辜俊
- 作品数：10 被引量：4H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金美国中华医学基金更多>>
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- 人直肠腺癌细胞系HRC-99的建立及其生物学特性被引量：1
- 2005年
- 目的:建立一人直肠癌细胞系并探讨其生物学特性方法:取人直肠癌新鲜手术标本,经组织块体外培养并克隆建系,命名为HRC-99.采用光镜、电镜、免疫组化、染色体核型分析及异种移植瘤实验对细胞系生物学特性进行观察. 结果:原位肿瘤、细胞系及移植瘤标本经光镜、电镜证实该细胞系具有腺上皮性恶性细胞特征,并观察了其体外生长曲线、倍增时间和分裂指数:免疫组化CEA和CK-20呈阳性表达;染色体核型分析众数为60,为亚三倍体,G显带出现标记染色体和染色体易位;裸鼠皮下异种移植形成移植瘤. 结论:HRC-99为一株新的来源于直肠中分化腺癌的细胞系.
- 郑雪莲周总光辜俊李红光林立邓伊伶
- 关键词：生物学特性肠腺异种移植瘤CK-20标记染色体中分化腺癌
- 微卫星不稳定状态对散发性直肠癌预后的影响被引量：1
- 2008年
- 目的 研究汉族人散发性直肠癌的微卫星不稳定状态（microsatellite instability，MSI）及其与临床病理学和预后的关系。方法 应用PCR扩增患者肿瘤组织和对应正常组织的DNA，分析微卫星不稳定状态，并采用单因素、多因素分析评估预后。结果 MSI分为高频率微卫星不稳定（microsatellite instability-high，MSI-H）、低频率微卫星不稳定（microsatellite instability-low，MSI-L）、微卫星稳定（microsatellite stability，MSS）。93例直肠癌患者中，MSI-H11例（12％），MSI-L和MSS分别为23例（25％）和59例（63％）。与MSI-L和MSS相比，大多数MSI-H为高分化肿瘤、患者年龄小、术前CEA水平高、总的生存率高。结论 在汉族人群散发性直肠癌中，MSI-H发生率高，且MSI是一个相对较好的预后预测指标。
- 孟文建孙晓峰田超王玲于永扬辜俊夏庆杰周总光
- 关键词：微卫星不稳定直肠肿瘤
- 急性胰腺炎Toll样受体4 mRNA表达与腹腔细菌感染机制的研究
- 2007年
- 高宏凯张新国周总光李园周兵辜俊
- 关键词：急性胰腺炎TOLL样受体4细菌感染聚合酶链反应
- APCDD1在直肠癌及结直肠腺瘤中的定量表达被引量：2
- 2006年
- 目的建立荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测APCDD1 mRNA基因表达的方法,了解直肠癌及结直肠腺瘤组织中APCDD1 mRNA的表达水平。方法用荧光定量PCR方法检测86例直肠癌及癌旁组织、20例结直肠腺瘤及配对的正常黏膜组织APCDD1 mRNA相对表达水平并比较其差异。结果75%的结直肠腺瘤和65%的直肠癌表达上调,86例直肠癌APCDD1 mRNA平均相对表达水平为正常黏膜组的4．712倍,20例结直肠腺瘤中APCDD1 mRNA平均相对表达水平为正常黏膜组的3．872倍,直肠癌组和结直肠腺瘤组均较正常黏膜组织上调,差异有统计学意义(P＜0．05)。结论APCDD1 mRNA表达在腺瘤和直肠癌中表达上调,但在直肠癌中与病理分级无明显相关。
- 周斌周总光夏庆杰杨烈辜俊
- 关键词：结直肠癌基因表达
- 内皮素1对大肠癌HCT-116细胞增殖的影响
- 2009年
- 目的探讨内皮素1对大肠癌HCT-116细胞增殖的影响。方法应用RT-PCR及免疫组织化学法检测大肠癌HCT-116细胞内皮素1，内皮素受体A、B表达情况；应用MTT法检测不同浓度和作用时间的内皮素1对体外培养大肠癌HCT-116细胞增殖的影响，多组比较采用方差分析。结果HCT-116细胞存在内皮素l及内皮素受体A、B的基因和蛋白表达；内皮素1能明显促进大肠癌HCT-116细胞的增殖，在干预48h且浓度为1×10^-7mol／L时达到最强。结论内皮素1通过细胞膜上受体的介导，促进HCT-116细胞的增殖，呈药物浓度依赖性。
- 郑雪莲李园周总光王玲辜俊陈珂玲蒋小
- 关键词：大肠肿瘤内皮素1
- 急性胰腺炎鼠髓系分化因子88、核因子-κB的表达
- 2008年
