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茶毛虫NPV的P24、Rr1、Lef1基因及其分子进化分析被引量：3: 2005年; 克隆和测定了茶毛虫核型多角体病毒(EupsNPV)全长5942bp的EcoRI-XhoI基因组DNA片段。序列分析表明该片段包含5个完整的开放阅读框(ORF),分别编码P24、Rr1、38.7K、Lef1和Ep-ld124。通过对上述5个基因与其它已知杆状病毒的同源基因的分析比较,以及对P24、Rr1和Lef1的分子进化树分析,表明EupsNPV是一种与已知杆状病毒都有较大差异的病毒种类,属于NPVII组病毒。结果还表明EupsNPV与茶尺蠖(Ectropisobliqua)核多角体病毒(EcobSNPV)的亲缘关系最为接近。本文报道的序列的EMBL登录号为AJ920288。; 聂婷婷肖强殷坤山邢丽苹张传溪; 关键词：茶毛虫核型多角体病毒 P24 分子进化

蜜蜂囊状幼虫病毒病的Nest-PCR检测被引量：24: 2007年; 蜜蜂的囊状幼虫病是中华蜜蜂常见且危害严重的疾病,病原为一小正链RNA病毒。如何尽早鉴别蜂群的感染在养蜂业生产上具有重要的意义。本文报道一种利用RNA反转录结合巢式PCR检测鉴定蜜蜂的囊状幼虫病毒病的方法。; 许益鹏章奕卿李江红邢丽苹张传溪; 关键词：中华蜜蜂反转录

中华蜜蜂王浆多肽Apisimin基因转录、克隆与表达研究被引量：9: 2006年; 构建中华蜜蜂(Apis cerana cerana)工蜂头部cDNA文库并进行了测序,从8568个表达序列标签(expression sequencetag,EST)中获得96个Apisimin基因克隆,结果表明Apisimin基因是一个高丰度转录的基因。进一步对克隆分析表明该基因cDNA全长为379 nt,包含一个237 nt、可以编码78个氨基酸的ORF。推导的Apisimin蛋白N端含有一个由24个氨基酸残基组成的信号肽,后端为54残基、预计分子量为5.9kDa的成熟肽。该ORF与意大利蜜蜂和印度蜜蜂的Apisimin基因核苷酸同源性分别为100%和95%。将成熟肽编码区进行亚克隆,构建了Apisimin与谷胱甘肽转移酶融合表达的载体pGEX/apisimin,并将重组载体转化入大肠杆菌BL21(DE3)进行融合表达。SDS-PAGE和薄层扫描表明,表达的融合蛋白分子量为31 kDa,表达量占细菌总蛋白的22.1%,约50%是可溶性的。通过亲和柱进一步纯化了表达的融合蛋白。; 邢丽苹沈立荣乌晓云施婉君高其康程家安张传溪; 关键词：中华蜜蜂原核表达

中华蜜蜂（Apis cerana cerana）王浆蛋白cDNA的序列分析及表达: 中华蜜蜂是我国特有的蜜蜂资源,长期适应于我国的地理特征和气候条件,在我国年均饲养量约200-300万群,约占总饲养蜂群的三分之一,具有其它蜜蜂种类不可替代的应用价值和资源优势。蜂王浆是工蜂头部的咽下腺、上颚腺和脑后腺分...; 邢丽苹; 关键词：中华蜜蜂原核表达真核表达 CDNA文库; 文献传递

意大利蜜蜂蜂毒磷脂酶A_2基因在杆状病毒-昆虫细胞系统中的表达被引量：5: 2006年; 利用BactoBac系统将意大利蜜蜂蜂毒磷脂酶A2(AmPLA2)基因cDNA克隆至转移载体pFastBacHTa中,得到pBacHT-AmPLA2,再将其转化入含穿梭载体Bacmid的受体大肠杆菌DH10Bac中,通过转座作用,得到含AmPLA2基因的重组病毒rBacmid-AmPLA2的DNA。提取其基因组DNA,用脂质体介导转染粉纹夜蛾细胞Tn-5B1-4,得到重组病毒rACV-Bac-AmPLA2。用此重组病毒感染Tn-5B1-4细胞,在细胞中表达AmPLA2。SDS-PAGE电泳结果显示,与6×HisTag融合表达的产物蛋白分子量约为18kD左右,表达量约占细胞总蛋白的5·35%。Westernblot印迹显示,融合表达产物能与意大利蜜蜂蜂毒AmPLA2抗血清发生免疫反应。生物活性测定显示,含表达产物的细胞蛋白粗提物对底物蛋黄的酶活力约为6·13μmol·min-1·mg-1。; 沈立荣邢丽苹张传溪程家安; 关键词：意大利蜜蜂蜂毒

杭州市城区螫人胡蜂种类与鉴别被引量：5: 2005年; 通过对杭州市消防部门近年来为民捅“马蜂”巢服务的调查,共采集螫人胡蜂标本3种,经鉴别分别是:墨胸胡蜂VespavelutinanigrithoraxBuysson、拟大胡蜂VespaanalisnigransBuysson和亚非马蜂PolistesOLivaceus(DeGeer)。文章分别对这3种胡蜂进行了形态描述,并列出了分种检索表。; 沈立荣邢丽苹

中华蜜蜂王浆主蛋白AccMRJP7基因及其编码蛋白: 本发明公开了中华蜜蜂王浆主蛋白AccMRJP7基因及其编码蛋白，该基因具有SEQ ID No.5所示的DNA序列；该基因的编码蛋白具有SEQ ID No.6所示的氨基酸序列，该编码蛋白能制备抗体；本发明为MRJP7的生物...; 沈立荣张传溪李艳邢丽苹程家安; 文献传递

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邢丽苹