赵娟
- 作品数：17 被引量：42H指数：4
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 选择性供瘤动脉栓塞技术在耳鼻咽喉科的应用（附24例报告）
- 目的 探讨选择性供瘤动脉栓塞技术在耳鼻咽喉科的应用价值。方法 对24例耳鼻咽喉科疾病进行数字减影血管造影（DSA）检查和栓塞治疗。结果 20例在选择性颈外动脉栓塞后行手术治疗,其中18例术中出血量明显减少,2例由颈外动脉...
- 赵娟
- 关键词：数字减影血管造影血管瘤鼻出血栓塞术
- 文献传递
- 新疆喀什地区维吾尔族耳聋人群常见基因突变的研究被引量：4
- 2011年
- 目的采用中国人群遗传性聋常见突变基因类型对新疆喀什地区耳聋人群进行筛查，探究新疆维吾尔族耳聋人群基因突变的检出率及其意义。方法选取维吾尔族非综合征性聋患者174例作为研究对象，通过病史采集，血样抽取和DNA提取后对所选样本的35deIG、176—191dell6、235deIC、299-300deIAT、2168A〉G（H723R）、IVS7-2A〉G、1555A〉G、1494C〉T进行检测，对于位点缺失样本进行序列测定。采用SPSS17．0软件对数据进行统计学分析。结果GJB2是主要的突变基因，187delG在维吾尔族耳聋人群中首次发现，也是新发现的GJB2基因的病理性突变；SLC26A4突变在维吾尔族耳聋人群中的检出率低，与对照组比较差异无统计学意义（x^2=0．000，P=1．000）；mtDNA12SrRNA突变在维吾尔族耳聋人群中的检出率低，在对照组中未检出；20例有明确耳聋家族史的患者中17例未检出突变。结论维吾尔族耳聋人群耳聋基因常见突变有其特点，基因全序列分析和家系研究对丰富维吾尔族耳聋基因的突变谱是必要的。
- 陈俞玛依拉·吐地鲁红丽蒋迪赵娟胡斌皮力东·库亚西张华
- 关键词：连接蛋白类膜转运蛋白质类RNA核糖体
- 选择性供瘤动脉栓塞技术在耳鼻咽喉科的应用(附24例报告)被引量：2
- 2003年
- 目的:探讨选择性供瘤动脉栓塞技术在耳鼻咽喉科的应用价值。方法:对24例耳鼻咽喉科疾病进行数字减影血管造影(DSA)检查和栓塞治疗。结果:20例在选择性颈外动脉栓塞后行手术治疗,其中18例术中出血量明显减少,2例由颈外动脉、颈内动脉系统同时供血,仅选择颈外动脉栓塞,术中出血量较多;3例栓塞后未行手术,瘤体明显缩小:1例鼻咽癌放疗后假性动脉瘤破裂致难治性鼻出血,经栓塞治疗后鼻出血得到控制。结论:选择性供瘤动脉栓塞配合手术治疗耳鼻咽喉科常见的鼻咽纤维血管瘤、鼻窦血管瘤等血供丰富的肿瘤及血管畸形,可明显减少术中出血,有利于彻底切除。对控制难治性鼻出血也是一种有效的方法。但栓塞物的选择、栓塞方法及并发症的预防也十分重要。
- 赵娟苏时务李同英
- 关键词：数字减影血管造影血管瘤鼻出血栓塞术
- 房颤患者华法林抗凝治疗认知情况及影响因素分析被引量：7
- 2020年
- 目的探讨房颤患者口服华法林抗凝治疗(以下简称抗凝治疗)过程中的知识、态度及行为情况,并分析其影响因素。方法采用随机抽样的方法抽取2017年1-12月在新疆某三级甲等医院心脏中心就诊并确诊为房颤且初次服用华法林抗凝治疗的102例患者作为研究对象。通过问卷调查的方法对患者的抗凝知识、态度及行为进行调查,并采用统计学方法进行分析。结果患者对抗凝认知中的行为部分得分率最高(63.75%),其次是知识部分(50.20%),最低的是态度部分(37.86%)。影响患者抗凝知识得分的可能因素有年龄、文化水平、工作状况、医保情况及知识来源,其中医保情况为职工/城镇医保的、相关知识来源是媒体的患者抗凝知识掌握较好;影响患者抗凝态度得分的可能因素有性别、文化水平、工作状况、是否吸烟饮酒、医保情况及是否出血,其中医保情况为职工/城镇医保的、不吸烟及女性患者抗凝态度较好;影响患者抗凝行为得分的可能因素有工作状况、医保情况及是否吸烟饮酒,其中不吸烟、无出血及医保情况为非新农合的患者抗凝行为较好,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论房颤患者服用华法林抗凝治疗认知整体不足,尤其态度认知最低。其中医保情况、是否吸烟、性别及是否出血等因素是影响认知的独立因素,医护人员应采取针对性的干预措施以提高患者对抗凝治疗的认知。
