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  • 7篇中文期刊文章

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  • 7篇医药卫生

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机构

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  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 7篇路伟
  • 4篇李成
  • 3篇曾繁涛
  • 2篇郭华
  • 1篇颜晗
  • 1篇蒋大义
  • 1篇刘新宇
  • 1篇吴芳
  • 1篇宁德俄
  • 1篇董淳
  • 1篇杨宏图
  • 1篇徐玉红

传媒

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  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2005
  • 1篇2001
  • 1篇1998
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
反相高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻剂中两组分含量
2005年
目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。方法:采用XDB-CR色谱柱,以含0.2%三乙胺、用磷酸调节pH=3.00的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃, 检测波长为254nm,内标物为氧氟沙星。结果:呋喃西林的线性范围为0.02-0.10mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.05%,RSD= 0.67%(n=3);盐酸麻黄碱的线性范围为1.00-5.00mg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.46%,RSD=0.34%(n=3)。结论:RP-HPLC 法操作简便,测定结果准确,回收率稳定,可用于复方呋喃西林滴鼻荆的质量控制。
邓燕玉蒋大义路伟聂中越李盾
关键词:反相高效液相色谱法呋喃西林盐酸麻黄碱
复方氧氟沙星滴耳液的制备与氧氟沙星含量测定被引量:1
2001年
路伟李成郭华
关键词:氧氟沙星复方氧氟沙星滴耳液
反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中3组分的含量被引量:6
2005年
.目的 :建立以反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中马来酸氯苯那敏、呋喃西林和盐酸麻黄碱含量的方法。方法 :色谱柱为XDBC8;流动相由甲醇 (A)、乙腈 (B)和0. 02mol/L磷酸二氢钾溶液 (含0. 2 %乙三胺 ,磷酸调pH至3. 0 ,C)组成 ,进行线性梯度洗脱 (0min~3. 5min ,A∶B∶C=6∶13∶81 ;8. 5min以后 ,A∶B∶C=6∶30∶64) ;流速为1. 0ml/min ;柱温为30℃ ;检测波长为254nm ;内标为氯霉素。结果 :马来酸氯苯那敏、呋喃西林、盐酸麻黄碱检测浓度分别在0 .04~0. 20、0. 02~0. 10、0 .50~2. 50mg/ml范围内线性关系良好 ;平均回收率分别为99. 44 % (RSD=0 .48 % ,n=3)、101 .36 % (RSD=0. 41 % ,n=3)、99. 43 %(RSD=0 .59 % ,n=3)。结论 :本方法可靠、简便、准确 ,可用于扑麻滴鼻剂的质量控制。
宁德俄蒋大义路伟杨宏图董淳
关键词:反相高效液相色谱法马来酸氯苯那敏呋喃西林盐酸麻黄碱
复方羊毛脂尿素乳膏的制备及稳定性考察和临床应用被引量:1
2014年
目的制备水包油型非离子复方羊毛脂尿素乳膏,考察其稳定性,并验证其治疗皮肤皲裂的临床效果。方法以羊毛脂和尿素为主药,以非离子型乳化剂司盘-60和吐温-60为配对乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为稳定剂,采用反相快速加入法制备O/W型乳剂;通过离心试验、耐寒耐热试验、留样观察、p H值、乳滴粒径等考察其稳定性;并以尿素乳膏作对照,观察临床疗效。结果制备的乳膏细腻、均匀、稳定,易于涂布及洗除;稳定性试验均符合规定;临床疗效优于尿素乳膏。结论按本处方及制备工艺所得乳膏质量合格、性质稳定,所建立的质控方法可靠,临床疗效好。
李成巫小娟蔡柳清路伟曾繁涛吴远婷
关键词:稳定性
HPLC法测定复方苦参败酱草保留灌肠剂中齐墩果酸含量被引量:1
2015年
目的建立复方苦参败酱草保留灌肠剂中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为phenomenex lune(4.6×250mm,5μm),流动相为乙睛-水(90∶10),流速为1.0m L·min^-1,检测波长为210nm,柱温25℃。结果齐墩果酸的检测线性范围为20~400μg·m L^-1,r=0.9998,RSD为0.46%(n=5),平均回收率为100.34%。结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方苦参败酱草保留灌肠剂中齐墩果酸的含量测定方法。
李成路伟巫小娟蔡柳清曾繁涛卓丽婷颜晗
关键词:齐墩果酸高效液相色谱法
阿昔洛韦与甲硝唑注射液配伍的稳定性被引量:2
1998年
阿昔洛韦粉什剂pH值为11,临床上仅供作iv用于治疗各种疱疹病毒感染、巨细胞病毒感染和乙肝病毒引起的慢性肝炎等.目前该药已有报道可与多种输液配伍,还可与甲硝唑注射液在末梢iv部位可配伍,但对这两种药物配伍稳定性考察尚未见报道.1 仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).
吴芳刘新宇路伟徐玉红王曼琳李成
关键词:甲硝唑注射液配伍稳定性
高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中2组分的含量被引量:8
2005年
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为XDB -C8,流动相为甲醇-磷酸二氢钾液(0 .02mol/L)并梯度洗脱,流速为1 0ml/min ,柱温为30℃,检测波长为240nm。结果:氧氟沙星、醋酸地塞米松检测浓度分别在100~500μg/ml、10~30μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为100. 6 % (RSD=0 .46 % ,n=9)、101 .3 % (RSD=0. 72 % ,n=9)。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量测定。
路伟郭华曾繁涛
关键词:高效液相色谱法复方氧氟沙星滴耳液氧氟沙星醋酸地塞米松
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