赵阳青
- 作品数：7 被引量：11H指数：3
- 供职机构：中国预防医学科学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乙型肝炎病毒核心基因和前S1区基因转染的小鼠靶细胞系及其应用
- 本发明属于分子生物学领域，涉及乙型肝炎病毒核心基因和前S1基因转染而成的小鼠靶细胞系P99-815的建立，是乙型肝炎病毒核心基因和前S1基因均来源于含双拷贝的首尾相连的HBV-DNA ayw亚型的质粒p THBV-1，乙...
- 赵阳青詹美云
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒前S1抗原(1-42)与核心抗原(1-144)在大肠杆菌中表达的融合蛋白CS1的免疫原性研究被引量：3
- 2001年
- 对重组乙型肝炎 (乙肝 )病毒前S1抗原 (1- 42 )及核心抗原 (1- 144 )表达的融合蛋白CS1进行了免疫原性的研究分析 ,以便为探索HBV治疗性疫苗的研制提供实验依据。用脂质体转染的方法转染小鼠肥大细胞瘤细胞系P815 ,用乳酸脱氢酶的方法检测了该融合蛋白诱导小鼠的细胞毒T淋巴细胞 (CTL)反应 ,用ELISA方法测定了小鼠的体液免疫反应。结果表明 ,用脂质体转染的方法建立了表达乙肝核心和前S1抗原的细胞系 (P99- 815 ) ,该融合蛋白诱导出小鼠的细胞毒T淋巴细胞 (CTL)反应 ,小鼠的体液免疫反应也较好。这为今后进一步探索慢性乙肝治疗性疫苗奠定了必要的基础。
- 赵阳青詹美云
- 关键词：乙型肝炎病毒融合蛋白前S1抗原核心抗原
- PCR在检测致病性小肠结肠炎Ye菌中的应用被引量：3
- 1997年
- 赵阳青
- 关键词：小肠结肠炎RCR
- 小肠结肠炎耶尔森氏菌的质粒图谱及REAP的分析被引量：2
- 1999年
- 本文对福建、浙江两地分离的小肠结肠炎耶尔森氏菌进行了血清型鉴定及毒力质粒的研究，用ＥｃｏＲＩ对不同血清型菌株进行了ＲＥＡＰ（质粒的限制性内切酶图谱分析）比较。结果表明，小肠结肠炎耶氏菌的毒力质粒不仅在不同血清型菌株之间有差异，而且在０∶３血清型的菌株之间也有一定差异，这些差异可以反映出一定的地区特点。
- 赵阳青景怀奇徐建国尚德秋
- 关键词：小肠结肠炎耶尔森氏菌质粒
- 小肠结肠炎耶尔森氏菌的随机扩增多态性DNA的分析被引量：4
- 1998年
- 分别对从福建、浙江、沈阳等地分离到的18个血清型的115株小肠结肠炎耶尔森氏菌用随机扩增多态性DNA（RAPD）方法进行了分析，将其分为22个型别。结果提示RAPD方法比血清分型方法的优点是对于追踪传染源有更高的价值。
- 赵阳青景怀奇徐建国姜桂香尚德秋
- 关键词：小肠结肠炎耶尔森氏菌随机扩增多态性DNA
- 乙型肝炎病毒核心和前S1区基因转染的小鼠细胞系(P99－815)及其制备方法
- 本发明涉及乙型肝炎病毒核心和前S1基因转染而成的小鼠细胞系(P99—815)的建立,要解决目的基因的分离、连接、克隆、鉴定、构建含目的基因的真核表达载体、转染真核细胞(P815)的技术,表达外源基因细胞的筛选、克隆、以及...
- 赵阳青詹美云
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒前S1抗原(1-42)与核心抗原(1-144)在大肠杆菌中融合表达被引量：1
- 2000年
- 目的 希望通过融合表达乙型肝炎病毒前 S1抗原 (pre S1Ag) (1- 42 )及核心抗原 (HBc Ag) (1- 144 )提高预防性疫苗的细胞免疫活性 ,为开发 HBV治疗性疫苗探索一条有效途径。方法 采用 PCR法获得在 HBc Ag(1-144 )基因后连接有 pre S1Ag(1- 42 )基因的融合基因 ,然后将其插入表达载体 p ET- 11d中 ,在大肠杆菌中进行表达。结果 获得了 HBc Ag(1- 144 )与 pre S1Ag(1- 42 )融合蛋白的表达产物 ,SDS- PAGE电泳显示表达产物相对分子质量为 2 0 0 0 0左右 ,约占细菌总蛋白的 2 0 %。经 Western- blot验证 ,表达产物能分别特异地与核心抗体及前 S1抗体结合。经 DNA序列测定 ,pre S1Ag(1- 42 )基因正确地融合在 HBc Ag(1- 144 )基因之后。诱导表达的菌体的裂解液经免疫电镜观察 ,可见到成堆聚集的典型 HBc Ag颗粒。结论 该融合蛋白的表达将为研究其诱导细胞免疫和体液免疫反应的能力 ,以及为今后治疗慢性乙型肝炎的 T细胞疫苗的研制提供有用的资料。
- 赵阳青詹美云
- 关键词：乙型肝炎病毒前S1抗原核心抗原大肠杆菌
