9.769～156.3μg.mL-1的范围内,丙酮浓度在16.85～269.6μg.mL-1的范围内具有良好的线性关系。乙醇、丙酮的平均回收率(n=6)分别为93.6%(RSD=1.6%),102.8%(RSD=0.96%)。结论:本方法准确、可靠,灵敏度高,适用于苦参素注射液中乙醇及丙酮残留量的检测。; 邹义栩刘月吴春敏; 关键词：苦参素注射液乙醇丙酮顶空毛细管气相色谱法

丹栀逍遥胶囊质量标准研究: 2013年; 目的建立丹栀逍遥胶囊的质控标准。方法用TLC法对丹栀逍遥胶囊中的当归、白术、牡丹皮、甘草进行鉴别;用HPLC法对丹栀逍遥胶囊中栀子苷、芍药苷的含量进行测定。采用C18(SYNCRONIS AQ 250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm,流速:1.0mL.min-1。结果当归、白术、牡丹皮、甘草的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;栀子苷在0.117～0.780μg范围内线性关系良好,R2=0.9996,平均回收率97.63%,RSD=0.93%(n=6)。结论本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对丹栀逍遥胶囊进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求。; 陈东鸿陈航邹义栩; 关键词：质控标准栀子苷 HPLC

HPLC法测定丹栀逍遥片中栀子苷的含量: 2014年; 目的建立HPLC法测定丹栀逍遥片中栀子苷的方法。方法色谱柱：SYNCRONIS AQ（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85,v/v）,柱温为室温,流速：1.0mL·min-1,检测波长为238nm。结果栀子苷对照品在0.117-0.780μg的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（R=0.9998）;平均加样回收率为99.84%,RSD为：0.82%（n=6）。结论本法灵敏、准确、重现性好,可用于丹栀逍遥片的质量控制。; 庄伟霞陈东鸿黄晓姗邹义栩; 关键词：高效液相色谱法栀子苷

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邹义栩