邬楠
- 作品数：6 被引量：47H指数：4
- 供职机构：北京大学基础医学院药理学系更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 泰脂安对大鼠血脂影响的实验研究被引量：5
- 2004年
- 目的:观察泰脂安对高脂模型大鼠的降脂作用,探讨泰脂安可能的降脂作用机制。方法:应用SD和SHR大鼠建立高脂血症模型,观察中药泰脂安对高脂大鼠的降脂作用。结果:口服泰脂安对正常饮食的SD大鼠的血清中血脂没有影响。口服泰脂安2周可以使食用高脂饮食的大鼠血清中的胆固醇的含量明显降低,还可以提高SD大鼠血清中的脂蛋白脂肪酶含量。结论:泰脂安对高脂模型大鼠有较好的降脂作用,其降脂作用机制可能与泰脂安升高血清中的脂蛋白脂肪酶含量有关。
- 邬楠张金树张跃飞毛一卿李清漪阮元林虎高德禄谭焕然
- 关键词：高脂模型脂蛋白脂肪酶高脂血症中医药
- 瘦素受体的分子生物学研究进展被引量：22
- 2004年
- 瘦素是由脂肪组织分泌的肥胖基因编码的产物 ;它必须通过与位于下丘脑核区的瘦素受体结合 ,方能发挥调节机体能量代谢等作用。同时 ,瘦素受体与瘦素在外周与中枢间的交流中也有重要作用。因此 ,瘦素受体的研究越来越成为热点。对瘦素受体的基因结构、拼接异构体、分布及功能。
- 邬楠谭焕然
- 关键词：瘦素瘦素受体糖尿病
- 泰脂安对高脂饮食家兔血脂的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:观察泰脂安对高脂饮食家兔的降脂作用,探讨泰脂安可能的降脂作用机制。方法:建立饮食诱发的家兔高脂血症模型,采用全自动生化仪测定血脂指标、脂蛋白脂肪酶、转氨酶,油红O染色观察主动脉的斑块形成情况。结果:泰脂安各组对高脂饮食造成的甘油三酯的升高均有明显的抑制作用,对高密度脂蛋白有升高作用,泰脂安低剂量组对脂蛋白脂肪酶有升高作用,泰脂安用药各组对肝功能无显著影响。结论:泰脂安对高脂模型家兔有较好的降脂作用,其降脂作用的机制同其升高血清中的脂蛋白脂肪酶含量有关。
- 李清漪毛一卿张金树邬楠高德禄张跃飞谭焕然
- 关键词：高脂模型脂蛋白脂肪酶转氨酶
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂BPI-2009的抗肿瘤作用及其机制的研究被引量：8
- 2005年
- 目的:探讨一种口服的表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor ,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(BPI 2 0 0 9)的抗肿瘤作用及其机制。方法:Westernblot方法检测BPI 2 0 0 9对酪氨酸激酶和EGFR自动磷酸化的抑制作用,MTT法检测BPI 2 0 0 9对多种肿瘤细胞的生长抑制作用,使用A4 31肿瘤模型的荷瘤裸鼠进行体内的肿瘤抑制试验。结果:通过对EGFR激酶抑制剂化学文库的筛选,发现BPI 2 0 0 9是一个有效的EGFR激酶抑制剂。BPI 2 0 0 9对EGFR激酶的半数抑制浓度(IC50 )为5nmol·L- 1,当其浓度达到6 2 .5nmol·L- 1的时候可以完全抑制EGFR激酶的活性,但在10 0nmol·L- 1时对Abl、Abl相关基因(Abl relatedgenes ,Arg)以及c- Src酪氨酸激酶都没有明显的抑制作用。BPI 2 0 0 9可以阻断EGFR介导的细胞内蛋白酪氨酸的磷酸化,IC50 为4 5nmol·L- 1。在肿瘤细胞生长抑制试验中,BPI 2 0 0 9对于肿瘤细胞的生长抑制作用与EGFR在细胞中的表达密切相关。人类肿瘤细胞A4 31移植瘤抑制试验的研究表明BPI 2 0 0 9经口给药每天1次在10 0mg·kg- 1,肿瘤抑制率达6 4% ,有明显的剂量效应关系,并没有发现明显的病态和体重下降。结论:BPI 2 0 0 9是一种有效的高选择性的以EGFR酪氨酸激酶为靶点的抗肿瘤药物。
- 邬楠王爱平王印祥
- 关键词：酪氨酸激酶细胞生长抑制抗肿瘤作用
- 瘦素受体及其与肥胖的关系被引量：4
- 2004年
- 瘦素受体 (LeptinReceptororob R)通过与瘦素结合发挥调节机体能量代谢和体脂平衡的作用。瘦素受体在体内分布广泛并与肥胖密切相关。本文综述了瘦素受体基因结构的研究进展 ,并分析了瘦素受体与肥胖的发生、治疗等关系。
- 邬楠谭焕然
- 关键词：瘦素受体基因肥胖
- 免疫毒理学在新药安全评价中的应用被引量：3
- 2004年
- 新药对免疫系统毒性的研究一直是国内外的研究热点。本文从免疫毒理学的角度综述了这门学科在新药安全评价中的应用 ,包括新药对免疫系统的副作用、临床前研究中对免疫系统的检测方法和注意事项。
- 邬楠王爱平
- 关键词：免疫学毒理学新药安全评价