- [目的]分析急性胰腺炎(AP)小鼠胰腺组织中髓系分化因子88(MyD88)和核因子-κB(NF-κB)的表达变化及其与AP之间的关系。[方法]采用动物实验:以腹腔注射大剂量雨蛙素诱导AP模型;以腹腔注射生理盐水作为对照。用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对胰腺组织中MyD88和NF-κBmRNA做定量分析。[结果]AP各组MyD88的表达均低于对照组(P﹤0.01)。AP各组之间,除I4组与I2组表达无差异外,I2组表达高于I1组,I12组表达高于I4组(P﹤0.05)。NF-κB的表达,只有I12组与对照组,I12组与I4组的表达有差异(P﹤0.05)。[结论]在AP发展过程中,早期可能以MyD88非依赖性途径为主。随着炎症的发展,MyD88依赖性途径才逐渐发挥作用。
- 章伟周斌辜俊周翔宇
- 关键词：急性胰腺炎荧光定量逆转录-聚合酶链反应
- PCR-ST Amp法应用于HLA-DRB1测序分型的研究
- 2005年
- 目的 采用单管PCR扩增(ST Amp)方法建立高效的人类白细胞抗原DRB1(HLA DRB1)基因测序分型(SBT)技术并探讨其应用价值。方法 合成7个5′端特异性扩增引物和1 个3′端共用引物,将上述引物混合在一起组成单个PCR反应用于HLA DRB1的DNA测序分型分析。结果 所有样本都能成功分型,分型结果准确可靠,重复性好。结论 ST Amp法改进了测序分型技术,具有高分辨率、高特异性和高效率的特点,值得推广应用。
- 陈耿臻周总光郑雪莲周斌辜俊
- 关键词：人类白细胞抗原-DRB1测序分型HLA-DRB1基因测序遗传多态性
- 应用RNA干扰技术研究PPARδ基因对人大肠癌细胞增殖能力的影响
- 2007年
- 目的:探索PPARδ基因对大肠癌细胞增殖能力的影响。方法:构建表达短发夹结构RNA(short-hair-pinRNA,shRNA)的质粒载体,采用脂质体2000将质粒载体转染入大肠癌细胞株HCT-116,应用实时荧光定量逆转录PCR分析PPARδ基因沉默效果,采用噻唑蓝(MTT)比色实验、及流式细胞术观察HCT-116细胞株增殖及细胞周期的变化。结果:MTT试验显示,转染后24～96h,干扰组细胞在各时点的光吸收值均显著高于对照组(P<0.05)。转染后48h,干扰组的G1期细胞分布比对照组显著降低(26.8%VS38.6%,P=0.037),各组在S期与G2/M期的细胞分布比例(S期:G2/M期)无显著差异(P=0.782)。结论:PPARδ基因可增加G1期的大肠癌细胞分布,并抑制细胞增殖。
- 于永扬王玲郑雪莲周总光周斌辜俊杨烈
- 关键词：大肠癌过氧化物酶体增殖物活化受体RNA干扰细胞增殖
- 结直肠癌组织HPV16 E7 DNA及蛋白表达的研究
- 2005年
- 目的 分析不同部位、分期的结直肠癌及正常黏膜组织中人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)16型E7的表达状况。方法 应用PCR及免疫组化方法检测82例手术切除的结直肠癌新鲜标本及距肿瘤近端10 cm以远的正常黏膜组织中HPV16 E7 DNA及蛋白的表达。结果 结直肠癌组织HPV16 E7 DNA表达阳性率为51.22%(42/82),明显高于正常黏膜组织的4.88%(4/82),P<0.01; 直肠癌组织中HPV16 E7 DNA表达阳性率为64.10%(25/39),明显高于升结肠癌的18. 18%(2/11), P<0. 05; HPV16 E7 DNA表达阳性率与Dukes分期有关(P<0.01),与癌组织分化程度无关。免疫组化染色显示,HPV16 E7蛋白主要为细胞核表达,胞浆也可见少量表达,进一步确认了HPV16的感染,且HPV16 E7蛋白与HPV16 E7 基因的表达具有相关性,免疫组化敏感性较PCR方法为低。结论 结直肠癌组织HPV16 E7 DNA及蛋白的表达阳性率明显高于正常黏膜组织,提示部分结直肠癌存在HPV16感染。癌灶部位距肛门越近,感染率越高; Dukes分期越晚感染率越高。
- 张建成周总光郑雪莲周斌李红光辜俊王蓉
- 关键词：人乳头状瘤肿瘤病毒E7蛋白黏膜组织
- 实时荧光定量RT-PCR分析直肠癌PPARδ的表达及意义
- 2007年
- 目的分析人直肠癌组织过氧化物酶体增殖物活化受体δ基因（PPAR8）的表达变化及其与直肠癌临床病理特征的关系。方法选取手术切除的直肠癌标本86例，以癌旁正常粘膜为对照，采用实时荧光定量RT-PCR对PPARδmRNA作定量分析。结果48例（55．8％）直肠癌组织PPAR8表达上调，其中39例（81．3％）上调1．5～5．0倍，5例（10．4％）上调10-20倍，4例（8．3％）大于20倍，与对照组相比，两组间差异无统计学意义（P=0．083）。PPARδ的表达与直肠癌分化程度、病理类型及Dukes分期无相关性（P〉0．05）。结论直肠癌组织中PPAR8基因的表达无显著上调，并且与直肠癌分化程度、病理类型及Dukes分期无关。
- 杨烈于永扬周总光雒洪志周斌田超辜俊
- 关键词：直肠癌过氧化物酶体增殖物活化受体
