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连德润
作品数:
6
被引量:53
H指数:4
供职机构:
长治医学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
郭步平
长治医学院
张建斌
长治医学院
郭小华
中山医科大学中山医学院寄生虫学...
张艮成
长治医学院
梁爱巧
长治医学院
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连德润
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中山医科大学...
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1篇
2000
1篇
1999
2篇
1998
2篇
1997
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6
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机会致病寄生原虫的系列研究
1998年
本课题包括:①对机会致病寄生虫,包括弓形虫、卡氏肺孢子虫及隐孢子虫动物模型的建立,虫体的分离及提纯;②弓形虫感染的循环抗原(CA)和抗体(IgG、IgM),用竞争抑制酶联免疫吸附试验(IELISA)、金葡菌A蛋白酶联免疫吸附试验(SPAELISA)、直接捕获法酶联免疫吸附试验(DELISA)进行检测;③用地高辛标记探针及聚合酶链反应(PCR)检测核酸,自由引物PCR鉴别弓形虫株以及生物特性;④用流式细胞仪对卡氏肺孢子虫及弓形虫的DNA、RNA及蛋白质含量的动力学进行了分析;⑤用激光微束系统对含8个子孢子成熟包囊施行手术,切除4个或2个子孢子后,包囊仍具有感染力。
陈观今
郭小华
韦相才
刘达宏
连德润
郑焕钦
关键词:
免疫学
疾病模型
孢子虫纲
弓形体
微小隐孢子虫DNA探针的制备
被引量:5
1999年
目的:制备一种高度特异敏感的隐孢子虫检测探针。方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增微小隐孢子虫的一段核苷酸片段,扩增产物452bpDNA用半抗原地高辛标记制备成探针。结果:经敏感性试验,该探针可检测2pg水平的隐孢子虫DNA。用该探针与隐孢子虫DNA和溶组织内阿米巴、贾第虫、大肠杆菌及痢疾杆菌等相关生物的DNA和隐孢子虫宿主的DNA进行斑点杂交试验,该探针只与隐孢子虫DNA杂交。结论:该探针具有高度特异性和较高敏感性。
郭步平
张建斌
连德润
关键词:
微小隐孢子虫
DNA探针
杂交
隐孢子虫动物模型的建立
被引量:15
1997年
本文通过饮水给予免疫抑制药和用人源隐孢子虫卵囊感染NIH小鼠,建立了隐孢子虫感染小鼠模型。实验结果显示:免疫功能抑制组比正常组易感,两者感染度有显著性差异(P<0.05)。通过动物实验进一步证明免疫功能正常宿主感染隐孢子虫为自限性感染,免疫功能低下或缺陷者感染隐孢子虫可引起严重腹泻甚至死亡。
郭步平
连德润
关键词:
微小隐孢子虫
动物模型
腹泻
药物筛选
隐孢子虫卵囊分离纯化方法的比较研究
被引量:21
1997年
本文对分离纯化隐孢子虫卵囊的四种方法进行了比较研究,结果显示硫酸锌漂浮—耐酸滤过漏斗法具有操作简便、经济、纯化效果好等优点。适合国内普通实验室使用。
郭步平
连德润
关键词:
隐孢子虫
卵囊
分离纯化
微小隐孢子虫基因诊断研究
郭步平
张艮成
刘明社
赵美蓉
梁爱巧
连德润
该研究建立了一套PCR和DNA探针斑点杂交技术检测微小隐孢子虫的诊断体系,特异性好、灵敏度高,提高了隐孢子虫检测的准确率;改良了一种简便经济、纯度高的分离纯化隐孢子虫卵囊的方法;建立了一种饲喂方便、成本低、稳定性好的隐孢...
关键词:
关键词:
微小隐孢子虫
基因诊断
聚合酶链反应技术在隐孢子虫检测中的应用研究
被引量:19
1998年
根据Laxer等克隆的微小隐孢子虫(C.parvum)核酸序列片断(pHCl)设计并合成一对长度为20hp的寡核苷酸引物。应用聚合酶链反应,对隐孢子虫核酸进行扩增,结果扩增出452hP的特异性条带,阴性对照无扩增。结果表明所合成引物有高度特异性。用PCR检测隐抱子虫感染动物模型,36份镜检卵囊阳性小鼠粪便均为阳性,18份镜检阴性小鼠粪便17份阴性,一份阳性。
郭步平
连德润
关键词:
隐孢子虫
聚合酶链反应
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