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赵碧玉

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：南京师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 2篇融合标签
  • 2篇目的蛋白
  • 2篇基序
  • 2篇基因克隆
  • 2篇碱基
  • 2篇碱基序列
  • 2篇杆菌
  • 2篇肠杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 2篇大肠杆菌表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇点突变
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇正选择
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物合成基因

机构

  • 5篇南京师范大学

作者

  • 5篇赵碧玉
  • 4篇尚广东
  • 3篇朱宇鹏
  • 3篇董慧青
  • 1篇高九彩

传媒

  • 1篇南京师大学报...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
启动因子作为融合标签的大肠杆菌蛋白表达载体及其构建方法和应用
本发明涉及一种将来源自大肠杆菌的启动因子(trigger factor)作为融合标签来使用的大肠杆菌蛋白表达载体pLS1128。该载体是通过将编码六个组氨酸的核苷酸序列、启动因子基因、编码烟草蚀纹病毒蛋白酶的切割位点的碱...
尚广东朱宇鹏赵碧玉董慧青
一种寡核苷酸介导的大肠杆菌基因敲除或点突变的方法
本发明涉及一种通过寡核苷酸介导的重组工程手段对大肠杆菌基因组进行基因敲除或点突变的方法。首先通过重组工程将含有同源臂的蔗糖6-果糖转移酶基因和卡那霉素抗性基因的基因盒整合至靶基因，再将含同源臂的寡核苷酸通过重组工程与基因...
尚广东董慧青赵碧玉
文献传递
启动因子作为融合标签的大肠杆菌蛋白表达载体及其构建方法和应用
本发明涉及一种将来源自大肠杆菌的启动因子(trigger factor)作为融合标签来使用的大肠杆菌蛋白表达载体pLS1128。该载体是通过将编码六个组氨酸的核苷酸序列、启动因子基因、编码烟草蚀纹病毒蛋白酶的切割位点的碱...
尚广东朱宇鹏赵碧玉董慧青
文献传递
基于β-内酰胺酶的正向选择蛋白表达载体的构建
2011年
外源基因的高效克隆表达是分子生物学和生物化学研究的关键技术,在同时克隆多个基因至表达载体时的高通量操作时尤其重要,常规的基因克隆操作常常存在着很高的载体背景干扰.本研究报道了一种改进型β-内酰胺酶正向选择表达载体pPAE以及与麦芽糖结合蛋白融合的正向选择表达载体pPAE-MBP.实验证明pPAE和pPAE-MBP的克隆效率均高达100%,且目的蛋白均得到了有效的表达.pPAE和pPAE-MBP有作为常规尤其是高通量蛋白表达载体来使用的潜力.
朱宇鹏高九彩赵碧玉尚广东
关键词：正选择克隆载体蛋白表达麦芽糖结合蛋白Β-内酰胺酶
硫霉素生物合成基因簇的异源表达及其改造
碳青霉烯类抗生素(carbapenems)是一种非典型β-内酰胺抗生素,起源于上世纪八十年代。因为其抗菌谱广,抗菌活性较强而得到广泛应用。　　 碳青霉烯类抗生素对革兰氏阳性菌以及多重耐药或产β-内酰胺酶的细菌均有很强的...
赵碧玉
关键词：生物合成基因簇同源重组异源表达阿霉素
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