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路永波

作品数：3 被引量：1H指数：1
供职机构：青岛医学院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇早期基因
  • 2篇巨细胞
  • 2篇巨细胞病毒
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇即刻早期基因
  • 2篇HCMV
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学研究
  • 1篇侵染
  • 1篇组织细胞
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇巨细胞病毒属
  • 1篇克隆
  • 1篇基因重组
  • 1篇合酶
  • 1篇分子

机构

  • 3篇青岛医学院

作者

  • 3篇王斌
  • 3篇邵济钧
  • 3篇路永波
  • 2篇苏冬梅
  • 1篇罗兵
  • 1篇鲁晓晴

传媒

  • 3篇青岛医学院学...

年份

  • 1篇1999
  • 2篇1998
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
HIV-1侵染机体多种组织细胞的分子生物学研究
1998年
①目的探讨ＨＩＶ－１是否能够侵染及整合在多种组织细胞的ＤＮＡ中。②方法采用套式ＰＣＲ对来自艾滋病病人的肺、脑、肾、肌肉及口腔脱落细胞标本进行ＨＩＶ－１前病毒ｐｏｌ基因的检测，并根据外侧引物ＰＣＲ和套式引物ＰＣＲ敏感性对原始模板数量进行半定量检测。③结果采用套式引物ＰＣＲ可以在艾滋病病人的肺、脑、肾、肌肉及口腔脱落细胞ＤＮＡ标本中检出ＨＩＶ－１前病毒ｐｏｌ基因，而采用外侧引物ＰＣＲ仅在肺、脑细胞ＤＮＡ标本中检出了该基因。
鲁晓晴王斌路永波罗兵邵济钧
关键词：HIV-1聚合酶链反应艾滋病
HCMV即刻早期基因原核表达克隆的构建被引量：1
1998年
①目的构建人类巨细胞病毒ＡＤ１６９株即刻早期基因ＵＬ３７×１基因片段的原核表达克隆。②方法通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增目的基因，然后用限制性内切酶将目的基因与原核表达载体ｐＢＶ２２０定向连接。③结果获得了重组的原核表达质粒。
路永波王斌李怡苏冬梅邵济钧
关键词：巨细胞病毒基因表达基因重组克隆
HCMV即刻早期基因在大肠杆菌中的表达
1999年
目的在大肠杆菌中表达人类巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＡＤ１６９株即刻早期基因ＵＬ３７×１，并检测原核表达蛋白的免疫原性。②方法将原核表达质粒ｐＩＥ１转入大肠杆菌ＤＨ５α菌中，并通过温控的方式诱导目的基因的表达，用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳及Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ实验分析原核表达蛋白的表达情况及其免疫原性。③结果获得了ＨＣＭＶ即刻早期基因的原核表达产物。④结论ＨＣＭＶ即刻早期基因ＵＬ３７×１的原核表达产物具有一定的免疫原性，可与ＨＣＭＶ感染者阳性血清起反应。
路永波王斌李怡苏冬梅邵济钧
关键词：巨细胞病毒属DNA基因表达大肠杆菌
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