- 刘婷史超刘志强魏红赵娟
- 关键词：房颤抗凝治疗知识
- 新疆不同民族耳聋人群耳聋基因常见突变的筛查被引量：9
- 2011年
- 目的探讨新疆4个民族耳聋患者常见基因突变的特点。方法选取非综合征性耳聋患者357例,其中维吾尔族184例,汉族133例,哈萨克族15例,回族25例,通过血样抽取和DNA提取后利用基因芯片对所选样本的8个突变位点进行检测。结果汉族、哈萨克族、回族和维吾尔族常见耳聋基因的检出率分别为30.83%、20.00%、16.00%和12.50%,差别有统计学意义;汉族耳聋患者检出235delC、299-300delAT、176del16、IVS7-2A>G、2168A>G、1555A>G和1494C>T均质突变;维吾尔族耳聋患者检出235delC、35delG、187delG、IVS7-2A>G、2168A>G和1555A>G均质突变;哈萨克族耳聋患者中检测出35delG和IVS7-2A>G突变;回族耳聋患者检出235delC、299-300delAT、176del16和35delG突变。结论 4个民族耳聋患者的耳聋基因突变谱存在一定差异。235delC是维吾尔族、汉族和回族耳聋患者的热点突变,35delG是维吾尔族和哈萨克族的热点突变,IVS7-2A>G是汉族耳聋患者热点突变;187delG是维吾尔族耳聋患者中首次发现的病理性突变。
- 陈俞赵娟皮力东.库亚西胡斌张华
- 关键词：GJB2基因SLC26A4基因12SRRNA基因突变
- 42例青年人扩展高频测听的临床应用及意义被引量：2
- 2011年
- 目的探讨扩展高频测听在青年人中的应用及意义。方法根据受试者年龄分为3组：20~24岁组、25~29岁组、30~35岁组,应用常规纯音测听与扩展高频测听对3组受试者进行检测和比较。结果 3组常规纯音测听各频率听阈差异无统计学意义（P〉0.05）。20~24岁组相同频率的扩展高频听阈优于25~29岁组,25~29岁组优于30~35岁组,其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论随年龄增加,扩展高频听阈逐渐提高。扩展高频测听能发现常规纯音测听所不能反映的早期听力损失,弥补常规纯音测听的不足。
- 赵娟陈俞吉彬古扎力努尔.尼扎木丁张华
- 关键词：扩展高频测听纯音测听听力减退
- 黑素瘤易感基因突变分析
- 目的：鉴定及定位黑素瘤BRAF、NRAS、c-KIT基因及hTERT基因启动子区突变，分析上述易感基因在黑素瘤中突变情况。 方法：收集新疆维吾尔自治区人民医院皮肤科及病理科2010年1月至2019年10月经病理确诊的4...
- 赵娟
- 关键词：黑素瘤易感基因基因突变
- 新生儿畸变产物耳声发射听力筛查792例临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨新生儿出生相关因素对畸变产物耳声发射(DPOAE)听力筛查结果的影响及临床意义。方法采用美国Bio-logic公司的便携式畸变耳声发射听力筛查仪筛查我院爱婴病房及新生儿重症监护病房出生的新生儿,对其中筛查结果连续听力异常者,由脑干诱发电位(ABR)确诊,同时记录新生儿出生相关数据。结果新生儿听力筛查普及程度低,新生儿科救治、出生胎龄<37周、筛查日期小于3 d、出生体重低于2 500 g及患有窒息、高胆红素血症、新生儿感染、颅内出血为影响新生儿听力的因素。结论新生儿听力筛查工作仍需努力推广、普及。畸变产物耳声发射(DPOAE)适合于新生儿听力筛查,对有影响因素的新生儿需密切随访。
- 胡斌赵娟吉彬张华
- 关键词：新生儿畸变产物耳声发射听力筛查影响因素
- 介入治疗在耳鼻咽喉科的应用
- 2004年
- 赵娟苏时务李同英
- 关键词：介入治疗耳鼻咽喉科栓塞剂鼻咽纤维血管瘤血管栓塞术颈外动脉栓塞术
- 扩展高频测听对常规纯音测听正常的耳鸣患者早期听力损失的诊断价值被引量：6
- 2010年
- 赵娟张华吉彬古扎力努尔.尼扎木丁
- 关键词：听力障碍耳鸣扩展高频测听
