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簇毛麦基因组特异DNA序列标记的建立和应用被引量：5: 2006年; 为建立簇毛麦基因组特异DNA序列的分子标记,以普通小麦中国春、绵阳11、川农17和R111以及多年生簇毛麦、硬粒小麦-多年生簇毛麦双二倍体TDB-3为材料,用120条随机引物进行RAPD分析,筛选出一个多年生簇毛麦的特异性RAPD片段,克隆测序表明该片段全长为937 bp(记为OPM2937)。以OPM2937的DNA序列为基础设计了一对特异引物,并用该特异引物对多年生簇毛麦、二倍体簇毛麦以及中国春-二倍体簇毛麦附加系CSDA1V^CSDA7V与小麦-多年生簇毛麦衍生后代进行了扩增,结果表明,凡具有簇毛麦染色体的材料均可扩增出目标DNA片段,而不具簇毛麦染色体的材料均未能得到扩增。将OPM2937在NCBI中进行序列比对,发现它是一个新的序列,说明OPM2937为簇毛麦基因组的一个特异序列,该DNA序列标记可用于快速跟踪检测小麦背景中的簇毛麦染色体。; 迟世华杨足君冯娟周建平刘成任正隆; 关键词：RAPD

利用小麦微卫星引物建立簇毛麦染色体组特异性标记被引量：24: 2006年; 选位于普通小麦1A-7A、1B-7B、1D-7D染色体上的102对微卫星引物对多年生簇毛麦、二倍体簇毛麦、小麦-簇毛麦双二倍体与后代和普通小麦中国春、R25、R111、MY11进行了PCR扩增,发现引物对Xgwm301可以在含簇毛麦染色体的材料中扩出一条长415bp的特异片段(命名为Xgwm301/415),而所有供试小麦均未扩出此片段。进而用一套中国春-二倍体簇毛麦附加系来进行扩增,发现1V-7V染色体均可以扩出该片段,说明该片段为簇毛麦1V-7V染色体所共有。因此,Xgwm301/415是簇毛麦染色体组上的一个特异片段,可以用来快速跟踪检测导入到普通小麦背景中的簇毛麦染色体。; 刘成杨足君冯娟周建平迟世华任正隆; 关键词：SSR

小麦蛋白翻译起始因子5A基因(eIF5A)的克隆与分析: 真核生物的翻译起始因子5A(eIF5A)是一种高度保守的分子量约为18-kDa的蛋白质,研究认为eIF5A是调控生物生长发育、衰老及环境适应等的重要因子,但对它的调控机制仍知之甚少。目前在高等植物中克隆了一些eIF5A基...; 周建平杨足君冯娟迟世华刘成任正隆; 关键词：小麦蛋白 EIF5A; 文献传递

长末端重复序列Sabrina在染色体上的分布: 寻找并克隆基因组重复序列,对研究物种起源、进化和远缘杂交育种中外源物质的检测都很有意义,特别是最近的研究表明一些转座子重复序列在一定程度上可以调控功能基因表达,因而引起了广泛关注。Sabrina是最近在栽培大麦(Hord...; 刘成杨足君冯娟周建平迟世华任正隆; 关键词：染色体; 文献传递

小麦蛋白翻译起始因子5A基因(eIF5A)的克隆与分析被引量：16: 2006年; 真核生物的翻译起始因子5A（eIF5A）是调控生物生长发育、衰老及环境适应等的重要因子。利用设计的小麦蛋白翻译起始因子5A基因的引物对小麦“中国春”基因组DNA和cDNA进行PCR扩增，并将扩增的特异片段回收、克隆和测序，从基因组DNA中得到长度分别为1679bp、1910bp两条带，从cDNA扩增得到1条636bp带，分别命名为eIF5a1（基因登录号：DQ167202）、eIF5a2（基因登录号：DQ167201）和eIF5a3。利用GeneRace方法得到eIF5a3（基因登录号：DQ167203）的全长为768bp。序列分析表明，eIF5a1、eIF5a2．具82．3％相似性，都形成636bp的转录产物，转录产物仅6个核苷酸差异。将eIF5a1、eIF5a2．和eIF5a3这3个序列的预测氨基酸序列进行比对，发现仅有1—2个氨基酸的差异，证实它们为eIF5A基因家族的成员。进化分析表明它们与报道的玉米、水稻、西红柿、烟草的eIF5A基因序列的遗传关系最近。进一步研究表明eIF5a2位于2B染色体上，并用半定量RT-PCR研究了小麦eIF5A基因的表达情况。; 周建平杨足君冯娟迟世华刘成任正隆; 关键词：半定量RT-PCR 进化

小麦玉米黄质环氧化酶(ZEP)的克隆与分析: 玉米黄质环氧化酶(ZEP)在脱落酸(ABA)的生物合成过程中扮演重要角色,并参与了高等植物的叶黄素循环,催化Zeaxanthin向Anthraxanthin和Violaxanthin的转化,确保植物在较低光照条件下能顺利...; 冯娟杨足君周建平刘成迟世华任正隆; 文献传递

黑麦染色体组中一个新重复序列的发现、定位与应用被引量：6: 2007年; 【目的】寻找黑麦基因组中新的重复序列作为特异PCR标记。【方法】以普通小麦中国春、川农18、育成品系R111、绵阳11为对照,以荆州黑麦、秦岭黑麦、非洲黑麦、森林黑麦为材料,用RAPD法筛选到黑麦基因组中的一个高拷贝DNA片段OPD15940,将OPD15940输入到NCBI的BLAST框中进行比对。根据OPD15940设计特异PCR引物D15F和D15R,利用这对引物对小麦族物种进行扩增,验证OPD15940的特异性。进而利用原位杂交技术定位pScD15940在染色体上的位置。【结果】序列比对后发现OPD15940与重复序列Sukkula中近60个53bp的小片段有较高的同源性,但又不同于Sukkula,是一类新的重复序列。通过特异PCR确定仅含黑麦染色质的物种能扩增出OPD15940,因而OPD15940为黑麦所特有。原位杂交结果显示除端部区域外,pScD15940弥散状分布在黑麦整套染色体上。【结论】OPD15940可以作为分子标记检测导入到小麦背景中的黑麦染色体。; 刘成杨足君冯娟迟世华周建平任正隆; 关键词：黑麦原位杂交特异PCR

簇毛麦基因组新的特异重复序列的分离、鉴定和应用: 簇毛麦属(Dasypyrum,又称 Haynaldia)在植物分类上属禾本科(Gramineae)小麦族(Triticeae)的小麦亚族(Triticinae),是小麦的近缘属之一。具有抗白粉病,抗叶锈病和秆锈,抗全蚀病...; 迟世华; 关键词：基因资源分子标记; 文献传递

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迟世华